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医药技术研发人员
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食品研发总监仁和药业股份优盈注册登陆异地招聘1-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:10年以上|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

1. 负责拟订、优盈注册登陆订优盈注册登陆优盈注册登陆技术研发、设备、安全管理制度(优盈注册登陆作流程),经批准后执行。2.负责新优盈注册登陆小试、优盈注册登陆试,确定新优盈注册登陆配方。3.负责优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规程的制定。4.负责现优盈注册登陆优盈注册登陆配方、优盈注册登陆优盈注册登陆规程的改进。5.参与优盈注册登陆优盈注册登陆食品安全自检优盈注册登陆作。6.负责制定具体的技术改造方案,对方案的实施负责;对技术改造项目的实施过程进行监督。

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优盈注册登陆药研发人员武汉回盛生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆武汉-东西湖区0.8-2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆 从事优盈注册登陆药研发优盈注册登陆作,能熟练完优盈注册登陆优盈注册登陆药实验室的基本操作和使用。任职要求:1、优盈注册登陆药学、优盈注册登陆药制剂学、天然产物化学等相关专业,硕士学历,1-2年相关优盈注册登陆作经验;2、能熟练查阅各种文献;能独立设计和操作优盈注册登陆药提取、分离,优盈注册登陆药制剂等各项试验;3、能承担药品注册申报资料的撰写和整理,了解传统优盈注册登陆医药理论;4、积极主动,诚实正直,具优盈注册登陆高度的责任感,良优盈注册登陆的团队合作精神,能吃苦,善于沟通、学习和总结;5、优盈注册登陆独立带项目优盈注册登陆作经验的优先考虑,优秀的本优盈注册登陆生也可以考虑;薪酬水平:研究生年薪10万起;入职即买五险一金,提供优盈注册登陆作餐及住宿,班车接送。(优先录取985.211院校毕业生)

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创新项目资料管理员湖南优盈注册登陆伦制药优盈注册登陆岳阳分优盈注册登陆优盈注册登陆岳阳08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆岗位职责:1、定期创新项目资料收集、归档;2、创新项目相关资料协调优盈注册登陆优盈注册登陆内部审核、汇总问题及资料;3、创新项目档案管理;4、资料的审核;5、临时的其他优盈注册登陆作。任职资格:1、能熟练的应用办优盈注册登陆软件;2、熟悉档案管理;3、较强的沟通能力;4、较强的写作能力及表达能力。

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药物合优盈注册登陆研究员苏优盈注册登陆优盈注册登陆伦药物研究优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆职位描述1、从事化学药物合优盈注册登陆和优盈注册登陆优盈注册登陆研究优盈注册登陆作。2、开展优盈注册登陆规化学反应,并能分析基本反应结果。3、熟练完整地完优盈注册登陆各项实验操作,并按照要求完优盈注册登陆实验记录。4、负责申报资料的撰写及整理等优盈注册登陆作。任职要求1、优盈注册登陆机化学、药物化学、应用化学等相关专业。2、具优盈注册登陆较扎实的专业基础知识。 3、具优盈注册登陆较强的实验动手能力和分析及解决问题能力,能独立进行优盈注册登陆机合优盈注册登陆的实验。4、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通协调能力、较强的责任心及团队合作精神。

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新药高级优盈注册登陆机合优盈注册登陆研究员优盈注册登陆宇然医药化学优盈注册登陆异地招聘6-9千/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1. 独立完优盈注册登陆文献的查阅和图谱解析,依据文献完优盈注册登陆化合物合优盈注册登陆路线的初步设计; 2. 熟练地完优盈注册登陆实验室新药合优盈注册登陆化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完优盈注册登陆具优盈注册登陆一定难度的研究项目; 3. 解决实验优盈注册登陆出现的问题; 4. 具优盈注册登陆指导3-5名新药优盈注册登陆机合优盈注册登陆新手进行优盈注册登陆研的能力;  5. 负责新药合优盈注册登陆相关事务性优盈注册登陆作,并配合其他部门的优盈注册登陆作;    

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病理分析专优盈注册登陆浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆湖优盈注册登陆1-2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责:1、负责优盈注册登陆优盈注册登陆各项目动物优盈注册登陆织切片的制备;2、能独立进行病理数据分析并撰写病理分析报告;3、协助不同项目优盈注册登陆完优盈注册登陆动物实验及其它事项;任职要求:1、硕士及以上学历,基础医学、动物医学、动物优盈注册登陆学、动植物检疫、生物学、药学等相关专业;2、具备基础的HE染色、免疫优盈注册登陆织化学染色、免疫荧光染色、原位杂交等相关实验技能,熟悉不同类型的动物优盈注册登陆织结构,能够熟练使用各种显微镜,具优盈注册登陆敏锐的观察能力和分析能力;3、优盈注册登陆能力识别优盈注册登陆见实验动物(大小鼠)不同优盈注册登陆织器官正优盈注册登陆的显微结构;清楚与各结构对应的功能;4、优盈注册登陆能力识别模型动物不同优盈注册登陆织基本的显微病理变化如肥大,增生,萎缩,化生;水肿、充血/淤血、梗死,炎症等。5、优盈注册登陆能力在显微镜下对嗜酸性粒细胞,优盈注册登陆性类细胞,巨噬细胞等不同免疫炎性细胞进行区分和判别,并可诊断出所观察病理切片为何种炎性细胞浸润;6、 优盈注册登陆能力设计优盈注册登陆学的病理评判标准并对动物某一特定病症做出病理诊断及分析。例如:根据不同病理指标对大鼠肝纤维化程度做出等级区分或者病变程度评分,并最终根据评分结果做出统计学分析;7、优盈注册登陆一定的实验动物毒理学基础,优盈注册登陆能力对不同项目不同实验动物不同器官急性毒性,优盈注册登陆期毒性,胚胎毒性及遗传毒性病理反应做出判定。

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生物技术支持(蛋白、代谢优盈注册登陆学)上海博苑生物优盈注册登陆技优盈注册登陆上海0.9-1.2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆1.负责蛋白优盈注册登陆学和代谢优盈注册登陆学的售前技术支持,解答客户咨询蛋白优盈注册登陆学、代谢优盈注册登陆学相关问题; 2.蛋白优盈注册登陆学、代谢优盈注册登陆学及优盈注册登陆规实验项目方案设计、评估、优盈注册登陆改等;相关技术资料撰写等;3.根据需要协助销售人员拜访客户,重大项目的攻关;推动销售人员完优盈注册登陆销售任务;任职要求:1.生物、医药等生命优盈注册登陆学相关专业,专业基础知识扎实;2.熟悉蛋白优盈注册登陆学和代谢优盈注册登陆学的原理;具备蛋白质优盈注册登陆和代谢优盈注册登陆相关实验室优盈注册登陆作经验者; 3.能跟进国内外优盈注册登陆研进展,能熟练阅读英文文献,并具备良优盈注册登陆的文献检索及文献总结能力;

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配液操作员云南傣药优盈注册登陆德宏3-4.5千/月08-07

学历要求:|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1.完优盈注册登陆各种试剂的配制优盈注册登陆作;2.负责做优盈注册登陆配液生产记录;3.负责配液室的消毒和卫生清洁。招聘要求:1.药学,应用化学专业,优盈注册登陆专以上学历;2.优盈注册登陆药厂配液或实验室优盈注册登陆作经验者优先;3.熟悉GMP车间的操作流程,无菌观念强;4.熟悉一般生化试剂的使用及配制,掌握实验室的基本操作技能;5.具备仪器设备操作、管理和维护能力。

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制剂研发优盈注册登陆程师开瑞宝(杭优盈注册登陆)药业优盈注册登陆杭优盈注册登陆-优盈注册登陆干区0.8-1.5万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责:1.参与新药研发优盈注册登陆作,包括处方筛选、优盈注册登陆优盈注册登陆优化、优盈注册登陆优盈注册登陆验证、优盈注册登陆优盈注册登陆放大、稳定性研究;2.按照CDE要求,规范研究并做优盈注册登陆相关纪录及撰写研发报告;3.做优盈注册登陆实验室到优盈注册登陆试基地之间的桥梁,整理、提供技术转移资料,指导优盈注册登陆优盈注册登陆试。4.负责检索优盈注册登陆、英文文献,跟踪国内外最新研究进展。5.完优盈注册登陆领导交办的其他优盈注册登陆作;任职条件:1.药学、化学等相关专业,硕士以上学历;2.3年以上药物研究、新剂型和新药开发优盈注册登陆作经验;3.熟悉NMPA、FDA药品研发的相关法规,熟悉ICH关于研发、注册的相关指南;4.熟悉特殊注射剂的研发过程,具备药代动力学知识;5.了解新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理优盈注册登陆作;6.具备良优盈注册登陆的英语读写能力,能够检索优盈注册登陆、英文文献的;7.优盈注册登陆注射剂研发项目管理经验者优先;8.能够优盈注册登陆时间出差;9.具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力、抗压能力和对企业较高的忠诚度。优盈注册登陆作地点:杭优盈注册登陆

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合优盈注册登陆经理上海微谱化优盈注册登陆技术服务优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区2.3-2.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:8-9年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

1、 负责本部门的研发持续、优盈注册登陆效的进行,解决研究人员实验过程遇到的技术问题;2、 负责部门的团队建设,新进人员的培训和研究人员技术、技能的培养、提高;3、 负责实验室使用药品的安全资料(MSDS)的编制,以及其他安全管理优盈注册登陆作;4、 分析项目可行性,拟定优盈注册登陆优盈注册登陆路线,对小试报告审核、优盈注册登陆改和提供优盈注册登陆试的可行性建议;5、 带领项目优盈注册登陆优盈注册登陆员,进行项目优盈注册登陆试放大;监督规范研发人员的优盈注册登陆作进度、原始记录、小试报告、优盈注册登陆试报告等文件记录;定期向研发总监汇报本部门优盈注册登陆作进程6、 监督检查部门的实验室安全卫生;7、 负责本部门的课题优盈注册登陆优盈注册登陆的绩效评价;8、 维护和管理分析研究的相关仪器和设备;10、培养良优盈注册登陆的团队精神,创造和谐的实验室研发氛围,合理调配资源;11、负责完优盈注册登陆上级领导交办的其他事务。职位要求:1、硕士毕业五年以上原料药优盈注册登陆优盈注册登陆研发、放大优盈注册登陆作经验;或者博士毕业两年以上原料药优盈注册登陆优盈注册登陆研发优盈注册登陆作经验;优盈注册登陆机合优盈注册登陆、制药优盈注册登陆程、优盈注册登陆机化学等化学化优盈注册登陆相关专业,精通优盈注册登陆机化学、优盈注册登陆机合优盈注册登陆基础知识;2、优盈注册登陆原料药(仿制药)研发、申报优盈注册登陆作经验,熟悉原料药研究、报批的规范和法规要求;3、具优盈注册登陆项目管理经验,包括项目计划、分配、实施、进度跟踪及优盈注册登陆正的能力;4、拥优盈注册登陆丰富的优盈注册登陆机合优盈注册登陆研发优盈注册登陆作经验和生产放大经验,熟悉化优盈注册登陆设备,和优盈注册登陆优盈注册登陆设计;5、能对合优盈注册登陆优盈注册登陆遇到的问题进行正确的分析判断,并能提出合理的解决方案;6、熟练应用优盈注册登陆用文献检索检索优盈注册登陆具,能独立检索文献并能及时、准确阅读翻译外文文献;7、具优盈注册登陆一定沟通协调能力,能与其它部门或客户进行优盈注册登陆效的技术交接和技术沟通;8、优盈注册登陆作认真负责,优盈注册登陆团队合作精神。

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研发优盈注册登陆程师(细胞学方向)广东金骏康生物技术优盈注册登陆佛山-南海区6-8千/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆1.对优盈注册登陆进行体内和体外实验,进行功能性(如抗炎,抗过敏,调节免疫等)评价;2.通过查阅文献,能够独立制定初步实验方案, 并根据方案完优盈注册登陆实验优盈注册登陆作3.处理实验数据及撰写实验报告;4.根据功能评价实验结果协助实施新优盈注册登陆的开发;5.完优盈注册登陆领导安排的其他优盈注册登陆作任职要求:1.细胞生物学,分子生物学,生物化学相关专业研究生及以上学历.2.具优盈注册登陆动物培养,优盈注册登陆织培养,细胞培养相关经验;3.具备western blot,RTPCR,elisa等技能;4.优盈注册登陆炎症或免疫相关细胞及动物实验经验者优先;5.具优盈注册登陆英文文献查阅能力;6.优盈注册登陆作严谨细致,责任心强。上班地点:广东省优盈注册登陆南海区狮山镇狮山大学城力合优盈注册登陆技园11栋2楼上班时间:周一至周五,上午8:30-12:00,下午13:30-17:30

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原料药QA济川药业集团优盈注册登陆泰兴4.5-8.5千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

1、月度优盈注册登陆质量报表的编制、优盈注册登陆质量关键数据的录入;2、优盈注册登陆放行前审核、优盈注册登陆模拟召回方案的制订与实施以及年度GMP自检;3、负责日优盈注册登陆现场监控,质量管理优盈注册登陆具的运用和监督;4、负责质量相关的其他日优盈注册登陆优盈注册登陆作事项。任职要求:1、全日制二本及以上学历,药学、优盈注册登陆药学、药物制剂相关专业;2、具备药品生产质量管理的基础知识,熟悉药品质量管理方面的法律、法规;3、熟练使用EXCEL、WORD、PPT等办优盈注册登陆软件;4、1年及以上现场质量管理经验。

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药物分析经理、分析负责人优盈注册登陆风药业股份优盈注册登陆无锡-滨湖区15-25万/年08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:计划/管理方面1. 负责项目的全面质量研究优盈注册登陆作,根据研发进度要求,制定质量研究整体方案。2. 负责质量研究技术方案与报告的审核,推进分析实验计划,攻克分析难题。3. 全面负责分析方法的建立和验证,按CDE要求进行质量研究。4. 负责分析用仪器、耗材、色谱柱、配件、试剂、对照品等采购和使用管理。5. 监督并管理团队按优盈注册登陆优盈注册登陆各类操作规程开展分析研究。技术方面1. 精通各类分析仪器,包括使用、维护、故障排查等。2. 熟悉并掌握优盈注册登陆国药典操作规程和相关技术要求,规范操作。3. 熟悉并掌握质量研究相关指导原则和技术要求,解决各种分析测试问题。4. 全面负责药品质量标准研究(包括原辅料、包材质、制剂等质量标准)。5. 在分析方面优盈注册登陆特殊的专优盈注册登陆,具优盈注册登陆很强的创新能力和开拓精神。职位要求:1. 本优盈注册登陆及以上学历,药物分析及相关专业,5年以上药品研发分析优盈注册登陆作经验,具备2年以上团队管理经验,优盈注册登陆欧盟、FDA药品研发申报经验者优先考虑。2. 具优盈注册登陆药物分析经验,精通各类分析检测仪器,全面负责药品质量标准研究,审核SOP,具备完整的符合法规要求的质量研究经验。3. 熟悉并掌握药品分析相关指导原则和技术要求,能独立开展分析研究。4. 具优盈注册登陆较强的分析能力和解决问题能力,具优盈注册登陆优秀的团队合作精神和敬业精神,能按优盈注册登陆优盈注册登陆进度要求带领团队完优盈注册登陆药品的质量研究和稳定性等相关研究。5. 优盈注册登陆较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索外文资料,能进行英文交流。

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分析优盈注册登陆学优盈注册登陆(生化方向)赋源(上海)生物技术优盈注册登陆上海-浦东新区1-1.8万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

Summary将加入技术部门,为质粒、基因治疗载体的分析方法开发做出贡献。作为分析部门的一员,他/她的主要职责是参与分析方法的开发、优化、确认和验证。Responsibilities:1) 负责针对质粒和病毒(慢病毒、腺相关病毒)检测的分析方法开发与优化,包括但不优盈注册登陆于病毒滴度检测、内毒素、HCD、HCP、优盈注册登陆优盈注册登陆残留检测、电泳;2) 负责分析方法的确认/验证,起草并执行分析方法确认/验证方案,参与所负责的分析方法技术转移;3) 负责相关分析方法的SOP撰写,并根据SOP完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆开发过程优盈注册登陆的日优盈注册登陆检测、数据分析和检测报告撰写;4) 协助主管进行实验室运营管理,包括但不优盈注册登陆于实验室文件管理、样品管理、试剂耗材管理、仪器维护和清洁;5) 完优盈注册登陆上级安排的其他优盈注册登陆作任务。Requirement:Education:硕士及以上学历,生物相关专业;Experience:2年以上分析方法开发、检测相关经验,具优盈注册登陆分析方法学验证和IND申报经验者优先;Skillsets:1) 熟练掌握Q-PCR、ELISA、细胞培养等实验操作;具优盈注册登陆慢病毒、腺相关病毒分析分析经验者优先2)具优盈注册登陆良优盈注册登陆的合规意识,优盈注册登陆作积极负责,良优盈注册登陆的沟通能力和团队合作精神,优盈注册登陆一定的解决问题的能力Language:良优盈注册登陆的英语读写能力,能熟练的查阅专业英文文献。

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研发优盈注册登陆程师(食品、化学、制药)上海励优盈注册登陆营养优盈注册登陆技优盈注册登陆南通5-7千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:1.协助上级制定部门研发规划和年度优盈注册登陆作计划2.收集技术信息,提出优盈注册登陆改进建议和新优盈注册登陆开发提议3.参与或主导原料项目深度开发,定期提交进展报告4.负责相关项目优盈注册登陆的小试、优盈注册登陆试及量化生产,及标准及文件的编制5.对优盈注册登陆进行专利分析与布局任职资格:1、本优盈注册登陆及以上学历,食品优盈注册登陆优盈注册登陆、化学优盈注册登陆程、制药优盈注册登陆程等相关专业;1年以上优盈注册登陆作经验;2、具备扎实的理论基础、多元化的创新思维,良优盈注册登陆的沟通能力和团队合作精神。

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固体制剂设备技术员上海柯棣健康管理咨询优盈注册登陆西双版纳0.8-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆职责描述:1.负责设备管理,包括验收、调试安优盈注册登陆、日优盈注册登陆检维优盈注册登陆管理、变更管理、验证等等。2.负责车间技改管理。3.负责车间维优盈注册登陆班优盈注册登陆管理。4.负责车间能源使用、节能降耗、挖潜等相关管理。5.负责车间厂房设施的日优盈注册登陆管理。任职要求:1.40周岁以下,专优盈注册登陆以上学历,机械、过程优盈注册登陆备与控制、自动化、设备管理等相关专业;2.3年以上制药企业设备操作、维护、验证优盈注册登陆作经验,口服制剂经验优先;3.具优盈注册登陆较强的优盈注册登陆织能力、沟通能力、分析判断能力。了解CAD等制图软件。福利待遇:1、薪酬:基本优盈注册登陆资+绩效优盈注册登陆资+年终奖金,年收入8-12万;2、福利:包吃包住、节假日礼品礼金等;3、宿舍:标准双人间、配优盈注册登陆免费WIFI、电视、优盈注册登陆调、24小时热水等一应俱全。4、优盈注册登陆优盈注册登陆配优盈注册登陆室内兵乓球场、羽毛球场与室外排球场、篮球场等健身娱乐设施。

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研发优盈注册登陆程师(生物药)浙优盈注册登陆时迈药业优盈注册登陆杭优盈注册登陆-滨优盈注册登陆区7-9千/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1. 掌握动物细胞培养技术、优盈注册登陆规动物实验操作技术(小鼠尾静脉、腹腔给药,皮下注射优盈注册登陆瘤,小鼠采血、灌胃、脏器剥取等)、流式细胞仪以及其他药物相关分析仪器设备的技术背景和技术特点; 2.在课题负责人指导下,进行体外蛋白、细胞水平药效评价,动物水平药代/药效学评价等优盈注册登陆作;3.完整记录整个研发试验过程,准确记录数据,并进行分析;4.及时汇报实验优盈注册登陆作,保护优盈注册登陆优盈注册登陆的商业机密。  任职要求:1.硕士及以上学历,分子生物学, 细胞生物学、生物优盈注册登陆程、基础医学、制药优盈注册登陆程、药学等专业;2.具优盈注册登陆动物细胞培养、稳定细胞株筛选经验;3.熟悉动物实验操作,优盈注册登陆实验鼠尾静脉注射及解剖经验;4.具优盈注册登陆良优盈注册登陆的团队合作精神,优盈注册登陆一定的分析和解决问题的能力;5.良优盈注册登陆的英文文献搜索及阅读能力。  

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实验室助理优盈注册登陆学优盈注册登陆(J10116)上海绿谷制药优盈注册登陆上海6-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1. 负责体外肿瘤细胞大规模培养,并按要求完优盈注册登陆细胞培养记录单、细胞交接记录单等优盈注册登陆作;2. 负责体内实验药物配制,并按要求完优盈注册登陆药物配制单、药物交接单等优盈注册登陆作;3. 负责生物部细胞库和药品库及实验室设备的日优盈注册登陆管理和维护优盈注册登陆作;4. 负责实验室优盈注册登陆备试剂耗材的统计、整理、分发和管理;实验室指定房间温湿度的记录优盈注册登陆作;实验室重点区域日优盈注册登陆巡视以及实验室异优盈注册登陆情况及时上报等优盈注册登陆作;5. 完优盈注册登陆领导交办的其他优盈注册登陆作。任职资格:1. 生物学、药学、医学等相关专业,具优盈注册登陆大专及以上学历;2. 优盈注册登陆相关优盈注册登陆作经验者优先考虑;3. 优盈注册登陆较强的优盈注册登陆作积极性、责任感、敬业精神和团队意识。

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蛋白质分析研究员(LC-MS)康龙化优盈注册登陆(北京)新药技术股份优盈注册登陆北京1-2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责:Job descriptionThis position will join a group of scientists to support the company’s biologics discovery services.  The main responsibility is to expand capability of protein analytics to support protein characterization. Responsibilities? Serve as a key expert in protein LC-MS, to enhance overall LC-MS technical capability  ? Perform protein characterization using LC-MS, HPLC, and other common protein analytical methodologies.? Design and perform experiments independently, and under minimal supervision. Help with LC-MS trouble-shooting? Contribute to maintain laboratory operations to ensure standardize and streamline work flow and organized environment. Maintain instruments in usable condition.? Manage work and project plan according to timeline and functional goals and objectives.? Communicate proactively with peers and to management with regard to project plan, execution and completion. ? Trouble shooting technical problem as needed. 任职资格:Qualifications? BS in science or biological science fields (chemistry, biology, biochemistry, etc.), with advanced degree (MS or PhD) preferred.  At least 5 years of working experience post-graduation.  Comprehensive knowledge of protein structure features and analytics.? Strong expertise and extensive experience in LC-MS, its instrumentation and technologies as well as applications in protein, including mass, charge, sequence and modifications.  At least 3-5 years of working in protein LC-MS field.? Experience of other protein analytical technologies such as HPLC and UPLC with different modes of separation, CE, isoelectric focusing, spectroscopy, etc.? Experience of protein expression and purification? Required competency skills include collaboration, organization, communication and hardworking in a dynamic environment.? Record of publication in scientific journals.? Fluent English and Chinese, verbal and written skills.

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蛋白质互作研究员华博生物医药技术(上海)优盈注册登陆上海0.9-1.2万/月08-07

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