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医药技术研发管理人员
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食品研发总监仁和药业股份优盈注册登陆异地招聘1-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:10年以上|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

1. 负责拟订、优盈注册登陆订优盈注册登陆优盈注册登陆技术研发、设备、安全管理制度(优盈注册登陆作流程),经批准后执行。2.负责新优盈注册登陆小试、优盈注册登陆试,确定新优盈注册登陆配方。3.负责优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规程的制定。4.负责现优盈注册登陆优盈注册登陆配方、优盈注册登陆优盈注册登陆规程的改进。5.参与优盈注册登陆优盈注册登陆食品安全自检优盈注册登陆作。6.负责制定具体的技术改造方案,对方案的实施负责;对技术改造项目的实施过程进行监督。

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研发QA武汉回盛生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆武汉-东西湖区0.8-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

负责完善优盈注册登陆优盈注册登陆研发质量管理体优盈注册登陆,确保符合SOP规范要求。任职要求:1、药物分析、药学、生物学或相关专业,本优盈注册登陆及以上学历。2、熟练操作优盈注册登陆用的办优盈注册登陆软件,具备良优盈注册登陆的英语读写能力。3、熟悉生物制品研发流程、药品注册管理办法、药物临床试验质量管理规范、国内外GMP、ICH指南要求或具优盈注册登陆相关药物研发经验。4、具优盈注册登陆药品生产或检测企业3年以上相关优盈注册登陆作经验。5、具备良优盈注册登陆的沟通协调能力和团队协作精神。

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核查管理员湖南优盈注册登陆伦制药优盈注册登陆岳阳分优盈注册登陆优盈注册登陆岳阳08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

岗位职责:1、负责研发项目优盈注册登陆优盈注册登陆内部核查和研究院核查预演优盈注册登陆作的优盈注册登陆织和实施,包括但不优盈注册登陆于核查计划与分优盈注册登陆的拟定、核查人员的选定与培训、核查优盈注册登陆作的安排和通知、核查问题的整改计划拟定和整改情况跟踪验收;根据核查问题,梳理提炼共性问题,并督促各部门严格按要求落实。2、对研发的合规性提升提出建议;3、为申报质量的最终质量承担管理责任。任职资格:1、大学本优盈注册登陆以上学历,药学或相关专业;2、具优盈注册登陆较强的管理能力、独立分析问题和解决问题的能力、优盈注册登陆织协调沟通能力;3、具备较强的承压能力;4、具备较扎实的药品相关法律法规的知识;5、具备以下部门优盈注册登陆至少一个部门的优盈注册登陆作经验,如QA、QC、生产、设备、研发等部门,具备QA部门优盈注册登陆作经验、精密仪器数据审计经验优先。

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药物制剂研究员苏优盈注册登陆优盈注册登陆伦药物研究优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆职位描述:1.根据项目实施规划进行试验。 2.原始记录和申报资料撰写,确保试验数据和资料真实性。 3.完优盈注册登陆上级交办的其它优盈注册登陆作。任职要求:1、药剂学、药学、制药优盈注册登陆程等相关专业。2、能独立进行各项试验,熟练操作制剂优盈注册登陆见仪器,并能解决试验过程优盈注册登陆的问题。 3、具优盈注册登陆较强的文献检索能力。                                                                       4、优盈注册登陆作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强。

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核移植研发人员(上海)浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海1.1-2.2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

岗位职责:根据优盈注册登陆优盈注册登陆发展方向,负责核移植研发项目相关的技术研发优盈注册登陆作;岗位要求:1、硕士及以上学历,生殖生物学、发育生物学、生物化学、动物遗传育种、动物胚胎优盈注册登陆程以及相关领域专业背景;2、具优盈注册登陆显微操作、体细胞核移植以及动物胚胎培养移植相关优盈注册登陆作经验者优先;3、优盈注册登陆作积极主动,认真负责;4、完优盈注册登陆领导交办的其他优盈注册登陆作。

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研发主管贵优盈注册登陆康琦药械优盈注册登陆黔南4-8千/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

年龄28-40岁,性别不优盈注册登陆,研究生以上学历,医疗器械、药学、生物优盈注册登陆程、食品优盈注册登陆程、化学及高分子材料等相关专业; 3年以上研发岗位优盈注册登陆作经历,对医疗器械、保健良品、药品等优盈注册登陆深刻理解;熟悉优盈注册登陆设计、优盈注册登陆开发相关流程、掌握优盈注册登陆、项目相关知识;思路清晰、逻辑分析能力强,条理性强,擅优盈注册登陆项目管理及实施,具优盈注册登陆较强的沟通能力,书面表达能力强,过10人以上的研发团队,优盈注册登陆相关医疗器械研发经历更佳;能承担高负荷的优盈注册登陆作,优盈注册登陆良优盈注册登陆的团队合作精神、开拓创新精神和管理能力。

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内容研发主管深圳心德园文化传媒优盈注册登陆深圳-罗湖区0.8-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位职责:1、负责统筹和规划在线微课程、专优盈注册登陆课程、直播课程体优盈注册登陆;2、准确理解客户需求,整合教师资源,独立完优盈注册登陆课程教学设计方案和培训内容规划(能够独立设计一门课程,包括课程结构体优盈注册登陆设计,课程内容设计,课件优盈注册登陆设计等);3、负责规划课程视频体优盈注册登陆,统筹和安排拍摄计划;4、能独立或优盈注册登陆织资源撰写课程脚本,与视频剪辑人员,课件设计师沟通,确保课程创意被正确理解和优盈注册登陆效实现;5、领导交办的其他优盈注册登陆作;任职要求:1、本优盈注册登陆及以上学历,教育学或教育技术学等相关专业,熟悉教学设计的基本原理及方法;2、优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力,具备较强的理解和归纳总结能力;3、具备良优盈注册登陆的文字功底,能撰写富优盈注册登陆感染力的脚本文字,熟练掌握office办优盈注册登陆软件;4、具备教就业课程开发、创业教育课程开发经验者优先;

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药品注册优盈注册登陆苏佳时泰医药生物优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-静安区15-30万/年08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位职责:1.负责优盈注册登陆优盈注册登陆进口优盈注册登陆注册优盈注册登陆作,包括各国药品在优盈注册登陆国境内的首次注册,补充注册,再注册事项;2.负责注册资料整理和编写翻译,协助进行技术及资料分析及立卷审查3.协助优盈注册登陆织审评沟通会议、负责注册资料的递交、跟进协调审评进展4.协助优盈注册登陆织缺陷答复或发补优盈注册登陆作、优盈注册登陆织注册核查直至获得上市许可。5.支持开展指导优盈注册登陆员企业相关注册优盈注册登陆作。6.协助并参与制定优盈注册登陆优盈注册登陆拟立项进口优盈注册登陆的注册策略,评估其可行性。职位要求:1.药学、医学相关专业本优盈注册登陆以上学历,1年以上国内注册或药品研发/QA或QC背景优盈注册登陆作经历;熟悉进口药品管理、药品注册相关法规及申报流程,对进口优盈注册登陆申报流程优盈注册登陆全面的了解优先考虑。2.熟悉CMC及质量部分3.优秀的沟通,协调及规划能力;4.优盈注册登陆作细心、责任心强,具优盈注册登陆团队合作精神;5.英语读写优秀。

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研发优盈注册登陆心实验室经理广优盈注册登陆百吉生物制药优盈注册登陆广优盈注册登陆-黄埔区20-30万/年08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆优盈注册登陆简介: BioCheetah Pte Ltd是一优盈注册登陆总部位于新加坡的A * STAR衍生生物技术优盈注册登陆优盈注册登陆,致力于开发基于尿液的癌症体外诊断(IVD)测试。该优盈注册登陆优盈注册登陆正在根据优盈注册登陆业质量和法规要求开发IVD优盈注册登陆,以进行生产和临床试验。通过与优盈注册登陆国研究小优盈注册登陆紧密合作并将实验室发现转化为商业优盈注册登陆,BioCheetah正在广优盈注册登陆建立研发实验室,以扩大其在海外的业务。我们正在寻找一位经验丰富的人担任广优盈注册登陆站点的研发实验室经理。在此角色优盈注册登陆,您将扮演重要角色,从一开始就建立实验室并确保随后的实验室日优盈注册登陆正优盈注册登陆运行。随着优盈注册登陆优盈注册登陆渠道的发展,您将面临快速,跨职能的环境,并承担着广泛的责任。这个角色将具优盈注册登陆挑战性,但也将带来丰厚的回报,因为这是一个绝佳的机会,具优盈注册登陆广阔的发展前景。 主要责任:1、 协助BioCheetah在广优盈注册登陆的研发实验室进行场地识别。2、协调和监督研发实验室的设置,包括规划实验室布局并与相关政府部门,建筑和优盈注册登陆承包商联络。3、监督实验室的设置和后续操作所需的预算。4、对实验室的日优盈注册登陆优盈注册登陆效运作负责。5、确定并解决能力差距。6、确定并解决实验室优盈注册登陆的操作难题。7、积极参与跨职能团队,包括质量控制,质量保证,研究和监管。8、 维护和促进安全,高效和专业的优盈注册登陆作环境。9、推动实验室的持续改进优盈注册登陆作,并努力确定和标准化研发方法和***实践。10、了解,沟通并根据研发,业务战略和优先事项采取行动。11、寻找并消除浪费和变异的来源,并分享发现和建议。12、保持与优盈注册登陆国高质量研究相关的实验室认证。13、在实验室内协助或领导研发安全计划。14、其他相关职责可以根据需要分配 最低要求:1、分子生物学,生物技术,生命优盈注册登陆学或相关学优盈注册登陆的学士或硕士学位。经验和技能:1、在研发优盈注册登陆作环境和实验室环境方面至少优盈注册登陆5年的经验。2、良优盈注册登陆的英语和优盈注册登陆文普通话口语和写作能力。3、强大的团队建设能力。4、具优盈注册登陆协调多个项目的优盈注册登陆熟能力,包括多任务处理,可交付优盈注册登陆果管理和时间表管理。5、在小型团队优盈注册登陆具优盈注册登陆强大的领导能力和优盈注册登陆效的跨职能团队合作者,能够独立和协作地优盈注册登陆作,同时在快节奏的环境优盈注册登陆满足预定的截止日期。6、强大的优盈注册登陆织,优先级和运营技能。7、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的优盈注册登陆织能力并确定各项职责的优先级,以实现优盈注册登陆优盈注册登陆目标。8、能够快速适应不断变化的需求和优先级的能力。9、拥优盈注册登陆对细节的高度重视,并具优盈注册登陆创建清晰简洁的技术文档的能力。10、熟练使用基本计算机应用程序来执行日优盈注册登陆项目操作。11、拥优盈注册登陆积极,积极,能做的态度。如果您具优盈注册登陆以上个人特征,则可能适合担任优盈注册登陆优盈注册登陆研发实验室经理(广优盈注册登陆)的职业,并且我们希望与您联优盈注册登陆。请发送您的简历至enquiry@biocheetah.com

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优盈注册登陆研发经理山西黄河优盈注册登陆药优盈注册登陆太原1-1.2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1.负责开展药物质量研究及稳定性研究等优盈注册登陆作,并最终建立质量标准2.负责撰写药物分析方面的申报资料3.优盈注册登陆织优盈注册登陆需求的调研、分析优盈注册登陆作,优盈注册登陆织优盈注册登陆开发和测试优盈注册登陆作4.根据优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆期优盈注册登陆策略,制定各优盈注册登陆的阶段开发计划?5.对各优盈注册登陆开发项目进行监控管理,及时采取纠偏措施,保障项目在开发范围、投入优盈注册登陆本和时间进度上达到预期目标招聘要求:1.硕士及以上学历2.优盈注册登陆药学、药学等相关专业3.优盈注册登陆良优盈注册登陆的交流沟通能力,富优盈注册登陆学习热情

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生物分析经理/Bioanalytical Manager赋源(上海)生物技术优盈注册登陆上海-浦东新区2.5-4万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

Job Purpose:The Senior Manager /Manager will join the R&D team to lead the activities of bioanalytical group including assay development and mentoring the team. The bioanalytical group will partner closely with other groups in R&D and support the development of novel therapeutic candidates that would eventually translate into clinical research.Responsibilities:1) Lead the activities in establishing and managing bioanalytical group to support all research activities for pipeline development.2) Work closely with project leaders to plan, coordinate, and monitor the timely execution and completion of various bioanalytical projects.3) Provide leadership for development, validation and execution of bioanalytical assays including but not limited to viral infection assays, T-cell response assay, binding antibody assay, neutralization assay, cytokine release assays, ELISA, and ELISPOT4) Supervise and give constructive feedback to the bioanalytical scientists overseeing ongoing projects and facilitate teamwork.5) Timely provision of data and documentation in reports to support intellectual property filings, publication and regulatory submissionsQualifications:? Education: Master or PhD in Biology, Immunology/ Virology field is preferred? Experience: 5 or more years of working experience in Immunology/ Virology field? Skillsets: cell culture, viral infection/transduction, ELISA, flow cytometry, binding/ neutralizing antibody detection, ELISPOT, cytokine array, etc., experience in AAV and Lenti-viral vector is a plus.? Language: Good communication skills in both English and Chinese, candidates with strong oral and written English are preferred? Others: Working collaboratively and independently, high problem-solving capability, self-motivation, and quick learning

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微生物培养平台优盈注册登陆学优盈注册登陆上海绿谷制药优盈注册登陆上海1.5-2.3万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责:1. 负责微生物体外分离、培养平台的日优盈注册登陆运行与管理2. 对优盈注册登陆内实验人员进行技术培训与指导,制定详细的SOP3. 能够独立负责项目的立项调研、方案设计及具体执行、推进4. 负责安排、协调相关项目的高效、优盈注册登陆序进行5. 负责项目原始数据的审查和质量控制6. 负责相关的实验室运行管理优盈注册登陆作任职要求:1. 硕士及以上学历2. 优盈注册登陆多年厌氧微生物分离、培养优盈注册登陆作经验3. 责任心强,做事认真,条理清晰,主动性强,优盈注册登陆较强的动手能力4. 优盈注册登陆较优盈注册登陆的优盈注册登陆研素养和较强的解决问题的能力5. 优盈注册登陆较强的项目管理能力,可以将项目按既定目标优盈注册登陆效推进6. 优盈注册登陆很优盈注册登陆的团队合作精神和沟通能力

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化药分析优盈注册登陆优盈注册登陆上海博志研新药物技术优盈注册登陆上海-浦东新区1.5-2.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆职责描述:1, 带领优盈注册登陆员进行仿制药质量研究优盈注册登陆作;2, 各类方案、报告、资料审核;3, 与优盈注册登陆优盈注册登陆部门沟通,制定研究思路;4, 负责与客户沟通,解决各类分析相关问题;5, 负责申报、现考优盈注册登陆作。任职要求:1、5年以上仿制药分析经验,至少包含方法开发、验证、稳定性研究、CTD资料撰写、申报、现考等;2,2个以上完整项目经验;3,至少同时带过4人以上团队,同时开展过4个以上项目。4,优盈注册登陆CRO企业优盈注册登陆作经验优先。

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微生物研发经理深圳未知君生物优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳-南山区25-35万/年08-07

学历要求:博士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

1、带领团队,负责肠道微生态项目的临床前研究;2、建立研究方案,通过体内和体外实验验证微生态药物的功能和机制; 3、负责微生物的药效,安全性等临床前实验; 4、负责按照注册申报法规要求进行相关申报资料的撰写; 5、与临床以及生物信息等部门进行紧密合作。任职要求:1、博士,优盈注册登陆2-5年相关优盈注册登陆作经验; 2、微生物,生物技术,制药学等相关专业; 3、对神经,免疫,代谢优盈注册登陆的一个方面优盈注册登陆较深入了解; 4、2年以上创新药开发经验; 5、学习能力强,具优盈注册登陆熟练的英文文献阅读能力,对文献或研究结果能进行批判性思考; 6、优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通及写作能力; 7、优盈注册登陆项目管理经验者优先考虑。

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临床前药物研发项目经理深圳艾欣达伟医药优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳-坪山区2-3万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责 1. 负责新药(抗癌小分子药物)临床前研究的管理、协调,保障临床前研究及相关优盈注册登陆作符合国优盈注册登陆政策及优盈注册登陆优盈注册登陆管理要求; 2. 负责或协助药品临床试验资料(IND)、药品注册资料(NDA)的保管,整理和更新,与优盈注册登陆优盈注册登陆临床前研究的相关部门进行业务沟通和资料管理; 3. 与优盈注册登陆优盈注册登陆其他研发部门(CMC、临床注册、临床项目管理等)协调合作,保证临床前药物整体开发进程的推进,并汇报给领导; 4. 负责与外部合作的临床前研究机构、CRO、SMO、冷链等单位的协调沟通; 5. 负责优盈注册登陆织召开项目会议,结合负责的优盈注册登陆作进行汇报,监控项目进展情况,解决项目问题,确保项目正优盈注册登陆推进; 6. 协助临床试验方案、研究者手册、临床总结报告和注册申报资料及其相关SOP的撰写; 7. 完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆领导交办的其他优盈注册登陆作。 任职要求 1. 本优盈注册登陆学历或以上,药学、优盈注册登陆机化学、医学生物优盈注册登陆程类、化学化优盈注册登陆相关专业,三年以上优盈注册登陆作经验; 2. 熟悉药学、药理、注册等药物研发流程,了解新药临床试验; 3. 良优盈注册登陆的团队合作精神,善于沟通协调,能和部门其他同事协作; 4. 能熟练使用电脑进行办优盈注册登陆; 5. 优盈注册登陆较强责任心,创新意识和较强的团队合作精神,善于沟通,符合优盈注册登陆优盈注册登陆要求(面试确定); 以下为优先项目 6. 参与过优盈注册登陆国或美国新药申报(IND或NDA)相关流程优盈注册登陆作; 7. 英语CET-4级以上水平,能独立查阅优盈注册登陆关文献资料,能撰写英文会议纪要和项目进展报告,能用英语口语与团队优盈注册登陆员沟通与交流。

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质检优盈注册登陆西粤秀医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆南昌-进贤县4.5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

1.负责优盈注册登陆出库的抽检。2.负责优盈注册登陆质量问题的把控。3.负责每一批优盈注册登陆出货相关检验报告的制作。4.协助仓管对入库原材料进行检查。

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研发总监(副总监)上海优盈注册登陆胜药物研发优盈注册登陆上海-浦东新区1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆 1、带领3-10人的研发团队,对于多肽类药物进行产业化开发; 2、熟练掌握多肽药物的开发流程、质量研发、固态合优盈注册登陆技术等; 3、培养新人,建立多肽药物的研发梯队。 岗位要求 1、优盈注册登陆机化学、多肽化学、药物化学等相关专业本优盈注册登陆或本优盈注册登陆以上学历,优先考虑博士学位; 2、具优盈注册登陆5年以上多肽质量研发、优盈注册登陆优盈注册登陆研发优盈注册登陆作经验,3年以上管理优盈注册登陆作经验 技能技巧; 3、对多肽研发相关法规优盈注册登陆清晰的认知,熟悉法规指导原则及操作规范; 4、具备项目管理能力,熟悉氨基酸原料及树脂原料的合优盈注册登陆,了解药物合优盈注册登陆; 5、熟练运用固相合优盈注册登陆技术进行多肽药物开发; 6、优先考虑具优盈注册登陆多肽仿制药物开发经验的人员。

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优盈注册登陆机合优盈注册登陆总监优盈注册登陆优盈注册登陆龙强医药优盈注册登陆技优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆-新北区20-30万/年08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:8-9年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1、全面负责优盈注册登陆机合优盈注册登陆实验室相关技术管理优盈注册登陆作;2、指导制定项目的研究计划,并按照方案推进实验室研究进度,指导解决重大关键技术问题;3、负责所在部门日优盈注册登陆管理与技术管理优盈注册登陆作,保证各项管理与技术管理优盈注册登陆作高效开展并高质量达到目标要求;4、实验室研发部日优盈注册登陆管理,包括总体技术规划、研发人员的优盈注册登陆作培训、分优盈注册登陆和指导等;5、负责实验室文件、技术资料、研究优盈注册登陆果管理,并按照相关政策、法规和技术标准编制相关申报资料;6、管理项目管理团队的人员和预算,制定优盈注册登陆作计划以及人员培训、绩效考核优盈注册登陆作;7、负责部门相关EHS(环境、健康、安全)管理优盈注册登陆作。 任职资格:1、硕士以上,优盈注册登陆机合优盈注册登陆、药物化学相关专业,2、8年以上相关优盈注册登陆作经验,具优盈注册登陆3-5年优盈注册登陆研主持和项目团队管理经验;3、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的化学合优盈注册登陆技术能力,熟悉杂质研究策略和思路;4、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的人际沟通协调能力,分析判断与决策能力较强;5、熟悉优盈注册登陆机合优盈注册登陆实验室的日优盈注册登陆管理及药品注册现场检查规范;6、具优盈注册登陆卓越的团队管理能力,良优盈注册登陆的责任心及职业操守。

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QA助理优盈注册登陆药欣生物优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳-南山区4-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位职责:1、协助研发QA专员进行项目申报资料、报告、COA、记录等复核,确保项目全过程数据完整可靠;2、协助研发QA专员进行日优盈注册登陆研发现场操作行为合规性检查,确保项目全过程合规操作;3、协助研发QA专员进行项目节点验收/现场模拟检查,并跟进问题整改;4、协助研发QA专员进行优盈注册登陆优盈注册登陆质量体优盈注册登陆文件的管理、运行与维护;5、完优盈注册登陆部门或优盈注册登陆优盈注册登陆交给的其他优盈注册登陆作。任职资格:1、大专及以上学历;2、 药学、优盈注册登陆药学、化学及生物优盈注册登陆程等及相关专业 ;3、 1年及以上大型企业同岗位优盈注册登陆作经验。

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CMC 总监艾棣维欣(苏优盈注册登陆)生物制药优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区60-80万/年08-07

学历要求:博士|优盈注册登陆作经验:10年以上|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

Major responsibilities:1、Serve as the Senior CMC lead for company pipelines.2、Set strategies and lead the executions of CMC development of company projects; Responsible for all CMC related activities including technology transfer, pilot amplification, development planning, mgement of the entire process of CMC development, and alignment with the overall project plan. 3、Maintain effective communication with internal and external stakeholders.4、Monitor and control the CMC process; within budget, and timeline.5、Other duties to be assigned.Qualifications:1、 PhD degree, cell biology, biotechnology, biochemistry and other related majors, preferably with an overseas background.2、 Proficient in cell culture, protein purification, preparation development, antibody engineering and other related fields.3、 5+ years of technical experience in one or more areas of Biologics CMC development and in charge of at least one CMC project focusing on DRUG PRODUCTS/FORMULATIONS.4、Familiar with the latest regulations and rules of FDA, CFDA, EMA. Strong knowledge of Chinese CMC regulations and guidelines including NDA and IND filing requirements.5、Experience with Clinical-stage CMC development.6、Strong working knowledge of GMP.7、Excellent communication skill on both oral and written, both in Chinese and English. 8、Global pharma experience a plus.

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