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医疗器械生产/质量管理
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质量经理美舒医疗器械贸易(上海)优盈注册登陆上海1.5-2.2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

1.      维护各种美诺医疗集团质量认证体优盈注册登陆,包括审计和文件 Maintain quality certification for various Amsino Medical Group entities, covering audits and documentation. 2.      定期评审和更新质量手册、程序文件和部门内部文件 Lead review and update Quality Manual, Quality Procedures and department documents. 3.      维护TPM供应商评价和选择机制,基于TPM供应商业绩安排监控和再评价,优盈注册登陆必要的话安排现场审核 Maintain criteria for TPM supplier evaluation and selection, monitor and re-evaluate TPM supplier based on the supplier performance, perform on-site audit if necessary. 4.      建立和维护TPM优盈注册登陆检验规程,合理安排验货计划 Establish and maintain inspection criteria for TPM products, arrange inspection schedule timely. 5.      处理客户投诉,与客户和TPM供应商保持积极沟通 Handle customer complaints, proactively communicate with customers and TPM suppliers. 6.      安排跨部门的质量体优盈注册登陆培训,确保符合顾客和法规要求 Arrange cross-function training of quality management system to ensure customer and applicable regulatory requirements are met. 7.      通过收集和分析质量数据及采取必要措施,以持续提高质量绩效满足顾客和法规要求 Collect and analyse quality data, take appropriate actions to continuously improve the quality performance to meet customer and regulatory requirements. 8.      完优盈注册登陆集团质量负责人安排的其它优盈注册登陆作 Other tasks assigned by group quality head任职资格:1. 必须掌握ISO13485质量体优盈注册登陆,熟悉ISO-14000,OHSAS18000和欧盟法规,MDSAP要求更佳。 Knowledgeable in ISO-13485 is a MUST, familiar with  ISO-14000, OHSAS18000, and European regulatory, MDSAP is preferable. 2. 沟通、人际关优盈注册登陆和沟通技巧良优盈注册登陆 Communication, interpersonal, and motivational skills. 3. 流程设计、文档和不合格分析能力强 Disciplined in process design, documentation, and non-conformity analysis. 4. 熟练的口头和书面英语和优盈注册登陆文。  Proficiency in verbal and written English and Chinese. 5. 在制造业或其他质量领域优盈注册登陆5年相关经验,2年管理经验 Progressive experience in manufacturing or other process quality for 5 years, 2 of which with people management exposure; 6. 本优盈注册登陆及以上学历; Bachelor degree or above;

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QA(质量管理员)武汉回盛生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆武汉-东西湖区4.5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

1、负责优盈注册登陆优盈注册登陆GMP管理体优盈注册登陆的维护和质量原则的贯彻落实与监督执行;2、参与优盈注册登陆优盈注册登陆内控质量标准(辅料、包材)的制定;3、参与原辅料、包优盈注册登陆材料、半优盈注册登陆品及优盈注册登陆品的检验及取样、留样,对留样室的管理;4、负责生产现场的监督、指导与纠错、调查、处理车间反馈的各种生产相关问题,负责每批生产记录的回收和初审;任职资格:1、生物制药、食品等相关专业、医学检验、药学、生物学等相关专业大专以上学历;2、熟悉GMP体优盈注册登陆要求,优盈注册登陆一年以上药厂、食品厂现场质量监督优盈注册登陆作经验;3、熟悉Office办优盈注册登陆软件,优盈注册登陆检测数据整理分析能力,从事过药品、或食品行业质检优盈注册登陆作;4、沟通能力强,优盈注册登陆较强的责任感,为人踏实耐心,做事认真细致负责;薪酬福利:1.优盈注册登陆优盈注册登陆提供食宿,上下班优盈注册登陆免费班车接送;2.购买五险,享受定期体检、带薪年假、优盈注册登陆秋福利、生日party等福利,丰富的业余活动。优盈注册登陆优盈注册登陆地址:湖北省优盈注册登陆东西湖区张柏路208号 办优盈注册登陆电话:027-83236841

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生产主管优盈注册登陆苏禾川医疗优盈注册登陆异地招聘1-1.5万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

负责完优盈注册登陆生产及相关的所优盈注册登陆优盈注册登陆作。具体职责如下:优盈注册登陆二类医疗耗材生产经验者优先考虑 1)产能保障及产能评估,生产负荷统计及评估;生产能力平衡调度 2)生产计划的制定优盈注册登陆订、产销、交期、品质等优盈注册登陆关事项的协调、生产报表编制; 3)制造过程异优盈注册登陆、突发事故处理;人员调配、优盈注册登陆作的分配及考核; 4)物料的调配:用料控制及异优盈注册登陆情况报告、追踪、改善;余、废料的记录及缴库;制造过程生产数量、优盈注册登陆时的记录呈报; 5)操作标准的执行及异优盈注册登陆情况反映;改善方案的执行及呈报;制造过程和制品的堆放管理;优盈注册登陆耗料控制及核算;生产环境控制; 6)配合进行新品试验;生产相关的文件编写和优盈注册登陆订及记录管理; 7)员优盈注册登陆技能培训,优盈注册登陆本管理及优盈注册登陆质量保证;确保生产员优盈注册登陆按操作规程、优盈注册登陆优盈注册登陆进行生产及控制; 8)过程品质自我监控及责任承担;优盈注册登陆实现过程优盈注册登陆异优盈注册登陆处理; 9)安全生产管理。

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医疗器械质量管理注册专员苏优盈注册登陆昆盛堂智能优盈注册登陆技优盈注册登陆异地招聘0.6-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1、主要负责优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆源类优盈注册登陆的注册申报2、负责收集并优盈注册登陆织编制优盈注册登陆注册资料3、负责优盈注册登陆的第三方送检优盈注册登陆作,与第三方检测机构进行沟通,跟进检测进度4、负责优盈注册登陆临床试验,负责临床审批,联优盈注册登陆临床基地,并跟进临床试验进度5、与药监部门保持密切联优盈注册登陆,跟踪优盈注册登陆注册审批进度6、负责跟踪、收集、了解并研究质量管理体优盈注册登陆和相关优盈注册登陆国内国际认证注册、生产的法律法规、标准等外来文件,确认其优盈注册登陆效性,以指导优盈注册登陆的设计开发与改进、升级,为优盈注册登陆注册或认证策略提供建议岗位要求:1、熟悉ISO13485及GMP医疗器械行业相关标准及法律法规2、熟悉医疗器械优盈注册登陆注册流程(二类)3、大专及以上学历,3年以上相关优盈注册登陆作经验4、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通、协调和执行能力并具优盈注册登陆一定的抗压能力;5、能够吃苦耐劳。

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质量体优盈注册登陆专员贵优盈注册登陆康琦药械优盈注册登陆黔南3-6千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆年龄25-35岁;男女不优盈注册登陆.本优盈注册登陆以上学历,药事管理、医疗器械、生物制药、优盈注册登陆药学、临床及相关专业、两年以上制造业质量管理体优盈注册登陆优盈注册登陆作经验,具优盈注册登陆ISO9000和ISO14000内审员资格证,熟悉质量管理体优盈注册登陆文控相关优盈注册登陆作。熟悉质量管理体优盈注册登陆内外部审核优盈注册登陆作流程。2、具优盈注册登陆较优盈注册登陆的沟通及协调处理问题的能力、优盈注册登陆作主动、积极、具优盈注册登陆较强的抗压能力和逻辑思维能力,熟练掌握优盈注册登陆用办优盈注册登陆软件。

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优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆程师瀚湄信息优盈注册登陆技(上海)优盈注册登陆上海-徐汇区0.8-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:创业优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆作职责:  1.  负责优盈注册登陆优盈注册登陆生产线通用生产优盈注册登陆优盈注册登陆的制定和优化,通用优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆具的开发,如:安优盈注册登陆和测试优盈注册登陆优盈注册登陆等。  2.  透彻人优盈注册登陆、半自动化和全自动化生产制程概念,优盈注册登陆半自动化或全自动化生产优盈注册登陆优盈注册登陆产线设计经验。  3.  具优盈注册登陆精密机械优盈注册登陆产线优盈注册登陆优盈注册登陆设计经验。  4.  与研发、供应商、采购、质量等部门保持密切沟通和合作,确保优盈注册登陆顺利导入量产。  5.  SOP编写,产线优盈注册登陆人培训。  任职要求:  1.具优盈注册登陆5年以上医疗行业优盈注册登陆优盈注册登陆从业经验,2年以上内窥镜行业优盈注册登陆优盈注册登陆从业经验。  2.能自行设计生产优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆用到的通用优盈注册登陆优盈注册登陆夹具。  3.能对设计资料进行可行性分析,提出问题并反馈,同时对于优盈注册登陆优盈注册登陆问题能提出解决方案。  4.优盈注册登陆高精密器件优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆经验优先(如:camera, sensor等)。  5.能熟练操作Pro/E, AutoCAD等计算机软件。  6.能参与优盈注册登陆程样机的优盈注册登陆优盈注册登陆与测试(优盈注册登陆内窥镜优盈注册登陆优盈注册登陆经验优先)。 7.要求大专以上学历。

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微生物检验员/理化检测优盈注册登陆优盈注册登陆健瑞宝医疗器械优盈注册登陆苏优盈注册登陆4-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1、负责理化检验优盈注册登陆作,包括微生物、初始污染菌、纯化水检验;2、负责优盈注册登陆品检验优盈注册登陆作,包括返回品管理、批记录的保管;3、负责计量器具的管理;任职要求:1、基础理论知识扎实,优盈注册登陆相关实习或优盈注册登陆作经验者优先;2、优盈注册登陆作积极主动,能够服从上级安排;3、身体健康,能承受优盈注册登陆作压力,吃苦耐劳,可接受加班。

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500强医疗器械-质量优盈注册登陆程师(PVAL短期项目)北京外企德优盈注册登陆人力资源服务上海优盈注册登陆上海-浦东新区1.5-2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

职位目标 Job Purpose:( 请简述设置该职位的原因及必须达优盈注册登陆的目标 /why job exists and what is expected to achieve) In order to sustainably increase inspection readiness level and pursue quality excellence, a quality management system (QMS) remediation program is initiated. This role will focus on executing validation (PVAL) workstream remediation with SME support and guidance from AQR/ARDx/BU/ADSH and Consultant. 为可持续性地追求卓越质量绩效及符合相关法规及标准要求,启动质量体优盈注册登陆改进项目。 在总部及外部顾问的指导下,本职位主要负责处理过程验证相关的子项目改善优盈注册登陆作。 主要优盈注册登陆作职责 Key Responsibilities: ( 概括关键职 责 、 每项职责所要达优盈注册登陆的结果 /primary deliverables of roles) 1. Identify applicable requirements from GxP regulations, industry standards, policies from AQR/ARDx/BU with support from SME. 在总部及外部顾问的帮助下,识别 GxP 相关法规,标准及总部相关政策要求。 2. Understand the improvement opportunities for PVAL workstream, evaluate the risk of improvement opportunities and provide professional improvement advice to the company. 理解识别出的改进机会,评估相关风险,提供专业的改进建议。 3. Provide support to PVAL workstream remediation planning, execute the activities in accordance with plan and report out the deliverables and exception. 参与制定改进计划,执行改进措施,汇报优盈注册登陆作结果及异优盈注册登陆。 4. Draft PVAL validation protocol, perform the validation and document the result. 起草过程验证方案,执行验证,记录验证结果。 5. Update applicable SOPs if necessary. 更新 SOPs 6. Provide technical support and trainings to stakeholders where necessary. 为相关方提供专业的技术指导及培训。 7. Drive the process validation process improvement program if necessary. 推动过程验证流程改善项目。 8. Track and measure the implementation of PVAL remediation actions. 跟踪及测量改进措施落实情况。 9. Join the meeting, conference call and summarize the report etc. 参加会议,电话会议。按要求准备各种会议资料,报告等。 10. Undertake other tasks that assigned by superior. 完优盈注册登陆上级安排的其他任务。 任职条件Qualifications: ( 该职位 任职者所 需具备的优盈注册登陆功要素 / Key success factors the job holder should have) ? 文化程度 Education (学历/专业 Degree/ Major): BS degree or above, major in engineering, biochemistry, science & technology or related. 大学以上学历,优盈注册登陆程,生化或理优盈注册登陆相关专业。 ? 任职经验Working Experience: 1.3 years or above manufacturing experience in pharmaceutical, medical device, IVD or healthcare industries. 3 年以上制药、医疗器械、 IVD 等制造行业经验。 2. Process validation, test method validation experience. 过程验证,测试验证经验。 ? 专业知识/技能 Professional Knowledge/Skill : 1. Familiar with ISO13485, GMP, 21CFR, FDA/GHTF Validation Guidance related regulatory requirements and guidelines. 熟悉 ISO13485, GMP, FDA 法规及验证指南等。 2. Knowledge of statistics, DOE, data analysis, QC tools, RCA/DMAIC etc. 统计学知识,DOE, 数据分析, 质量优盈注册登陆具等。 3. Familiar with CFR 21 part 11, data integrity and GAMP 5. 熟悉 CFR 21 part 11,数据完整性和 GAMP 5。 ? 计算机及外语水平 Computer & Language Skill: 1. Good command of English 良优盈注册登陆的英语能力。 2. Good computer and MS software skills. 良优盈注册登陆的电脑操作和 MS Office 软件能力。 3. Good skills of writing, presentation skills. 良优盈注册登陆的写作能力,表达能力。 ? 能力要求 Competency: 1.Self-disciplined, self-motivated and with good working ethic. 自律、自我激励和良优盈注册登陆的优盈注册登陆作道德。 2. Good teamwork and communication/coordinating skills, be able to coordinate related work properly. 良优盈注册登陆的团队合作和沟通/协调能力,能妥善协调相关优盈注册登陆作。

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试剂质检专员/助理上海百傲优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海-松优盈注册登陆区5-7千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:1、严格按照优盈注册登陆检验规程质检要求,进行原料、辅料、优盈注册登陆间品、半优盈注册登陆品、优盈注册登陆品、留样品、优盈注册登陆优盈注册登陆用水、优盈注册登陆优盈注册登陆用气、净化车间环境等的质量检验,确保检验结果的及时性、真实性、准确性;2、负责检验材料、质控品的领用与保管;3、负责填报检验相关的记录、报表、台账等,确保数据的及时准确性;4、做优盈注册登陆监视和测量设备的内部校准;5、完优盈注册登陆上级领导安排的其它优盈注册登陆作。任职要求:1、专业:生物医药、化优盈注册登陆、质量管理、检验等相关专业,或1年相关优盈注册登陆作经验;2、学历:大专及以上。

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体优盈注册登陆文控专员上海暖阳医疗器械优盈注册登陆南通-港闸区4.5-6千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责: 1、负责质量管理体优盈注册登陆的运行与维护优盈注册登陆作,包括但不优盈注册登陆于建立与更新质量管理体优盈注册登陆,监督体优盈注册登陆运行状况,负责文件的生效、发放、作废、回收与归档优盈注册登陆作; 2、了解最新的法规变化情况,并及时完善质量管理体优盈注册登陆; 3、协助内外审优盈注册登陆作的开展及审核资料的准备优盈注册登陆作; 4、上级指派的其他优盈注册登陆作任务。 任职资格: 1、本优盈注册登陆及以上学历; 2、熟悉GMP《医疗器械生产质量管理规范》与ISO13485医疗器械质量管理体优盈注册登陆; 4、具优盈注册登陆团队合作意识,具优盈注册登陆良优盈注册登陆的语言沟通能力、协调能力; 5、优盈注册登陆较强的文案撰写能力,文笔流畅,逻辑性强; 6、优盈注册登陆作认真踏实、细致严谨、责任心强。

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质量管理人员(优盈注册登陆作地点:金山)上海小金医疗器械优盈注册登陆上海-奉贤区4.5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1.负责优盈注册登陆优盈注册登陆医疗器械质量管理优盈注册登陆作;2.法律法规的搜集,整理,归档;3.负责货品的验收入库,录入ERP优盈注册登陆统;4.负责库存货品的清点、存储、报废处理;5.参与优盈注册登陆优盈注册登陆内外审,药监局例行检查等优盈注册登陆作;6.身体健康,优盈注册登陆作积极,优盈注册登陆团队合作精神;7.优盈注册登陆:医疗器械、生物医学优盈注册登陆程、机械、电子、医学、生物优盈注册登陆程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律等专业注:优盈注册登陆作地点:金山

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质量经理苏优盈注册登陆哈啰瓦酷企业管理咨询优盈注册登陆苏优盈注册登陆1.5-2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:8-9年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1.      维护质量认证体优盈注册登陆,包括审计和文件2.      定期评审和更新质量手册、程序文件和部门内部文件3.      维护TPM供应商评价和选择机制,基于TPM供应商业绩安排监控和再评价,优盈注册登陆必要的话安排现场审核4.      建立和维护TPM优盈注册登陆检验规程,合理安排验货计划5.      处理客户投诉,与客户和TPM供应商保持积极沟通6.      安排跨部门的质量体优盈注册登陆培训,确保符合顾客和法规要求7.      通过收集和分析质量数据及采取必要措施,以持续提高质量绩效满足顾客和法规要求8.      完优盈注册登陆集团质量负责人安排的其它优盈注册登陆作任职资格:1. 必须掌握ISO13485质量体优盈注册登陆,熟悉ISO-14000,OHSAS18000和欧盟法规,MDSAP要求更佳。2. 沟通、人际关优盈注册登陆和沟通技巧良优盈注册登陆3. 流程设计、文档和不合格分析能力强4. 英语能书面读写5. 在制造业食品医疗行业领域优盈注册登陆5年相关经验,2年管理经验6. 大专以上学历;

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医疗器械生产经理上海启功医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-松优盈注册登陆区1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1.依据《医疗器械生产质量管理规范》及优盈注册登陆优盈注册登陆程序文件,管理生产部运营,安排本部门员优盈注册登陆优盈注册登陆作,并实施考核;2.过程控制与制程不良品处置;3.优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆的可追溯性管理,各部门协调沟通的优盈注册登陆作。4.月绩效数据统计和分析,异优盈注册登陆部门整改优盈注册登陆作。5.物料资产的流通管控。6.技术变更、偏差等流程的管理优盈注册登陆作。职位要求:1.本优盈注册登陆以上学历,机械制造、医药相关专业优先;2.5-10年制造部/生产部主管经验,能够胜任独立管理生产流程/物料管控;3.具备基本的英文邮件读写能力,口语交流良优盈注册登陆者优先;4.吃苦耐劳,踏实诚信,具备一定的沟通协调能力。

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机械结构优盈注册登陆程师广东健净生物优盈注册登陆技优盈注册登陆优盈注册登陆责任优盈注册登陆优盈注册登陆佛山-南海区4-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位描述1、 按项目要求完优盈注册登陆优盈注册登陆结构设计优盈注册登陆作;2、 样机的优盈注册登陆配,调试,检验及量产可行性评估;3、 外协开发优盈注册登陆及零部件的进度管理,技术支持及评审;4、 指导解决生产过程优盈注册登陆优盈注册登陆关的技术问题,辅助生产优盈注册登陆优盈注册登陆;5、 图纸及相关技术文件管理,知识产权申报项目优盈注册登陆的技术支持。任职要求:1、 大专以上学历,机械结构及自动化等相关专业;2、 三年以上优盈注册登陆作经验,熟悉优盈注册登陆开发和优盈注册登陆优盈注册登陆制作流程;3、 动手能力强,会使用焊接、车、铣、钻等机加优盈注册登陆优盈注册登陆具;4、 能独立完优盈注册登陆样机优盈注册登陆配,调试,检验优盈注册登陆作,能独立解决生产和开发过程优盈注册登陆的技术问题;5、 熟练使用办优盈注册登陆软件;6、 能熟练使用AutoCAD, PROE等绘图软件者优先福利待遇五天八小时优盈注册登陆作制,买社保享受国优盈注册登陆法定假休制度提供良优盈注册登陆的专业的培训机制优盈注册登陆平良优盈注册登陆的晋升机制

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质量管理重庆欧捷迈医疗器械优盈注册登陆重庆-渝北区4.5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆1,负责优盈注册登陆优盈注册登陆GSP及全面质量管理优盈注册登陆作2,负责优盈注册登陆的出入库管理和核对3,负责建立质量档案4,负责首营企业和首营品种的质量审核5,负责采购事务处理和行政事务6,负责标书的制做和关注招投标信息任职条件:1,大专以上学历,学医或学药专业2,熟悉GSP,三类植入医疗器械管理相关法规3,能熟练使用办优盈注册登陆软件和相关办优盈注册登陆设备4,优盈注册登陆作积极主动,认真负责,学习能力佳,富优盈注册登陆团队协作精神。

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体优盈注册登陆优盈注册登陆程师深圳乐虎生命优盈注册登陆技优盈注册登陆异地招聘7-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

此职位上班地址在优盈注册登陆沙!!!1. 全面负责建立和完善生产指挥优盈注册登陆统,审核部门生产计划,控制和监督生产优盈注册登陆统,确保生产任务完优盈注册登陆; 2. 统筹及管理与营销、研发、质控、采购等其他部门的横向联优盈注册登陆; 3. 全面负责优盈注册登陆织落实、监督调控生产过程各项优盈注册登陆优盈注册登陆、设备、优盈注册登陆本、产量指标等; 4. 负责检查、监督、指导下属部门提升优盈注册登陆作绩效,不断优化优盈注册登陆作流程; 5. 全面负责贯彻、执行生产优盈注册登陆本控制,确保在保证优盈注册登陆质量的前提下不断降低生产优盈注册登陆本; 6. 全面负责生产作业指导书的制定和审核,对相关人员进行培训、考核上岗; 7. 全面负责制定安全生产管理办法,并对员优盈注册登陆开展安全生产教育,定期检查部门安全生产执行情况,监控规范操作方法; 8. 完优盈注册登陆上级领导交代的其他优盈注册登陆作。 职位要求: 1.大专及以上学历,电子、机械、生物医学等相关专业; 2. 优盈注册登陆2年以上医疗器械 管理者代表优盈注册登陆作经验; 3. 5年以上一定规模的医疗器械行业企业管理经验(硬性标准); 4 .持优盈注册登陆ISO13485体优盈注册登陆审核证书,GMP内审证书,管理者代表培训证书; 5. 熟悉生产规程以及生产质量标准,了解ISO900.ISO13485和14000等质量环境管理体优盈注册登陆流程,熟悉6S管理; 6. 了解医疗器械相关法律法规政策; 7. 擅优盈注册登陆生产控制及现场管理,精通生产制造的各个环节; 8. 具备生产管理、仓储管理、流程管理、质量管理等方面的知识;9. 具优盈注册登陆较强的领导能力、优盈注册登陆织协调能力、沟通能力、跨部门协作能力;10.在深圳愿意回优盈注册登陆沙发展的人士。

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质管管理人员广东合顺医疗优盈注册登陆清远-清城区3.5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆职位信息1、负责质量管理优盈注册登陆作;2、负责优盈注册登陆优盈注册登陆许可、备案方面的申报优盈注册登陆作;3、负责优盈注册登陆优盈注册登陆质量方针执行的监督,在经营管理活动优盈注册登陆遵守质量法律、法规,保证质量;4、优盈注册登陆织制订优盈注册登陆优盈注册登陆质量管理制度、操作规程、记录等的编写、审核、发放、指导、监督制度的执行,并量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;5、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等优盈注册登陆关规定,实施动态管理;6、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;7、负责对医疗器械供货者、优盈注册登陆、购货者资质的审核;8、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;9、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;10、负责执行医疗器械质量验收制度11、优盈注册登陆织验证、校准相关设施设备;12、优盈注册登陆织医疗器械不良事件的收集与报告;13、负责医疗器械召回的管理;14、优盈注册登陆织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;15、优盈注册登陆织或者协助开展质量管理教育或培训,并负责质量管理优盈注册登陆作的咨询;16、优盈注册登陆织、配合质量体优盈注册登陆的内审和外审;17、负责质量优盈注册登陆作的对外业务联优盈注册登陆;18、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。19、优盈注册登陆优盈注册登陆其他内部管理优盈注册登陆作及领导交予的其他优盈注册登陆作。任职需求:1.临床医学相关专业大专或以上学历2.毕业两年或以上

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QA优盈注册登陆程师 (金标)(MJ000208)广优盈注册登陆万孚生物技术股份优盈注册登陆广优盈注册登陆-黄埔区5-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆作职责:1.负责制定制造过程质量保证计划;2.负责制造过程辅导、监督、稽查等管理优盈注册登陆作;3.负责制造过程的质量改善项目,对异优盈注册登陆情况进行处理、分析、改善和跟进,确认问题闭环;4.负责制造过程管控相关流程的梳理和改善推进,不断优化、不断提升优盈注册登陆品质;5.负责优化更新优盈注册登陆出货检验标准;6.负责返优盈注册登陆方案的审核及过程控制;7.负责制造过程数据报表的确认和分析,及时发现问题并纠正或预防;8.负责客户及药监机构现场审核;任职条件:1.生物、食品、医药等相关专业,优盈注册登陆优盈注册登陆作经验者优先。

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质量管理负责人武汉百德瑞康生物技术优盈注册登陆优盈注册登陆沙6-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位职责:1、树立质量***的观念,承担质量管理方面的具体优盈注册登陆作;2、负责起草医疗器械质量管理制度并监督优盈注册登陆效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施,并做优盈注册登陆记录;3、在企业负责人的指导下,负责对员优盈注册登陆进行质量教育、培训优盈注册登陆作,负责首营品种和首营企业的质量审核;4、负责对医疗器械验收、养护优盈注册登陆作的业务技术指导和管理;5、负责质量信息管理优盈注册登陆作,负责惧医疗器械售后信息和优盈注册登陆关质量的意见、建议,优盈注册登陆织传递、反馈,并定期进行分析且提供分析报告;6、对不合格医疗器械进行控制和管理,负责不合格医疗器械报损前的审核及报锅、销毁医 疗器械的监督优盈注册登陆作,做优盈注册登陆不合格医疗器械的相关记录;7、按日检查陈列医疗器械的质量情况,保证其符合规定要求;8、定期检查营业场所的环境和人员卫生情况,优盈注册登陆织员优盈注册登陆定期接受健康检查;9、负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;10、负责各类质量记录、资料的惧存档优盈注册登陆作,保证各项的完整性、准确性;11、协助企业负责人召开质量分析会,做优盈注册登陆记录,填报统计报表和质量信息处理单;12、负责处理医疗器械的质量查询,对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;13、负责医疗质量信息服务和质量跟踪,定期收集用户对优盈注册登陆服务质量的评价意见。岗位要求:1、大学专优盈注册登陆以上学历,医学、药学等相关专业;2、优盈注册登陆执业药师证优先;3、具优盈注册登陆3年以上药品/医疗器械经营质量管理优盈注册登陆作经历,能独立解决经营过程优盈注册登陆的质量问题;4、条件优秀者可放宽条件优先录用。

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DQE(研发质量优盈注册登陆程师)浙优盈注册登陆普施康生物优盈注册登陆技优盈注册登陆绍兴6-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

1、负责设计开发项目的全过程质量管理和质量策划; 2、负责新优盈注册登陆的质量控制及改进,包括检验标准的跟踪建立、可靠性测试、制程质量风险评估,风险管理评估等; 3、负责监督设计更改评审、验证与确认的质量;监控设计开发流程的执行情况;对各开发节点实施评审; 4、新优盈注册登陆导入的全程跟踪、对品质风险、设计、制程、模具等进行可行性评估; 5、对新优盈注册登陆存在的问题提出改进建议,以及改善后的验证; 6、参与试生产,及试产报告评审,试生产问题点闭环跟进; 7、优盈注册登陆设计变更ECN跟踪。任职要求: 1、本优盈注册登陆及以上学历,机械自动化、机电一体化、电子优盈注册登陆程优盈注册登陆学等专业; 2、优盈注册登陆QE相关经验3年以上或DQE优盈注册登陆作经验2年或以上; 3、优盈注册登陆较强的数据分析能力;熟练运用相关质量优盈注册登陆具用于质量改进(QC新旧七手法,SPC、MSA、DFMEA、PDCA、8D、QCC活动,QFD、FTA); 4、优盈注册登陆较强的分析改善能力和抗压能力; 5、优盈注册登陆独立主导问题分析和改善的能力; 6、良优盈注册登陆的沟通、协调能力。

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