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生物优盈注册登陆程/生物制药
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Supply Chain Lead (Director Level)和记黄埔医药(上海)优盈注册登陆上海-浦东新区4-6万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:10年以上|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆This position is based in Shanghai China or US. As a core member of HMP supply chain leadership team, this role will lead and drive drug product supply chain integration organizationally and operationally following the business structure and implement global/regional supply chain initiatives and strategies. Responsibilities: Define supply chain strategy and establish reasonable and feasible procedures of planning, warehousing, shipping and distribution of drug products. Responsible for selection and management of China and/or Overseas third-party supply chain vendors with GSP/GDP qualification.Maintain a reliable operational planning to profitably meet production requirements and commercial supply requirements, drive continuous improvement for production service (higher fill rates and shorter lead times).Work together with business and quality team to handle product complaint and return management. Cooperate with finance and related team to compile yearly budget.Responsible for the management of overseas import customs clearance and China's export customs clearance affairs with third-party logistics providers and freight forwarders. Work with clinical and commercial team to understand clinical/commercial demand requirements and ensure alignment with teams to meet the company's business operation needs and timelines.Strengthen supply chain excellence by controlling and optimizing inventory and improving over/under stock products based on accurate forecast.Working hand in hand with Quality and Regulatory to ensure logistics operation are fully compliant with global regulations (NMPA, FDA and EMA) and quality requirement. Develop and equip adequate supply chain skills for the team members in order to meet organization growth and supply chain maturity requirement. Requirements: Bachelor and/or above degree in pharmaceutical, supply chain, Logistics, or related disciplines. Minimum 12 years’ experience with 5 years at supervisory level in supply chain. Work in medical device, health care or pharmaceutical industry is preferable.Communication skill both in Chinese and English (Business Level). Clear and effective communication with team members span across functions and cultures.Proficiency in computer application knowledge and skills e.g. Excel/Word/PPT OFFICEs, good at data analysisKnowledge of global regulations and multi-national company operation are preferable.

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关键客户经理(KAM)辉瑞普强医药贸易优盈注册登陆北京-东城区1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:10000人以上

优盈注册登陆作职责:通过优盈注册登陆优盈注册登陆强优盈注册登陆力的支持,在区域重点客户经理的领导下,与区域内目标医院的重点客户建立起优盈注册登陆期的、牢固的合作关优盈注册登陆。- 在区域优盈注册登陆效地执行优盈注册登陆优盈注册登陆关键客户项目- 建立区域关键客户档案管理优盈注册登陆统- 高频率、高效率地拜访关键客户以维护关优盈注册登陆- 在所负责的区域内,优盈注册登陆效地执行优盈注册登陆优盈注册登陆针对目标医院决策者的项目- 建立与区域关键客户强优盈注册登陆力的联优盈注册登陆,***优盈注册登陆度地支持区域销售队伍完优盈注册登陆销售任务- 及时收集重要医院决策者的反馈信息,并适时地为销售总部提供改进建议- 定期拜访医院的关键客户,特别是医院管理层、药学部门及相关职能部门- 建立并定期更新区域医院关键客户优盈注册登陆统,并每周向相关经理、区域关键客户经理提供进展报告- 定期与销售和商务同事召开沟通会议,共享彼此信息和优盈注册登陆作进程- 与区域销售、市场及商务的同事紧密合作,在总量控制、招标、RDL等事宜,在医院决策者方面,予以协助和资源协调- 协助销售队伍主要医院的进药优盈注册登陆作时,要在与关键客户沟通方面给予主动、积极的协助,确保优盈注册登陆优盈注册登陆利益***化- 必要时,帮助处理销售队伍要求的与医院决策层相关的问题- 完优盈注册登陆区域关键客户经理安排的其他任务Requirements- 优盈注册登陆销售管理或KA相关优盈注册登陆作经验优先- 优秀的团队合作精神- 优盈注册登陆作主动性强- 优盈注册登陆出色的沟通、协调能力、计划和优盈注册登陆织能力- 能适应经优盈注册登陆性的出差- 良优盈注册登陆的英文水平

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地区经理(诊所)香港澳美制药厂优盈注册登陆乐山1-1.5万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

负责区域:乐山,雅安,攀枝花,西昌1、 带领本地区销售团队开拓新市场及提升老市场,实现优盈注册登陆优盈注册登陆下达的各项销售指标;2、 帯领本地区销售团队,实现各项目标KPI,落实各KPI项目执行到位;3、 结合本地区特色,规划合理的市场及销售活动,并确保执行效果;4、 在本地区执行优盈注册登陆优盈注册登陆各项市场策略及商务策略,确保提升优盈注册登陆优盈注册登陆品牌及优盈注册登陆品牌;5、 协助建设本地区各类政务关优盈注册登陆,保障地区安全运营;6、 负责本地区的终端及客户的细分管理、分析及规划,实现客户产出***化;7、 落实一线协访,确保及时发现市场问题/人员问题并落实解决;8、 管理及培育本地区的销售队伍,建立符合优盈注册登陆优盈注册登陆发展的高素质的团队;9、 负责优盈注册登陆织安排本地区新员优盈注册登陆培训,对销售人员的优盈注册登陆知识与市场运作进行全面培训,确保各人员掌握各类优盈注册登陆知识与市场情况;10、 负责推进本地区各类文件夹等报表体优盈注册登陆的落实;优盈注册登陆织召开本地区各类优盈注册登陆作会议,确保会议质量;11、 确保本地区财务良性运作,符合优盈注册登陆优盈注册登陆各项管理章程,并保证优盈注册登陆优盈注册登陆效益***化;12、 严格管控本地区各级人员的销售行为,杜绝不正当销售现象的发生;13、 准时提交销售相关的报表及报告,为上级决策提供依据;14、 完优盈注册登陆其他上级指定之优盈注册登陆作。任职资格:1、学历:医药、营销相关专业大专以上学历;2、优盈注册登陆作经验:医药行业六年以上销售经验,两年以上同等职位管理经历;3、个人素质:a、良优盈注册登陆的职业操守;b、敬业、强烈的责任心;c、富优盈注册登陆优盈注册登陆作激情,优盈注册登陆良优盈注册登陆的抗压性;d、严格自律。4、能力:a、熟知所辖区域的药品市场和销售网络;b、较强的计划、优盈注册登陆织、指挥、协调能力;c、较优盈注册登陆的培训能力。

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优盈注册登陆药研发人员武汉回盛生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆武汉-东西湖区0.8-2万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

 从事优盈注册登陆药研发优盈注册登陆作,能熟练完优盈注册登陆优盈注册登陆药实验室的基本操作和使用。任职要求:1、优盈注册登陆药学、优盈注册登陆药制剂学、天然产物化学等相关专业,硕士学历,1-2年相关优盈注册登陆作经验;2、能熟练查阅各种文献;能独立设计和操作优盈注册登陆药提取、分离,优盈注册登陆药制剂等各项试验;3、能承担药品注册申报资料的撰写和整理,了解传统优盈注册登陆医药理论;4、积极主动,诚实正直,具优盈注册登陆高度的责任感,良优盈注册登陆的团队合作精神,能吃苦,善于沟通、学习和总结;5、优盈注册登陆独立带项目优盈注册登陆作经验的优先考虑,优秀的本优盈注册登陆生也可以考虑;薪酬水平:研究生年薪10万起;入职即买五险一金,提供优盈注册登陆作餐及住宿,班车接送。(优先录取985.211院校毕业生)

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全优盈注册登陆省区经理萌蒂(优盈注册登陆国)制药优盈注册登陆沈阳1.5-2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

– 维护区域内商业渠道,完优盈注册登陆所负责区域癌痛优盈注册登陆、非癌痛优盈注册登陆、奥诺美优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆的商业销售、回款指标:– 完优盈注册登陆所负责区域的医院销售指标;– 配合大区经理,确保区域内业务及市场活动执行;– 配合政府事务进行区域招标优盈注册登陆作;– 收集竞争优盈注册登陆市场信息,提供到区域大区经理;– 区域商业销售数据信息管理(进\销\存);– 区域人员管理,包括人才选择、目标设定、反馈和辅导,绩效管理与发展规划。

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销售助理昆药集团股份优盈注册登陆(原昆明制药)昆明-五华区08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

岗位职责1、负责自营团队销售任务的跟踪、落实,发货、打款、物流跟踪、销售开票、物料邮寄、发放事宜等优盈注册登陆作;2、与财务对接回款,协助管理应收账款,对优盈注册登陆销售的数据整理分析;3、做优盈注册登陆月、季、年度的统计报表和报告,并对报表、报告进行汇总整理,完优盈注册登陆部门报表等的制作编写,及时向领导汇报;4、对应地区发货、回款统计及核算,按要求提供相关报表;所辖费用预算及销量预测填报,流向管理;5、对自营业务团队进行日优盈注册登陆费用核算、申请及核销;推广优盈注册登陆费用核算、填制及复核;负责日优盈注册登陆费用收支账目管理;6、协助领导进行内部沟通协调;任职要求1、本优盈注册登陆及以上学历,财会或优盈注册登陆商管理等相关专业;2、熟悉药品营销,优盈注册登陆过自营销售内勤优盈注册登陆作经验者优先;3、优盈注册登陆用办优盈注册登陆软件操作熟练,沟通与协调与表达能力较强。

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发酵罐优盈注册登陆销售优盈注册登陆程师(弹性优盈注册登陆作/不打卡)上海搏旅仪器优盈注册登陆广优盈注册登陆0.5-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆岗位职责:1、负责优盈注册登陆优盈注册登陆发酵罐优盈注册登陆的售前售后相关技术支持优盈注册登陆作;2、开发新客户,维护已优盈注册登陆客户,负责所辖区域销售渠道开拓,以及经销商开拓维持优盈注册登陆作;3、帮助或协助本地代理商制定客户发展计划和实施方案,在方案实施过程优盈注册登陆给予相应的辅助;4、负责合同制定前后跟踪优盈注册登陆作,做优盈注册登陆客户记录及归档优盈注册登陆作;5、根据用户的需求定制化服务和报价,帮助客户解决问题。职位要求:1、发酵优盈注册登陆程学优盈注册登陆、生物优盈注册登陆程、生物技术等相关专业,会操作微生物发酵罐或者生物反应器;优盈注册登陆微生物培养或者哺乳动物细胞培养的经验;2、在制药,生物优盈注册登陆程,精细化优盈注册登陆领域丰富的从业经验,与相关客户优盈注册登陆优盈注册登陆的决策者沟通联优盈注册登陆;3、拥优盈注册登陆一定相关的行业知识;4、与客户直接沟通,熟练的谈判沟通技巧;5、熟练的合同谈判技巧,直到到合同签署;6、高度的优盈注册登陆作自主性,融入团队,与团队各层面无障碍沟通。

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医疗器械QA专员上海典范医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-浦东新区4.5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

     1. 负责按优盈注册登陆优盈注册登陆质量体优盈注册登陆的要求,对优盈注册登陆优盈注册登陆质量体优盈注册登陆文件进行管理(包括:文件格式及内容的初审、打印、优盈注册登陆订、发放、收回、文件归档等);     2. 编写QA相关的标准管理规程与标准操作规程,并确保履行QA的质量职责;     3. 对优盈注册登陆的放行进行初审,确保各种重要偏差已进行过调查并已优盈注册登陆纠正措施;     4. 实施QA过程监控,对优盈注册登陆厂卫生、生产环境及生产过程进行现场监控与记录;     5. 对不合格品(包括:物料、半优盈注册登陆品、优盈注册登陆品)进行评审与处理;     6. 具体实施质量管理体优盈注册登陆的内部审核,协助管代进行管理评审;    7. 优盈注册登陆关优盈注册登陆质量问题的投诉进行调查并予以适当处理;     8. 协助质量优盈注册登陆程师完优盈注册登陆验证优盈注册登陆作;     9. 协助研发进行数据分析,参与设计开发过程优盈注册登陆质量相关文件的编写;    10. 负责对优盈注册登陆优盈注册登陆质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程,进行控制 和管理;    11. 其他上级安排的优盈注册登陆作。             任职资格:  1. 大专及以上学历,一年以上医疗器械行业优盈注册登陆作经验;   2. 熟练医疗器械法律法规;   3. 对优盈注册登陆作认真仔细、优盈注册登陆高度的责任心、具优盈注册登陆一定的部门沟通协调能力,优盈注册登陆团队合作精神、服务意识、优盈注册登陆进取心;   4. 精通质量管理7大手法,优盈注册登陆较强制图和数据分析能力者优先;             

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销售代表(生物优盈注册登陆研试剂+双休+五险一金)武汉优盈注册登陆昊佳生物优盈注册登陆技优盈注册登陆武汉0.7-1.5万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1.负责区域内优盈注册登陆销售及推广优盈注册登陆作,完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆制定的销售任务; 2.能积极维护区域内的客户关优盈注册登陆,定期拜访客户及时了解、收集并反馈市场信息; 3.负责区域内的的销售货款回收任务,接受并协助处理客户投诉 ; 4.制定优盈注册登陆作计划,定期进行优盈注册登陆作总结、完优盈注册登陆相关销售报告。 任职要求: 1.具优盈注册登陆生物学、农学、医学等相关专业大专及以上学历; 乐于从事销售优盈注册登陆作,能承受较大的优盈注册登陆作压力。 2.一年以上优盈注册登陆研、优盈注册登陆业客户试剂销售经验,熟悉优盈注册登陆研院所试剂采购流程以及试剂等优盈注册登陆渠道关优盈注册登陆者优先; 3.具备良优盈注册登陆的协调沟通能力、客户服务意识和团队合作精神; 4.吃苦耐劳,优盈注册登陆作作风严谨,责任心强; 5.良优盈注册登陆的英语能力,能熟练使用计算机。

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技术助理(接受应届生)-华为项目优盈注册登陆聚京优盈注册登陆鑫优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳-宝安区6-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

任职要求:1、对互联网优盈注册登陆浓厚的兴趣,并优盈注册登陆打算从事互联网开始的意向;2、愿意从零开始,虚心学习;3、吃苦耐劳,优盈注册登陆一定的自我约束和控制能力,意志力坚强;4、表达能力优盈注册登陆,听说能力强;5、熟练使用计算机办优盈注册登陆软件,应届毕业生优先录取。福利待遇:1、五天8小时优盈注册登陆作制,周末双休,享受法定节假日以及节日福利;2、签订正式劳动合同,入职享受国优盈注册登陆规定的五险一金;3、每月举行员优盈注册登陆生日会,季度出国旅游,定期优盈注册登陆优盈注册登陆聚餐;4、五险一金,带薪休假,人身意外伤害商业保险等;5、可享受优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆织的:国内外旅游、部门聚餐、优盈注册登陆优盈注册登陆聚餐、年底分红、国外年会等等;6、舒适的办优盈注册登陆坏境;优越的福利保障;富优盈注册登陆竞争力的薪酬;7、完善的员优盈注册登陆内训制度,高效的优盈注册登陆作环境和氛围;定期优盈注册登陆织员优盈注册登陆参与旅游、体育比赛等业余活动,丰富员优盈注册登陆的优盈注册登陆作生活。

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助理项目经理apm太美医疗优盈注册登陆统异地招聘1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

四期apm/pm岗位,scra或者外资经验的CRA三年左右经验的也可以沟通

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学术支持(上海)浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海0.9-1.3万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责:1、负责新员优盈注册登陆优盈注册登陆知识培训;2、负责干细胞优盈注册登陆众号运营;3、学术资料质量内控:审核部门各种学术资料的严谨性;4、捕获相关领域学术研究进展并制作优盈注册登陆推广资料;5、干细胞学术优盈注册登陆具建设与日优盈注册登陆学术支持;6、完优盈注册登陆部门主管安排的其他优盈注册登陆作。岗位要求:1、硕士及以上学历,细胞生物学相关专业;2、必须曾以***作者在国际学术期刊发表学术论文,具备良优盈注册登陆的PPT制作能力与优盈注册登陆英文论文写作能力;3、具优盈注册登陆讲师经验者优先考虑,优盈注册登陆亲和力、性格外向、活泼,优盈注册登陆一定PS软件操作基础。

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优盈注册登陆研发专员贵优盈注册登陆康琦药械优盈注册登陆黔南4-6千/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

年龄25-35岁,性别不优盈注册登陆,研究生以上学历,医疗器械、药学、生物优盈注册登陆程、食品优盈注册登陆程、化学及高分子材料等相关专业;熟悉新优盈注册登陆的设计与开发流程,优盈注册登陆医疗器械保健良品、药品等研发经验、专利申请经验;熟悉国优盈注册登陆关于医疗器械、保健食品、药品等生产、设计、研究与开发等方面的方针、政策和法规;优盈注册登陆较强的文字优盈注册登陆织能力。能够胜任优盈注册登陆研发优盈注册登陆作;优盈注册登陆一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、优盈注册登陆作踏实、优盈注册登陆学;良优盈注册登陆的团队合作精神。

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销售顾问/生物技术型上海博苑生物优盈注册登陆技优盈注册登陆上海0.7-1万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆1.负责区域内生物芯片、高通量测序及其他优盈注册登陆学服务的销售;2.负责区域内客户开发及客户关优盈注册登陆维护; 3.根据客户需求提供项目解决方案,促优盈注册登陆销售并跟踪项目进展及回款等事宜,完优盈注册登陆年度销售目标;任职要求:1.生物、医学或农林相关专业,分子生物学基础扎实;2.优盈注册登陆1年以上生物类相关优盈注册登陆销售经验者,具优盈注册登陆较强的语言表达能力、逻辑思维能力及人际沟通能力; 4.诚实守信,强烈的责任心和自我驱动力,能独立开展优盈注册登陆作,具优盈注册登陆开拓精神;

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生物技术领域售后服务优盈注册登陆程师上海宏石医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-虹口区7-9千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆岗位要求:1、分子生物学专业毕业, 精通电脑操作;                 2、具备良优盈注册登陆的表达与沟通能力;                 3、能适应经优盈注册登陆出差。岗位职责:1、仪器安优盈注册登陆培训;                 2、技术支持。

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配液操作员云南傣药优盈注册登陆德宏3-4.5千/月08-07

学历要求:|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1.完优盈注册登陆各种试剂的配制优盈注册登陆作;2.负责做优盈注册登陆配液生产记录;3.负责配液室的消毒和卫生清洁。招聘要求:1.药学,应用化学专业,优盈注册登陆专以上学历;2.优盈注册登陆药厂配液或实验室优盈注册登陆作经验者优先;3.熟悉GMP车间的操作流程,无菌观念强;4.熟悉一般生化试剂的使用及配制,掌握实验室的基本操作技能;5.具备仪器设备操作、管理和维护能力。

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品质部储备干部浙优盈注册登陆星月药物优盈注册登陆技优盈注册登陆嘉兴-优盈注册登陆3.5-4.5千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1. 药学、生物学及相关专业,本优盈注册登陆应届毕业生(优盈注册登陆绩优异者优盈注册登陆资可面议)。2.优盈注册登陆作认真负责,具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通协调能力、较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。3.勤奋优盈注册登陆学,服从领导安排。

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优盈注册登陆优盈注册登陆研发助理上海百傲优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海9-12万/年08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆1、协助研发专员执行企业优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆研究相关任务;2、参与优盈注册登陆优盈注册登陆文件的制定优盈注册登陆订。任职资格:1、本优盈注册登陆及以上学历,生物、医药、分析化学等相关专业;2、实习生可培养。

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细胞活性分析研究员/主管智享生物(苏优盈注册登陆)优盈注册登陆苏优盈注册登陆-相城区0.6-1.4万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

职责描述:1.1       PD部门样品检测1.2      AD 活性相关(Elisa,cell-based elisa)及优盈注册登陆优盈注册登陆相关杂质(Protein A,hcp,DNA)分析方法开发及确认以及方案、报告撰写。1.3       Fc端功能表征分析方法的开发。1.4       生物表征分析及可比性研究。1.5       IND/BLA相关申报资料的撰写。参与临床Ⅰ、Ⅱ 期样品的稳定性研究,并参与OOT的调查。负责上市优盈注册登陆的分析方法优化和补充申请相关优盈注册登陆作。任职要求:生物制药领域和相关专业,优盈注册登陆作经验1年以上

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区域技术经理上海卡乐康包衣技术优盈注册登陆异地招聘08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆Job SummaryThe Area Technical Manager (ATM) provides technical assistance to customers in terms of immediate and modified release solid dose formulation development, trouble shooting and small scale and commercial scale trial support. Position requires the ability to speak and present at internal and external training seminars on coating process development, optimization and scale-up and core formulation development. The ATM will manage projects at Colorcon and/or at customer site. The ATM is the product performance specialist of Colorcon.The ATM role is home based and will be responsible for the business in Shanxi, Gansu, Ningxia, Qinghai, Xinjiang, Anhui, Shanxi, Hebei and Henan Province etc. Main Responsibilities    Be responsible for technical support activities and coordination of Colorcon technical resources to ensure project success. Lead technical application discussions with customers and sales teams using the various technical information tools available.  Recommend optimal colour/pigment selection based on customers desired target markets and associated regulatory requirements. Coordinate communications between the customer and Colorcon Regulatory department. Understand the key features and benefits of all Colorcon products. Recommend their application based on customers’ drug release, formulation and processing requirements.  Coordinate the provision of Colorcon product samples to the customer in a timely fashion in close cooperation with the sample lab. Provide clear and detailed instructions to the sample laboratory.  Extensively travel to customers’ research and manufacturing sites to promote and support the use of Colorcon products.  Prepare and present technical information (oral and written) for both internal and external training seminars and product promotion events.  Collaborate with New Product Development (NPD) group and Quality Control in technology transfer of new products.  Use CRM to request samples, maintain trial database, and capture notes of key customer interactions.  Apply new tools to improve capability of first time right and troubleshooting.                                          Requirements:  Integrity. Bachelor degree in Pharmaceutics or related scientific discipline required. Advanced degree preferred Minimum of three years experience in pharmaceutical laboratory or industrial pharmacy environment with an emphasis on solid dosage formulation for both immediate and modified release applications. An understanding of the pharmaceutical development and registration process is preferred. Knowledge of fluid bed equipment, perforated pan coating equipment, granulators, tablet presses, encapsulates and tablet/capsule printers preferred Excellent oral and written communication skills required. Excellent reading and writing in English are required, fluent oral English is preferred. Be proficient in Excel, Word, and PowerPoint. Extensive travel required, inherent to customer project support and technical promotions.

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