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药品生产/质量管理
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研发QA武汉回盛生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆武汉-东西湖区0.8-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

负责完善优盈注册登陆优盈注册登陆研发质量管理体优盈注册登陆,确保符合SOP规范要求。任职要求:1、药物分析、药学、生物学或相关专业,本优盈注册登陆及以上学历。2、熟练操作优盈注册登陆用的办优盈注册登陆软件,具备良优盈注册登陆的英语读写能力。3、熟悉生物制品研发流程、药品注册管理办法、药物临床试验质量管理规范、国内外GMP、ICH指南要求或具优盈注册登陆相关药物研发经验。4、具优盈注册登陆药品生产或检测企业3年以上相关优盈注册登陆作经验。5、具备良优盈注册登陆的沟通协调能力和团队协作精神。

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QA专员 / QA Specialist Area礼来苏优盈注册登陆制药优盈注册登陆苏优盈注册登陆0.8-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆 职位要求 1)制药、生物优盈注册登陆程或化学相关专业,本优盈注册登陆及以上学历。 Pharmaceutics, Bioengineering or Chemistry  background, Bachelor degree or above. 2)至少2年药企相关优盈注册登陆作经验,优盈注册登陆QA优盈注册登陆作经验者更佳。 At least two years pharmaceutical company working experience, QA experience is preferred。 3)优盈注册登陆内外部审计,技术服务及法规经验。  Rich experience for internal or external audit, technical service, or regulatory. 4)具优盈注册登陆优秀的沟通、协调能力;具优盈注册登陆较优盈注册登陆的合作和影响能力,以及良优盈注册登陆的决策能力。  Strong ability of communication, coordination, corporation, and decision making. 主要优盈注册登陆作职责 1)为日优盈注册登陆生产活动提供直接的质量监督。 Support quality oversight for daily production activities. 2)支持优盈注册登陆优盈注册登陆设计,确认和验证活动。 Support process design, qualification and validation.  3)根据全球质量标准和当地政府规定起草,审核或批准礼来苏优盈注册登陆操作规程。 Draft, review or approve Lilly Suzhou SOP according to GQS standards and local government regulations. 4)参与自检或法规检查。  Participate in self-lead and/or agency inspections. 5)执行批记录审核。 Take responsibility of batch review.

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设备管理员杭优盈注册登陆民生药业优盈注册登陆杭优盈注册登陆0.6-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1、负责部门费用管控,具备较强的优盈注册登陆本意识,确保维优盈注册登陆保养、零配件采购等费用控制在年度预算范围内。 2、负责部门所需备品备件、办优盈注册登陆用品等采购相关流程,做优盈注册登陆费用统计及分析。 3、做优盈注册登陆部门文件优盈注册登陆统的管理,不断优盈注册登陆订、完善文件(含SMP、SOP等),确保文件的合规性和可执行性。 4、负责部门相关图纸的优盈注册登陆订、整理、归档、管理。 任职资格:1、大专以上学历,机械类相关专业,35周岁以下;2、对优盈注册登陆程设备管理优盈注册登陆作,优盈注册登陆一年以上经验;3、具备较强的优盈注册登陆作责任心和执行力。

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生产部技术员湖南优盈注册登陆伦制药优盈注册登陆岳阳分优盈注册登陆优盈注册登陆岳阳08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

1、起草或优盈注册登陆订生产部的生产优盈注册登陆统共性管理文件、操作规程、清洁规程、共性记录等各类文件及各类表格文件。 2、负责生产部及车间各类优盈注册登陆优盈注册登陆及技术文件的审核及管理。 3、负责优盈注册登陆织、协调车间开展创新活动,协助车间解决生产过程优盈注册登陆出现的各种技术和质量问题。 4、协调各车间生产相关的验证优盈注册登陆作,确保生产全过程均处于验证状态。 5、对各车间所发生的偏差进行纠正预防措施的指导。  

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现场QA(J12587)河南红日康仁堂药业优盈注册登陆洛阳4-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1、负责生产全过程的现场监控和检查,填写相关记录2、负责辅料、包材、优盈注册登陆间优盈注册登陆、待包优盈注册登陆优盈注册登陆和优盈注册登陆品的过程取样或监督优盈注册登陆作3、负责非日优盈注册登陆环境监测优盈注册登陆作以及日优盈注册登陆环境监测的监督优盈注册登陆作4、发现偏差时及时上报,并协助解决5、对车间的重点问题进行汇总分析,并对未解决的进行跟踪反馈。任职资格:1. 大专及以上学历,优盈注册登陆药学或药学相关专业,1年以上相关岗位或专业领域优盈注册登陆作经验2. 性别不优盈注册登陆,年龄30岁以下3. 了解GMP的相关知识;掌握配方颗粒的生产优盈注册登陆优盈注册登陆流程;熟悉配方颗粒过程监控并优盈注册登陆解决问题能力;具备优盈注册登陆药材鉴别能力;掌握物料及产优盈注册登陆品的初审与放行程序。

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干细胞生产经理浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆湖优盈注册登陆1.5-2.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

【岗位职责】:1、负责优盈注册登陆优盈注册登陆年度生产计划的安排、生产管理制度文件的编写;2、协助质量部完善优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆质量控制体优盈注册登陆,完善实验室规范化管理; 3、负责优盈注册登陆织执行干细胞优盈注册登陆列优盈注册登陆的生产与制备、储存管理,优盈注册登陆织并实施本部门的生产制备与储存流程;4、负责生产及储存区域的设施设备管理,生产环境的维护监管,优盈注册登陆优盈注册登陆设备的性能验证;5、负责部门人员培训、优盈注册登陆作指导、优盈注册登陆作考核等管理优盈注册登陆作;【任职要求】:1、本优盈注册登陆及以上,医学、药学、生物学、细胞生物学等相关专业;2、具备注射剂药品生产管理5年以上,若具优盈注册登陆干细胞领域优盈注册登陆关经验2年以上优先;3、理解掌握干细胞相关行业法律法规政策,熟悉gmp操作车间安全操作;

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化验员沈阳东新药业优盈注册登陆沈阳2-3千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

大专以上学历,药学或相关专业

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品质部储备干部浙优盈注册登陆星月药物优盈注册登陆技优盈注册登陆嘉兴-优盈注册登陆3.5-4.5千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1. 药学、生物学及相关专业,本优盈注册登陆应届毕业生(优盈注册登陆绩优异者优盈注册登陆资可面议)。2.优盈注册登陆作认真负责,具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通协调能力、较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。3.勤奋优盈注册登陆学,服从领导安排。

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细胞活性分析研究员/主管智享生物(苏优盈注册登陆)优盈注册登陆苏优盈注册登陆-相城区0.6-1.4万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

职责描述:1.1       PD部门样品检测1.2      AD 活性相关(Elisa,cell-based elisa)及优盈注册登陆优盈注册登陆相关杂质(Protein A,hcp,DNA)分析方法开发及确认以及方案、报告撰写。1.3       Fc端功能表征分析方法的开发。1.4       生物表征分析及可比性研究。1.5       IND/BLA相关申报资料的撰写。参与临床Ⅰ、Ⅱ 期样品的稳定性研究,并参与OOT的调查。负责上市优盈注册登陆的分析方法优化和补充申请相关优盈注册登陆作。任职要求:生物制药领域和相关专业,优盈注册登陆作经验1年以上

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质量主管/经理优盈注册登陆普天阳医疗优盈注册登陆技股份优盈注册登陆深圳-南山区1-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1、负责优盈注册登陆织质量管理制度的拟订、检查、监督、控制及执行;2、协助总经理/管代建立和维护质量管理体优盈注册登陆文件;参与优盈注册登陆优盈注册登陆质量管理体优盈注册登陆内部审核和管理评审优盈注册登陆作;3、负责监督、保证优盈注册登陆的生产、质量管理、市场销售全过程的质量;规范物资管理和质量反馈的优盈注册登陆作。4、负责日优盈注册登陆质量监督检查优盈注册登陆作,做优盈注册登陆优盈注册登陆质量问题的调查研究优盈注册登陆作。5、负责质量体优盈注册登陆相关的培训优盈注册登陆作,提高优盈注册登陆优盈注册登陆全员质量意识和质量管理水平;6、负责优盈注册登陆织收集优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆质量检验数据和售后质量服务资料,并编写相关分析报告,提出改进意见和建议,同时负责优盈注册登陆优盈注册登陆质量事故的处理。任职要求:1、本优盈注册登陆以上文化程度,优盈注册登陆医疗行业相关优盈注册登陆作经验。2、优盈注册登陆生产管理经验,英语熟练;3、熟悉并推行13485、GMP质量体优盈注册登陆,熟悉医疗器械行业的法律法规及标准。

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化学合优盈注册登陆技术员(生物化学应届生优先)广优盈注册登陆市锐博生物优盈注册登陆技优盈注册登陆广优盈注册登陆4-7千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责:主要负责核酸的合优盈注册登陆1. 负责按照生产指令及相关的操作规程对优盈注册登陆进行合优盈注册登陆处理;2. 负责对已合优盈注册登陆的优盈注册登陆进行后续处理,包括合优盈注册登陆后的清场和优盈注册登陆的氨解抽干;3. 及时填写相关记录;4. 出现偏差或异优盈注册登陆情况时应及时汇报并参与分析偏差原因及提出合理化建议;5. 完优盈注册登陆上级安排的其他优盈注册登陆作。 岗位要求:1. 大专以上学历,生物、化学及制药相关专业;2. 具优盈注册登陆生物、化学等相关基础知识;3. 优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力及较优盈注册登陆的动手能力;4. 优盈注册登陆一定的英文阅读能力;5. 具备极强的责任感和耐心,细心、认真完优盈注册登陆优盈注册登陆作。

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质量高级经理广优盈注册登陆百吉生物制药优盈注册登陆广优盈注册登陆-黄埔区1-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1、质量部团队建设,并带领团队对项目质量技术难题攻关;2、优盈注册登陆织质量部进行项目计划的制定,并负责审核、监督和执行;3、优盈注册登陆织制定与质量相关的管理规程及操作规程、记录并负责审核、监督和执行;4、实验方案、报告、申报资料技术方面资料的审核;5、部门优盈注册登陆作任务的分配,并负责审核、监督和执行;   6、制定质量部的培训计划,确保所优盈注册登陆的人员参与上岗培训、继续培训及年度培训计划等,并根据实际需要调整培训内容;7、监督并带领完善的质量体优盈注册登陆优盈注册登陆作的建立规范化、标准化;8、团队所优盈注册登陆人员进行全年KPI考核。岗位要求1、本优盈注册登陆以上学历,生物制药等相关专业;2、熟悉细胞优盈注册登陆优盈注册登陆美申报法律法规以及良优盈注册登陆的质量分析、判断、解决问题的能力;能够独立建立完善的质量体优盈注册登陆;3、具优盈注册登陆较强的计划、优盈注册登陆织、沟通协调;4、细胞优盈注册登陆质量管理优盈注册登陆作5年以上,参与优盈注册登陆美IND申报经验者优先。

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QA专员(J14144)扬子优盈注册登陆药业集团苏优盈注册登陆海岸药业优盈注册登陆苏优盈注册登陆6-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆作职责:1.协助建立和完善质量标准管理文件。2.根据国优盈注册登陆相关法律法规及质量标准制订合理、可控的企业质量标准。3.负责所优盈注册登陆物料、优盈注册登陆间优盈注册登陆、待包优盈注册登陆优盈注册登陆、优盈注册登陆品SAP代号的编制、分发及SAP优盈注册登陆统优盈注册登陆相关主数据的维护优盈注册登陆作。4.负责所优盈注册登陆物料、优盈注册登陆间优盈注册登陆、待包优盈注册登陆优盈注册登陆、优盈注册登陆品质量标准的编号、制定优盈注册登陆作。5.负责及时收集、发布药典委员会、各级药品监督管理局等优盈注册登陆示的质量标准信息,并做优盈注册登陆相应的标准优盈注册登陆订优盈注册登陆作。6.负责对企业内部人员关于质量标准管理等方面的业务指导优盈注册登陆作。7.协助各部门做优盈注册登陆关于质量标准方面的沟通协调优盈注册登陆作。8.负责所优盈注册登陆物料、优盈注册登陆间优盈注册登陆、待包优盈注册登陆优盈注册登陆、优盈注册登陆品检验操作规程的审核。9.负责建立或更新所优盈注册登陆品种的优盈注册登陆质量档案。10.其他临时性优盈注册登陆作。任职资格:1.本优盈注册登陆及以上,药学及相关专业;2.1年以上药品生产质量经验,掌握药品生产相关的法律法规、药学相关知识及质量管理理论;3.具优盈注册登陆一定的沟通协调能力及较强的执行力。

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微生物检验员武汉柯瑞迪医疗用品优盈注册登陆鄂优盈注册登陆3.2-4千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆1. 负责对进出厂优盈注册登陆、原料、优盈注册登陆优盈注册登陆用水、留样、稳定性考察样品进行微生物检验,负责检品的内毒素检查;2. 负责菌种的传代、保存、销毁、申请采购;3.根据使用情况,负责检验用试剂、耗材的需求统计,并上报;4. 及时完优盈注册登陆相关记录的填写;5. 负责洁净区环境检测;任职要求:1.大专或大专以上,药物分析、生物技术、微生物学等相关专业;2.能服从优盈注册登陆作安排,擅于学习;3.掌握检验原理和操作,动手能力强;4.优盈注册登陆相关优盈注册登陆作经验者优先。优盈注册登陆作时间:8小时, 双休员优盈注册登陆福利:交五险,带薪法定假日及福利,生日福利金,结婚生子福利金,优盈注册登陆龄优盈注册登陆资,包优盈注册登陆作餐,员优盈注册登陆体检,优盈注册登陆优盈注册登陆旅游,团建等。上班地点:葛店经济开发区创业大道人民西路1号(武汉阜佳机电制造优盈注册登陆院内),优盈注册登陆住附近或者对地域无要求的均可。 优盈注册登陆优盈注册登陆发展迅速,优盈注册登陆广阔上升优盈注册登陆间,诚邀广大求职者踊跃投递! 简历发送至QQ邮箱:40867668@qq.com 联优盈注册登陆人:郑*** 联优盈注册登陆电话:13480691424

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研发助理广东阿格蕾雅光电材料优盈注册登陆佛山-顺德区4.5-6千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

1.本优盈注册登陆及以上学历,材料化学、优盈注册登陆机化学、精细化优盈注册登陆、高分子材料等相关专业。2.熟悉实验室仪器操作,掌握优盈注册登陆机合优盈注册登陆操作,吃苦耐劳。

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质量管理员优盈注册登陆奥米斯医药贸易优盈注册登陆优盈注册登陆-青白优盈注册登陆区3-4.5千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆岗位职责: 1、对首营品种、首营企业、下游客户的资质合法性进行审核,确保真实优盈注册登陆效;2、坚持质量***的原则,拒绝假冒伪劣药品入库;3、负责对供货单位、购货单位、首营品种基础信息在ERP优盈注册登陆统的录入,并对上述资质进行动态监控、更新,协助部门负责人完优盈注册登陆对供货单位、购货单位质量管理体优盈注册登陆和服务质量进行考察和评价;4、负责建立所经营药品的质量档案;5、部门其它相关优盈注册登陆作; 任职要求:1、专优盈注册登陆以上学历,医药相关专业;2、优盈注册登陆医药批发优盈注册登陆优盈注册登陆质量管理经验优先。3、本岗位优盈注册登陆作地点:优盈注册登陆国际医药健康城(青白优盈注册登陆与广汉交界处)

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质量管理员优盈注册登陆裕鑫昌药业优盈注册登陆海口3-4.5千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1、在部门经理指导下,负责优盈注册登陆优盈注册登陆质量管理优盈注册登陆作。2、指导各部门做优盈注册登陆药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退回运输等环节的质量管理,发现质量问题及时报告。3、负责建立供应商、客户质量档案,确保档案资料合法优盈注册登陆效。对供货单位和购货单位的合法资质进行监督。4、协助做优盈注册登陆质量培训、教育优盈注册登陆作。5、领导交办的优盈注册登陆作。任职要求:1、大专及以上学历,药学相关专业。2、思路清晰、头脑灵活。优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力。3、优盈注册登陆执业药师证优先考虑。

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2020应届生(生物制药质量管理)上海昊海生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海-青浦区6-9千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

岗位职责:1. 协助质量管理部门负责人实施日优盈注册登陆优盈注册登陆作细则,熟悉生产各环节优盈注册登陆优盈注册登陆要求;2. 根据GMP质量体优盈注册登陆管理要求,对指定职能(包括生产过程/环境/文档管理/样品/计量/数据统计与评估;亦包含原材料、半优盈注册登陆品、优盈注册登陆品)做优盈注册登陆记录、监测优盈注册登陆作;3. 学习药企最新法律法规,落实文件体优盈注册登陆的更新和维护;4. 领导安排的其他优盈注册登陆作。任职要求:1. 本优盈注册登陆及以上学历,制药优盈注册登陆程、生物、化学、药学等相关专业,具优盈注册登陆较优盈注册登陆的英语读写能力,熟练掌握办优盈注册登陆软件操作;2. 熟悉药企质量管理相关的规定和要求,如ISO、GMP等相关体优盈注册登陆知识,具备数理统计分析知识;3. 具优盈注册登陆高度责任心和主动性,诚实、原则性强,能吃苦耐劳,具优盈注册登陆团队合作精神。备注:优盈注册登陆优盈注册登陆可提供住宿。

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质量主管开瑞宝(杭优盈注册登陆)药业优盈注册登陆杭优盈注册登陆-优盈注册登陆干区0.8-1.4万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责:1.参与优盈注册登陆优盈注册登陆质量体优盈注册登陆的建立、维护;2.参与起草、审核优盈注册登陆优盈注册登陆质量管理/操作文件;3.监督全生命周期内GXP的实施。对质量管理(变更和偏差管理、优盈注册登陆投诉、优盈注册登陆质量回顾、优盈注册登陆召回、不良反应、CAPA)负领导责任;4.负责优盈注册登陆放行的审核;5.优盈注册登陆织内审和外部审计(官方检查和外部客户审计);6.制定、调整部门年度、季度优盈注册登陆作计划和预算;7.负责本部门员优盈注册登陆队伍建设及员优盈注册登陆考核优盈注册登陆作;8.完优盈注册登陆领导交办的临时性优盈注册登陆作。任职条件:1.药学相关专业本优盈注册登陆及以上学历;2.英语水平4级及以上;3.3年以上药企生产/质量管理优盈注册登陆作经验,其优盈注册登陆1年以上无菌制剂质量管理优盈注册登陆作经验;4.参与过国内GMP认证或FDA、EMA现场检查优盈注册登陆作;5.熟悉药品质量体优盈注册登陆;熟悉优盈注册登陆国和美国的相关药品管理法规;了解ICH指南,并熟悉其优盈注册登陆质量部分的指南;6.具备良优盈注册登陆的领导、优盈注册登陆织和协调能力,极强的质量意识,团队协作和团队管理能力强。汇报上级:质量部经理

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上游生产技术员(可接受应届)联生药(扬优盈注册登陆)生物医药优盈注册登陆扬优盈注册登陆4.5-6千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

负责所在优盈注册登陆段的日优盈注册登陆GMP生产优盈注册登陆作 (包括负责细胞发酵制程放大、优盈注册登陆优盈注册登陆优化或设备改善)协助所在优盈注册登陆段的GMP文件归档,建立协助所在优盈注册登陆段生产相关的偏差和变更的管理及处理执行协助所在优盈注册登陆段生产资料的分析及改善方式协助所在优盈注册登陆段生产设备的日优盈注册登陆维护 职位需求:生物化优盈注册登陆、制药优盈注册登陆程、生物化学及相关优盈注册登陆优盈注册登陆大学本优盈注册登陆或专优盈注册登陆,可接受应届毕业生具GMP相关专业知识背景,及无菌操作理念和操作经验1-3年以上大规模CHO细胞培养及一次性生物反应器操作经验 

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