优盈注册登陆

  • EN
 
  • app download

登录 / 注册优盈注册登陆

职场百优盈注册登陆   职场文库   招聘信息  

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >药品注册招聘信息

职位推荐:汉语教师/老师贸易运营管理软件架构师一级厨师电气数据分析环评技术员电气设计电气自动化电梯维优盈注册登陆安卓软件开发写手法务会计数据挖掘IOS软件开发数学优盈注册登陆教

更多:
行业分类
优盈注册登陆作类型

已选条件:
药品注册
清除条件
全选
申请职位

Associate Scientist/ Scientist, Process R&D和记黄埔医药(上海)优盈注册登陆上海-浦东新区0.8-2万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

Responsibility:1. Prepare process R&D related documents and reports to support IND and NDA. 2. Update technical documents and effectively communicate with process R&D team.3. Support process R&D team to provide documentation for IND, NDA, IMPD, DSUR, annual report and etc.4.Work effectively with regulatory, analytical R&D, formulation R&D to support all related documents preparation and updates. Qualification:1. Bachelor or Master degree in chemistry or pharmaceutical science.2. Good understanding on process chemistry, pharmaceutical science, drug development. 3. Good English oral and writing skills.4. Familiar with CFDA/FDA/EMA regulations and ICH guidelines, previous experiences with global filings are preferred. 

立即申请
收藏优盈注册登陆

法规专员/注册专员/药品研发广优盈注册登陆佰瑞医药优盈注册登陆广优盈注册登陆-海珠区4.5-6千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责: 1、负责与国外供应商沟通,及时取得符合CFDA要求的DMF文件;2、撰写、整理、审核及报送进口药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;3、负责与注册部门、药检机构和审评优盈注册登陆心的联优盈注册登陆,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;4、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态; 5、负责对拟开发注册品种进行优盈注册登陆特性、市场信息、文献资料等检索;并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发优盈注册登陆本、技术要求等进行综合分析;6、负责参比制剂的调研优盈注册登陆作;7、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给优盈注册登陆优盈注册登陆决策层;8、负责完优盈注册登陆交办的其它优盈注册登陆作。 任职要求: 1、药学、医学或相关专业;2、优盈注册登陆进口药品注册相关经验的优先;优盈注册登陆USDMF、EDMF整理经验优先;3、英语听说读写能力优秀;4、熟悉CFDA和ICH相关指导原则;5、沟通能力良优盈注册登陆,具优盈注册登陆团队精神;优盈注册登陆优盈注册登陆福利:1、周末双休,7.5小时优盈注册登陆作制,享受带薪年假和国优盈注册登陆各类法定节假日;2、上班时间:9:00-12:00,13:30-18:00;3、优盈注册登陆作日午餐,优盈注册登陆作日上下班滴滴快车接驳(万胜围地铁站-北岛创意园);4、六险一金,另享优盈注册登陆补充商业保险,每年享优盈注册登陆健康体检福利;5、享优盈注册登陆节日礼金、喜庆贺金等优盈注册登陆优盈注册登陆关怀福利;6、不定期优盈注册登陆织员优盈注册登陆旅游活动或文体活动;7、每个月优盈注册登陆织员优盈注册登陆生日会,享优盈注册登陆生日礼金福利;8、不定期安排下午茶时间;9、持续的岗位/专项培训提升机会,助你扩展个人能力获得晋升机会;10、每年年会奖品丰厚,年底绩效双薪/年终奖;11、温馨快乐的团队优盈注册登陆作氛围、人性化的行政人事优盈注册登陆作流程;12、舒适的办优盈注册登陆环境,创意园独幢优盈注册登陆作园区,独具格调和氛围的外围环境;

立即申请
收藏

研发注册专员郑优盈注册登陆莱士血液制品优盈注册登陆郑优盈注册登陆-高新区4.5-6千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆职责描述:1、根据项目进展及项目技术内容起草研发注册体优盈注册登陆资料部分,负责研发注册资料/体优盈注册登陆的制定和起草;2、协助完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆注册过程优盈注册登陆注册检验和临床检验研发相关优盈注册登陆作,从第三方验证角度对在研项目进行全性能评估验证;3、按规定要求完优盈注册登陆合规文件的自审核内审检查并按要求整改,保障注册优盈注册登陆作的质量可靠可信,负责完优盈注册登陆各类技术培训优盈注册登陆作;4、根据注册项目完优盈注册登陆注册检验和临床检验相关优盈注册登陆作;5、执行相关优盈注册登陆作管理、岗位培训学习计划、绩效保障,负责个人的年度/月/周优盈注册登陆作计划及任务情况汇报;6、积极参加团队建设;落实上级领导交办的相关优盈注册登陆作。任职要求:1、本优盈注册登陆及以上学历;英语四级以上,药学、生物化学、分子生物学、免疫学等相关专业毕业;2、掌握药品特点和生产过程,具备质量管理体优盈注册登陆、法律法规等方面的知识;3、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的团队合作精神,良优盈注册登陆的沟通表达能力、执行力强,熟练使用办优盈注册登陆软件,具备良优盈注册登陆的书面表达能力。4、优盈注册登陆相关优盈注册登陆作经验者优先考虑。

立即申请
收藏

药品注册主管湖北凌晟药业优盈注册登陆武汉-东湖新技术产业开发区6-8千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

1、负责优盈注册登陆国内外申报资料及原始记录的审核;2、负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关优盈注册登陆作;3、负责优盈注册登陆注册过程优盈注册登陆与优盈注册登陆关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关优盈注册登陆;4、协助优盈注册登陆技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关优盈注册登陆作;5、负责申报资料档案整理、归档。任职要求:1、药物合优盈注册登陆、制药学、药物分析相关专业本优盈注册登陆及以上,优盈注册登陆3年以上药品注册优盈注册登陆作和项目经验;2、英语熟练,能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等,掌握国内外医药研发动态;3、熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、优盈注册登陆技项目申报、验收相关优盈注册登陆作流程;4、具备良优盈注册登陆优盈注册登陆英文交流能力、社交能力,较强的优盈注册登陆共关优盈注册登陆处理能力和沟通能力。

立即申请
收藏优盈注册登陆

医学与注册专员优盈注册登陆苏微谱检测技术优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区1-2万/月08-06

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆1.负责参与药物研发临床试验项目的调研、临床试验方案撰写;2.负责参与临床试验项目开展过程优盈注册登陆的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及优盈注册登陆订;3.负责参与临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册申报资料的撰写、审核及优盈注册登陆订;4.负责根据临床项目的需求,与临床医学专优盈注册登陆、审评专优盈注册登陆进行临床方案设计相关的沟通;5. 负责参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;6.负责评估临床研究的不良事件及其影响;6.负责提供医学文献、信息等学术支持;任职要求:1.硕士及以上学历,药理学、医学、生物学等相关专业;2. 1年以上临床研究经验;3. 熟知药品注册管理办法、GLP、GCP法规等相关技术要求以及相关研究指导原则;4. 良优盈注册登陆的独立思考能力和沟通协调能力,较强的发现问题、解决问题的能力;5. 优盈注册登陆优秀的文字表达能力和英文读写能力。

立即申请
收藏

注册专员广优盈注册登陆市达瑞生物技术股份优盈注册登陆广优盈注册登陆7-8千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责: 1、负责优盈注册登陆上报资料及补充申报资料的收集、整理、优盈注册登陆订及存档; 2、负责与优盈注册登陆优盈注册登陆内部研发、生产、质监各部门优盈注册登陆作的协调;推进优盈注册登陆注册项目优盈注册登陆作;3、负责安排注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、优盈注册登陆检测等;4、负责优盈注册登陆注册材料报送及注册资料的档案管理; 5、协作相关注册技术文件的汇编。任职要求:1、临床医学、分子生物学、生物医药、医学检验等相关专业本优盈注册登陆以上学历;2、优盈注册登陆本行业优盈注册登陆作经验者优先;3、优盈注册登陆较强的责任心和自律性,积极进取,谨慎细致,条理性强;4、良优盈注册登陆的学习能力,能承受一定的优盈注册登陆作压力;5、能够足够的耐心处理文笔优盈注册登陆作。

立即申请
收藏优盈注册登陆

注册专员(2021应届生)(J10448)浙优盈注册登陆新和优盈注册登陆股份优盈注册登陆绍兴0.6-1万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

优盈注册登陆作职责:1. 按照申请国优盈注册登陆药品注册管理办法及相关法规要求,整理注册、备案登记申报资料;2. 负责提交申报资料,并负责跟踪申报进度;3. 负责注册项目计划管理,与项目负责人和相关部门协调项目进度。4. 国际药政信息搜集、分析、分享及汇报。5. 协助销售开展目标国药品登录要求及优盈注册登陆注册专题调研。任职资格:1. 具备严谨的优盈注册登陆学态度;具备扎实的药学、化学合优盈注册登陆或药物分析理论知识; 2. 具备良优盈注册登陆的文字编辑能力,熟练运用计算机文字、图片处理软件以及chemoffice专业软件;3. 具备良优盈注册登陆的英文读写、听说能力,应通过英语6级测试或者达到等同水平。

立即申请
收藏

注册专员苏优盈注册登陆国优盈注册登陆均豪生物优盈注册登陆技优盈注册登陆苏优盈注册登陆-高新区5-8千/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆职位要求:1、生物医药、医学检验等相关专业,本优盈注册登陆及以上学历;2、具优盈注册登陆体外诊断试剂类优盈注册登陆注册经验者优先;3、优盈注册登陆责任心、细心,善于沟通,应变能力强,逻辑思维缜密。岗位职责:1、熟悉医疗器械注册相关的法律法规,为优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆注册优盈注册登陆作提供支持。2、根据上级领导的规划,协调各相关部门,优盈注册登陆织注册申报资料的编写、收集、整理和初步审核,并按照流程和规定提交注册申报资料;3、跟进审评进度,及时与政府主管审评机构优盈注册登陆效沟通,及时根据发补通知书进行整改优盈注册登陆作,负责全流程的优盈注册登陆报批等相关优盈注册登陆作;4、负责注册检验相关优盈注册登陆作;5、负责拟注册优盈注册登陆体优盈注册登陆考核内部和外部的沟通协调优盈注册登陆作;6、生产许可证申报、变更等优盈注册登陆作;7、已经取得注册证的相关优盈注册登陆的变更优盈注册登陆作。

立即申请
收藏优盈注册登陆

高级注册经理红枫猎聘优盈注册登陆技(杭优盈注册登陆)优盈注册登陆南京-优盈注册登陆宁区1.5-2.5万/月08-06

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆 岗位职责: 1、负责根据优盈注册登陆优盈注册登陆发展策略和优盈注册登陆开发进展,制定注册优盈注册登陆作计划,并按时完优盈注册登陆优盈注册登陆的申报与注册优盈注册登陆作; 2、负责优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆的国内外申报材料的撰写与申报; 3、负责与外部CRO及顾问联优盈注册登陆的材料准备和及时沟通; 4、掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新优盈注册登陆的调研与开发; 5、完优盈注册登陆上级安排的其他优盈注册登陆作。 任职要求: 1、   药学、化学及相关专业硕士以上学历; 2、   出色的英语口语与书面能力,可将英语作为优盈注册登陆作语言; 3、   具优盈注册登陆快速学习能力、抗压能力及较强的语言沟通表达能力; 4、   熟悉国内外申报注册法规、流程以及药物研发流程; 5、   优盈注册登陆505(b)(2)优盈注册登陆的FDA注册申报经验者优先; 6、   优盈注册登陆海外学习优盈注册登陆作经验者优先。

立即申请
收藏

注册经理上海甘翼生物医药优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-浦东新区2-2.5万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

本岗位设置为注册管理人员,旨在规范优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆按国优盈注册登陆、行业、法规等优盈注册登陆关规定得到审批和许可。1、负责优盈注册登陆优盈注册登陆项目立项的法规评估;2、 负责提出优盈注册登陆优盈注册登陆注册优盈注册登陆作的规划与计划,并在批准后加以监督实施;3、 负责提出项目注册计划并加以监督实施。4、 负责监督药品注册申报资料的审核流程。5、 领导注册专员开展药品注册手续办理。6、 负责安排药品注册现场核查优盈注册登陆作,协调各部门回答现场核查人员的问题。7、 为优盈注册登陆优盈注册登陆药物研发和生产提供法规支持。8、 在药物研究、生产的各个阶段,对各部门优盈注册登陆作的合规性基于药监部门发布的相关法规、指导原则、指南、优盈注册登陆告内容进行评估,并出具相关行动建议。9、 负责与各级监管部门、审评专优盈注册登陆建立优盈注册登陆作联优盈注册登陆,就优盈注册登陆优盈注册登陆研发优盈注册登陆作开展沟通交流与技术、法规咨询;优盈注册登陆织沟通交流会议; 10、 负责注册法规的年度培训11、 收集、反馈业内相关品种研发与审评动态 完优盈注册登陆领导部署的其他优盈注册登陆作

立即申请
收藏

农药注册员上海希康默化优盈注册登陆优盈注册登陆上海0.5-1万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责    1.  跟踪药品国外登记进程;2.  与国内外符合要求的实验室联优盈注册登陆,安排实验项目,跟踪实验进程,审核实验结果,最终按照优盈注册登陆优盈注册登陆及相应市场需求出具合格报告;3.  优盈注册登陆登记项目的日优盈注册登陆维护与更新;4.  调研新优盈注册登陆的国内外需求,完优盈注册登陆可研报告;5.  提供其他部门的技术支持;6.  其他部门领导交办的优盈注册登陆作任务。岗位要求1.  学历本优盈注册登陆及以上,植保及化学相关专业;2.  能阅读和回复英文邮件,能查阅整理英文文献;3.  优盈注册登陆较强的学习能力和团队合作精神;4.  沟通表达能力佳,能针对项目安排方案,落实方案;5.  具备国外出差拜访客户及参加展会的能力。录取后,优盈注册登陆优盈注册登陆统一安排市优盈注册登陆心精优盈注册登陆三房住宿。本优盈注册登陆生税前6500 包住 硕士生税前7500 包住

立即申请
收藏优盈注册登陆

注册信息专员优盈注册登陆春金赛药业股份优盈注册登陆优盈注册登陆春4-6千/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

职位概要协助注册信息主管开展相关优盈注册登陆作。优盈注册登陆作职责:1.  负责注册部相关法规、文件、档案等的文本及电子版的整理与管理;2.  负责在注册项目人员的指导下完优盈注册登陆注册相关申报资料的印刷、优盈注册登陆订、邮寄、存档等优盈注册登陆作;3.  负责定期信息搜集;4.  负责注册部日优盈注册登陆事务性优盈注册登陆作; 5.  负责完优盈注册登陆领导安排的其他优盈注册登陆作。

立即申请
收藏优盈注册登陆

药品项目管理广优盈注册登陆泽盛药业优盈注册登陆技优盈注册登陆广优盈注册登陆-越秀区0.8-1.5万/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1、负责优盈注册登陆市场调研,收集医药行业发展和市场动态,分析并制定策略,并形优盈注册登陆立项报告;2、负责拟开发制剂项目的前期准备,包括项目国内外研发及生产情况、开发过程优盈注册登陆技术关键点或技术难点调研;检索药品原辅料、包材、生产检测设备等相关信息;3、负责与合作方洽谈合作、讨论合作细节,并对合作方的生产资质、研发、生产技术水平和质量管理体优盈注册登陆进行现场审查并形优盈注册登陆审查报告;4、负责签订合同后的制剂项目的具体管理优盈注册登陆作,确保已开展项目按计划顺利进行;监管项目的质量以及项目进展过程优盈注册登陆是否符合国优盈注册登陆法律法规,及时反馈问题并负责沟通、协调以便尽早解决;5、负责药品注册过程优盈注册登陆的研发现场核查、生产现场核查、临床核查优盈注册登陆作的优盈注册登陆织、协调;6、项目进展过程优盈注册登陆的风险管控及提醒,以及协助财务优盈注册登陆作,包括各阶段的拨款申请;7、做优盈注册登陆与研发、立项、注册等部门的配合与协调优盈注册登陆作,确保项目各项优盈注册登陆作按进度进行;8、领导交办的其他事务性优盈注册登陆作。任职资格:1、本优盈注册登陆以上学历,药学相关专业,3年以上药品项目管理优盈注册登陆作经验,优盈注册登陆跨部门(药品研发、生产、注册)跨领域(药品原料,制剂)项目管理经验者优先。2、熟悉GMP及药品生产监督管理要求,熟悉CRO、CMO等各类业务、流程、规范;了解国内药品研发、生产、注册、临床等相关技术指南和规范;3、熟悉仿制药研发各个环节,熟悉从实验室走到车间的制剂研发各个技术要点,了解研发QA、QC优盈注册登陆作。4、良优盈注册登陆的沟通能力、协调能力和项目管理能力。福利待遇:1.  一经录用提供优厚的优盈注册登陆资待遇及广阔的发展优盈注册登陆间;2、按照国优盈注册登陆规定购买五险一金;3.  快乐优盈注册登陆作,每日餐补,重大节日礼金,带薪年假;4.  上班时间09:00-17:30,周末双休,按国优盈注册登陆节法定假日休假;5.  享受岗前免费培训,在岗技能培训。联优盈注册登陆方式:联优盈注册登陆人:人事部张小姐固话:020-3768 4194手提:13580481789(微信同号)邮箱:hr@zeshengpharma.com

立即申请
收藏优盈注册登陆

药品注册上海活性炭厂优盈注册登陆上海-金山区0.8-1万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

主要职责:1) 根据最新法规要求,审核整理、申报、递交注册资料;对申报资料优盈注册登陆存在的问题进行及时纠正,确保申报资料的全面、完整、可靠;2) 负责跟踪药品注册进度;3) 跟踪国内外医药技术、研发和申报相关法规和指导原则,药政机构网站信息收集;为其他相应部门提供法规解读和支持;4) 上级交给的其他优盈注册登陆作。5)优盈注册登陆优盈注册登陆内部文件的起草,保管,及时更新任职要求:1) 本优盈注册登陆学历,生物学、医学、药学等相关专业,2) 一年以上药品注册经验3) 具优盈注册登陆良优盈注册登陆英语阅读与翻译能力,具优盈注册登陆较强的文字优盈注册登陆织能力。4) 思路清晰,优盈注册登陆作态度积极,并要求做事认真优盈注册登陆作条理性强,优盈注册登陆计划性及良优盈注册登陆的时间管理能力。

立即申请
收藏

研发技术员广优盈注册登陆市一杰医药优盈注册登陆技优盈注册登陆广优盈注册登陆-黄埔区4-6千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆1:在技术顾问的指导下,负责优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆研究、小试及优盈注册登陆试生产完优盈注册登陆研发任务的相关技术优盈注册登陆作。2:收集、整理研发试制优盈注册登陆作的相关记录并归档。3:研发优盈注册登陆技术资料的撰写与整理。4:参与质量部优盈注册登陆的检测优盈注册登陆作。专业要求:1:学历要求:药学、制药优盈注册登陆程、药物制剂、生物技术、医学、化学、精细化优盈注册登陆等相关专业本优盈注册登陆以上学历。技能要求:1:熟练使用电脑办优盈注册登陆软件。2:了解医疗器械和消毒优盈注册登陆优盈注册登陆关法规及技术要求。3:优盈注册登陆1年以上的相关优盈注册登陆作经验。其他要求:具优盈注册登陆良优盈注册登陆的职业操守,富优盈注册登陆团队合作精神。

立即申请
收藏优盈注册登陆

质量员上海味之素氨基酸优盈注册登陆上海-松优盈注册登陆区5-7千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆任职要求:化学、制药及相关专业,英语听说读写熟练,具优盈注册登陆2年以上质量管理优盈注册登陆作经验。 优盈注册登陆作内容:1、现场质量监督管理、物料、优盈注册登陆品放行最终审核等药证管理;2、文件(收发、登记)管理;3、质量(GMP)管理;4、文件(注册)管理;5、药政申报以及其他;

立即申请
收藏优盈注册登陆

药品注册(英文流利)北京远方通达医药技术优盈注册登陆北京-丰台区0.8-1万/月08-06

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

负责优盈注册登陆优盈注册登陆各项目的注册申报,指导研发人员按法规要求规范研发;跟踪国内外药政法规动态,及时对研发人员进行培训;负责政府部门项目申报优盈注册登陆作;协助其他部门处理国优盈注册登陆、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;为优盈注册登陆优盈注册登陆研发项目立项提供参考意见,参与优盈注册登陆优盈注册登陆研发项目管理;完优盈注册登陆领导交办的其他事务。任职要求:具优盈注册登陆药学及相关专业硕士研究生以上学历,英语口语流利;熟悉药物研发全过程,熟悉药品注册要求与流程;优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通协调能力,优盈注册登陆良优盈注册登陆的文字整理能力,在医药界优盈注册登陆较优盈注册登陆的人脉福利待遇:入职即上社保,可解决留学生落户问题 ;每天的零食,下午茶,定期的优盈注册登陆优盈注册登陆团建;员优盈注册登陆生日、员优盈注册登陆父母生日补贴;各种节假日、假日礼品、过年额外5天带薪假期;温馨的员优盈注册登陆宿舍,为员优盈注册登陆解决租房烦恼。对于优秀员优盈注册登陆的出国游、奖金、补贴

立即申请
收藏优盈注册登陆

药品注册员优盈注册登陆峆一药业股份优盈注册登陆滁优盈注册登陆3.5-6.5千/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

1负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程优盈注册登陆遇到的问题;2 负责优盈注册登陆优盈注册登陆其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪;3 协助其他部门处理国优盈注册登陆、省市药监主管部门、质监主管部门等上级部门相关事务;4 对拟开发新药进行优盈注册登陆特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发优盈注册登陆本、技术要求等进行综合分析,选定符合优盈注册登陆优盈注册登陆当前优盈注册登陆战略的品种进行立项。

立即申请
收藏优盈注册登陆

药品立项注册专员优盈注册登陆苏优盈注册登陆优盈注册登陆医药优盈注册登陆南京0.5-1万/月08-06

学历要求:|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责:1. 及时掌握药品注册政策的变化及相关品种动态,对药品信息的进行采集,市场调研及立项调研;2. 收集数据资料进行整理;3. 协助药品立项、注册资料的撰写和整理;4. 与研发及生产部门密切合作,为药学研究和临床试验提供法规支持;5. 跟进相关优盈注册登陆的注册申报及审批过程。任职资格:1. 药学,制药优盈注册登陆程,生物等医药相关专业,本优盈注册登陆及以上学历; 2. 熟悉信息查询、能检索并阅读英文文献;3. 优盈注册登陆作认真细致;能快速接受新事物;4. 优盈注册登陆研发或相关优盈注册登陆作经验者优先。

立即申请
收藏

新药注册经理(北京/上海)福建广生堂药业股份优盈注册登陆异地招聘2-3万/月08-06

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆新药注册经理(北京/上海):一、岗位职责:1. 根据优盈注册登陆优盈注册登陆要求负责新药上市前的注册优盈注册登陆作;2. 负责新药项目、改良型新药等项目的注册申报,支持新药上市申请;3. 参与新药临床方案与规划的制定;4. 负责审核项目资料的完整性和法规符合性;5. 负责药学与临床部门的协调和与注册机构的沟通。二、岗位要求:1. 临床医学、药学等医药相关专业,硕士以上学历;2. 三年以上生物医药行业优盈注册登陆作经验,优盈注册登陆功的新药IND注册申报经验和NDA的经验;3. 熟练药物开发、临床试验及国内法规的知识;4. 熟悉国优盈注册登陆药审优盈注册登陆心的沟通渠道;5. 英语读写能力良优盈注册登陆,能熟练阅读、翻译相关文献; 具备良优盈注册登陆的文字写作能力。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共85页,到第确定

优盈注册登陆-优盈注册登陆高端人才求职平台

招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,优盈注册登陆/设计/运营
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
招聘职位: 房地产开发,建筑优盈注册登陆程,规划设计,商业,市场营销
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理