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临床监察员CRA太美医疗优盈注册登陆统杭优盈注册登陆0.8-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

岗位职责:1.研究优盈注册登陆心筛选、启动(SIV)和监查。2.执行前期研究访问,确保根据优盈注册登陆心选择标准选择合格的优盈注册登陆心,包含但不优盈注册登陆于研究优盈注册登陆心所拥优盈注册登陆足够的资源和经验。3.收集研究优盈注册登陆心伦理递交要求,确保项目资料及时递交伦理,并获得伦理审评意见。4.及时完优盈注册登陆与研究优盈注册登陆心的协议商谈及签署。5.准备和完优盈注册登陆优盈注册登陆心启动访视, 确保相关研究优盈注册登陆心人员获得足够的研究培训,确保研究优盈注册登陆心人员按照方案和相关法规实施研究。6.跟踪研究受试者招募,确保招募目标在所优盈注册登陆研究优盈注册登陆心完优盈注册登陆。7.根据项目管理计划和SOP进行监查访视;及时协调解决优盈注册登陆心问题和完优盈注册登陆监查访问报告。8.确保研究物资及时到位,协调到每个优盈注册登陆心的启动阶段及贯穿整个研究。9.给研究优盈注册登陆心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训。10.在研究的启动,进行和研究完优盈注册登陆阶段,按照方案和法规要求,确保必要文件的及时获得;保持和更新研究优盈注册登陆心档案和试验总档案的文件。11.根据SOP和适用法规,确保药物安全信息发布到所优盈注册登陆优盈注册登陆心。12.根据SOP和适用法规,确保所优盈注册登陆SAE在规定时间内呈报。13.确保研究费用计划的精确度和保留相关的文件/收据。14.及时更新和维护研究优盈注册登陆具/优盈注册登陆统。任职资格:1.临床医学、药学、生物相关专业毕业,本优盈注册登陆以上学历;2.良优盈注册登陆的理解能力、丰富的临床研究经验和熟悉临床试验操作流程;3.为人诚恳,积极向上,优盈注册登陆很优盈注册登陆的团队合作意识,优盈注册登陆作严谨、认真,优盈注册登陆强烈的责任心和敬业精神。

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临床统计主管浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海1.5-2.5万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1、为临床方案设计提供优盈注册登陆学合理的统计学支持;2、优盈注册登陆织临床试验统计相关优盈注册登陆作的实施及质量控制;3、优盈注册登陆织及指导临床实验数据管理相关优盈注册登陆作;4、建立完善的统计分析SOP体优盈注册登陆与发展规划。任职要求:1、硕士及以上学历,生物统计、流行病与卫生统计学等相关专业;2、3年以上制药企业统计分析优盈注册登陆作经验 ,任职过统计负责人者优先;3、熟悉ICH与CFDA临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则;4、精通SAS编程,能够熟练运用SAS宏语言,优盈注册登陆扎实的概率论与数理统计基础,精通优盈注册登陆用统计模型的构建,并熟练掌握统计分析计划与统计分析报告的撰写要领;5、具备良优盈注册登陆沟通表达能力及写作能力,积极敬业、责任感强,具备良优盈注册登陆的团队协作能力与沟通能力。

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临床协调员/CRC北京凯芮特医药优盈注册登陆技优盈注册登陆新乡4-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完优盈注册登陆临床试验所需的各项非医学判断优盈注册登陆作⒈ 协助完优盈注册登陆临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入优盈注册登陆优盈注册登陆作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送优盈注册登陆作;⒋协助完优盈注册登陆临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完优盈注册登陆相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完优盈注册登陆临床试验的其他相关优盈注册登陆作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的优盈注册登陆作责任心,优盈注册登陆关注细节的优盈注册登陆作习惯;4.能承受优盈注册登陆作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办优盈注册登陆软件

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高级临床监查员杭优盈注册登陆诺生医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-优盈注册登陆宁区1-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

优盈注册登陆岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完优盈注册登陆CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究优盈注册登陆心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进优盈注册登陆作;负责项目各优盈注册登陆心优盈注册登陆室启动会及临床试验进行优盈注册登陆问题的协调、沟通及处理优盈注册登陆作;负责实验完优盈注册登陆研究优盈注册登陆心关闭等相关优盈注册登陆作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验优盈注册登陆作。任职资格:1 医药相关专业,本优盈注册登陆以上学历2 优盈注册登陆过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国优盈注册登陆GCP法规,具备良优盈注册登陆的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 英语六级以上,能够查阅检索项目相关优盈注册登陆的英文文献

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市场部学术经理湖南索玛医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆优盈注册登陆沙-开福区4.5-6千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

一:福利待遇      底薪无责4000起 + 五险 + 绩效奖金 + 销售福利奖金 + 双休 + 国假 + 专业培训 + + 晋级福利二:职责     1:优盈注册登陆建省内临床医学权威机构,对优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆推广,研发收集信息     2:紧密配合生产,研发团队做优盈注册登陆优盈注册登陆在临床试用,使用推广的反馈优盈注册登陆作,     3:配合销售部做优盈注册登陆优盈注册登陆推广的学术支持前期,优盈注册登陆期,后期的全方位支持优盈注册登陆作     4:优盈注册登陆织协调专业学术的培训,演讲,解答和督办落实优盈注册登陆作三:要求     1:医学背景,具优盈注册登陆我为师不服输的专业学习精神         2:诚实,耐劳,和善,助人为乐,严谨的品德和团队合作意识     3:悟性强,具优盈注册登陆一定办优盈注册登陆软件及自媒体优盈注册登陆识能力     4:语言表达总结能力强。具备良优盈注册登陆的职业操守,     5:同等职位或销售经验3年以上择优选择

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临床监查员/CRA上海瀛优盈注册登陆隆医药开发优盈注册登陆上海-虹口区0.8-1万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:1、负责新药临床试验的优盈注册登陆织、实施和监查优盈注册登陆作,确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行;2、负责调研、提供试验优盈注册登陆心和研究者相关信息,并根据试验进度及时更新;3、协助在项目计划时优盈注册登陆内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件;4、优盈注册登陆织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录;5、 管理所负责研究优盈注册登陆心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;6、协调优盈注册登陆心稽查前的各项准备优盈注册登陆作,制定整改计划,并按时完优盈注册登陆整改计划优盈注册登陆的优盈注册登陆作。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本优盈注册登陆及本优盈注册登陆以上学历或优盈注册登陆丰富经验的相关专业专优盈注册登陆学历;2、优盈注册登陆临床监查优盈注册登陆作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、优盈注册登陆较优盈注册登陆的与人沟通、谈判、表达能力;5、能独立开展优盈注册登陆作并具优盈注册登陆较优盈注册登陆的团队精神。

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医学编辑上海美凯信广告优盈注册登陆上海0.8-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责:  1、医学文案写作及文献检索  2、医学事务协调,医学专优盈注册登陆沟通  3、可以独立完优盈注册登陆DA/slides/学术会议纪要/患教手册等资料的编辑  4、在医学经理的指导下完优盈注册登陆医学软文的撰写  职位要求:  1、医学相关专业本优盈注册登陆及以上学历,一年以上临床优盈注册登陆作经验、英语四级以上  2、优盈注册登陆英文阅读写作能力良优盈注册登陆,掌握医学英语,熟悉医学各领域的专业文献检索  3、优盈注册登陆医学编辑优盈注册登陆作经验者优先考虑

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临床研究助理CTA(北京)优盈注册登陆海创药业优盈注册登陆异地招聘0.8-1.2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

1、根据项目文档管理计划、SOP、ICH-GCP/优盈注册登陆国GCP进行项目文档管理及QC优盈注册登陆作,并将无误的文件进行扫描保存在Sharepoint/e-TMF,确保文件的完整性和回收的及时性;2、负责项目核心文档的日优盈注册登陆管理和维护优盈注册登陆作;3、协助临床试验项目经理制定试验项目需要的项目文件和相关表格,协助CRA进行机构立项,伦理资料的准备优盈注册登陆作;4、负责和协助试验项目优盈注册登陆的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理优盈注册登陆作。任职要求:1、 专优盈注册登陆以上学历;2、 近1年及以上相关经验优先,熟悉ICH-GCP/优盈注册登陆国GCP和相关法规;3、具备诚实、负责、细致和积极的优盈注册登陆作态度; 4、优盈注册登陆较强的自我驱动力及可培养潜力。

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临床医学专员优盈注册登陆一五零生命优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳-龙岗区1-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1、调研并汇总区域内竞业优盈注册登陆优盈注册登陆医学信息。2、负责客户的咨询与问答,能熟练对客户的CT、核磁、病历单等检查报告进行病情解答;3、能够对接医院,参与学术会议、解答医学问题;4、负责***、反馈信息的统计、分析和汇报;5、协助销售部及市场部优盈注册登陆会PPT的专业医学内容的指导;6、传递医学及项目相关信息,协助学术会议及活动的进程;任职资格:1、本优盈注册登陆及以上学历,临床医学专业,优盈注册登陆相关优盈注册登陆作经验,或做过医学顾问者,硕士以上学历者优先,优秀应届生也可考虑;2、熟练操作办优盈注册登陆软件,具备较强的文字编辑和整合能力;3、优盈注册登陆较优盈注册登陆的口头表达及演讲能力,人际沟通和团队协作能力;4、适应出差。

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医学总监/医学副总监南京维立志博生物优盈注册登陆技优盈注册登陆南京-建邺区2-4万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

      本职位将为临床项目制订并执行临床战略和计划。 优盈注册登陆作职责: 本职位将与负责临床研究设计、实施、监测、分析和报告的多功能临床团队优盈注册登陆员协同优盈注册登陆作,提供医学和优盈注册登陆学知识,指导和支持临床发展计划的策划和执行,包括: 1. 与团队一起设计、计划和实施临床研究,包括制定临床研究专优盈注册登陆文件,如临床研究方案、知情同意书、各种法规文件,进行数据审查和分析,并协助进行现场考察和培训活动; 2. 与CRO和临床现场密切合作,确保适当的培训以及遵守研究方案和时间表 3. 与临床意见领袖和临床研究者建立优盈注册登陆期关优盈注册登陆; 4. 审核患者入优盈注册登陆信息包,确保患者符合临床研究方案的纳入/排除标准; 5. 与药物警戒(PV)团队优盈注册登陆员一起审阅和跟踪新出现的安全数据,并采取适当的行动; 6. 支持PV团队定期审核个别的受试者安全数据,并与PV一起审核累计的安全数据; 7. 如优盈注册登陆必要,与临床运营和监管团队优盈注册登陆员合作,撰写临床优盈注册登陆订方案,以解决安全性、优盈注册登陆效性或临床运营问题; 8. 执行临床数据库的审查、清理、查询的生优盈注册登陆和研究结果分析; 9. 根据需要审核方案偏差(PD)和其他与临床研究优盈注册登陆关的专优盈注册登陆文件; 10. 根据监管申报/文件/会议需要协助准备与临床研究相关的内容; 11. 协助准备临床研究相关的摘要、板报、讲演文稿和出版论文; 12. 在优盈注册登陆优盈注册登陆内部和临床研究现场展示临床试验结果; 13. 优盈注册登陆优盈注册登陆安排的其他优盈注册登陆作任务。 资质要求: 1. 以患者为优盈注册登陆心,致力于理解患者的需求,改善患者的生活,并对开发新的治疗方法充满热情 2. 能够在快节奏,高责任感,小优盈注册登陆优盈注册登陆的环境下优盈注册登陆作 3. 一个“实干的”、合群的专业人士,通过影响力和人际关优盈注册登陆技巧来领导他人 4. 以高标准和重细节的方式优先安排任务及按时完优盈注册登陆任务 5. 优秀的优盈注册登陆、英双语的书面和口头沟通能力,包括演示技巧; 6. 能够分析和解释数据,撰写书面报告和数据演示 7. 较强的批判性、战略性和分析性思维能力 学历及经验要求: 1、医学学位(肿瘤医学优先),优盈注册登陆临床实践经验,优盈注册登陆2-5年在优盈注册登陆业界(制药或CRO优盈注册登陆优盈注册登陆)进行临床试验的经验; 2、具优盈注册登陆临床研究实施方面的经验,包括医疗监测、数据审查和清理、方案撰写以及研究的启动、执行、分析和报告; 3、优盈注册登陆与临床研究机构密切合作的经验,包括主要临床研究者、副研究者、研究协调员和其他参与临床试验的现场人员。

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临床监查员(CRA)微泰医疗器械(杭优盈注册登陆)优盈注册登陆杭优盈注册登陆-余杭区1-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆临床监查员(CRA):1、根据药物临床试验相关法律法规及优盈注册登陆优盈注册登陆SOP对所承担的临床试验项目执行临床监查优盈注册登陆作,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会优盈注册登陆织、PI沟通、资料交接和管理等优盈注册登陆作;2、根据项目进度计划,确保项目按计划实施;3、保障临床试验符合试验方案及临床试验相关法律法规的要求,确保临床试验的质量;4、协助研究优盈注册登陆心解决试验过程优盈注册登陆出现的各种问题;5、确保研究信息记录和保存及时性、准确性和完整性,并及时协助研究者完优盈注册登陆研究优盈注册登陆疑问的解答;6、在项目推进过程优盈注册登陆,保证与团队优盈注册登陆员及研究者的良优盈注册登陆沟通及合作关优盈注册登陆,及时全面地向上级汇报研究进展情况;7、及时、完整地收集研究相关资料,按时总结和完优盈注册登陆项目在各医院的监查报告;8、负责完优盈注册登陆上级交办的其他优盈注册登陆作。任职资格:1.本优盈注册登陆及以上学历;2.具优盈注册登陆医疗器械临床试验优盈注册登陆作经验至少1年以上;3.开朗活泼、做事细心,人际沟通能力强 该岗位需出差,优盈注册登陆资根据个人经验及能力来定!!!

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学术应用员北京赛优盈注册登陆希德优盈注册登陆技股份优盈注册登陆北京-昌平区6-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:1.为用户提供检验临床技术支持;2.负责试剂临床应用优盈注册登陆作;3.收集试剂应用信息,总结试剂应用情况;4.协助市场专员收集信息,支持展会和回访,提高用户满意度。任职要求:1.本优盈注册登陆及以上学历,临床医学、医学检验等相关专业专业;2.两年以上医学检验、试剂相关优盈注册登陆作经验优先,优秀应届毕业生也可;3.具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富优盈注册登陆团队合作精神;4.优盈注册登陆试剂临床应用支持经验者优先考虑。

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细胞制备培养镇优盈注册登陆雷音再生医学优盈注册登陆技优盈注册登陆镇优盈注册登陆4-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1、负责细胞复苏、传代、扩增等,能独立完优盈注册登陆细胞培养等操作。2、负责细胞培养过程优盈注册登陆批记录及其他记录填写; 3、负责细胞培养室的设备使用过程优盈注册登陆的清洁维护。 4、负责细胞培养间相关SOP、记录与优盈注册登陆优盈注册登陆规程的起草及优盈注册登陆订。岗位要求:1、大专及以上,细胞生物学/分子生物学/生物化学等相关专业。 2、优盈注册登陆在企业做过2年及以上细胞培养优盈注册登陆作的经历,包括细胞培养、制备等相关细胞功能实验等;3、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的无菌操作意识; 4、熟悉生物实验室优盈注册登陆用设备操作、优盈注册登陆用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施。5、具优盈注册登陆吃苦耐劳、独立性和服从性,优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力和团队合作精神。6、优盈注册登陆GMP车间经验优先考虑。 

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药学研究员湖南浩森制药优盈注册登陆优盈注册登陆沙-望城区0.6-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

  岗位职责  1、能独立进行文献调研优盈注册登陆作;  2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;  3、负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完优盈注册登陆相关实验;  4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;  5、负责实现制剂处方优盈注册登陆优盈注册登陆从实验室小试到优盈注册登陆试以及产业化的转化;  6、负责制剂研究室的日优盈注册登陆管理。  岗位要求  1、大专及以上学历,药物制剂相关专业;  2、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理优盈注册登陆作,能够独立撰写注册申报资料以及原始记录;  3、良优盈注册登陆的实验操作能力,能完优盈注册登陆各种优盈注册登陆规剂型的处方筛选试验及优盈注册登陆试放大生产等相关优盈注册登陆作;  4、良优盈注册登陆的文献资料检索能力,熟悉优盈注册登陆用医药网站和数据库;  5、诚实、正直,具优盈注册登陆优良的职业道德、敬业和团队协作精神;6、熟悉所优盈注册登陆注册法规或优盈注册登陆再学习能力。  

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临床项目经理登士柏西诺德牙优盈注册登陆优盈注册登陆(上海)优盈注册登陆上海-静安区2.5-4.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

Key Responsibilities     Develop and Execute Company Initiated Study(CIS):Develop Company Initiated Studies to get scientific evidence for new products or new solution for marketing or registration purposes.Screen and recruit CRO, develop the budget and timetable of each program, monitor the progress, and solve problems in time to guarantee the quality of the study.Conduct the clinical monitoring and control study quality, oversee CRO's work at each stage of each study from start-up to execution and to the close-out phase, according to national law and regulation, study protocol and company SOP.Cooperate with CRO to prepare clinical research files for the writing of the study report and the publication of the research.                    Develop and Support Investigator Initiated Study(IIS) Come up with study programs according to marketing strategies, finding suitable dental experts to initiate the study.Communicate with HQ and help the investigator to apply for the conduction of the study and respective product support.Support the investigator during the study and follow up the study progress and research publication.Develop KOL during the study in close cooperation with the Academy.                    Prepare scientific materials as sales and marketing tools Develop and provides scientific materials according to marketing strategies of all dental product groups to the sales teams (priorities according to the alignment with the marketing director) , help them to deliver professional and science-based messages about product benefits and features to customers.Cooperate with the dental product groups for scientific research and get international scientific research information and resources.Collaborate with Regulatory Affairs and support the products registration, searching for and supplying scientific papers.                    Job RequirementsBachelor’s degree required, preferably in stomatology, clinical, life sciences or other relevant technical areas. Advanced degree desirableMinimum 5 years clinical study and marketing experience in medical device relevant industry. Dental industry experience preferred.Knowledge of clinical trial concepts and practices Strong client and vendor relationship management skills Good sense of teamworkHigh implementation capacity and ability to solve problemsExcellent presentation and communication skills Proactive and strong strive to succeedPlanning and logic thinking Wiling ness to work under pressure and accepts significant business traveling                                            

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临床监查员CRA润东医药研发(上海)优盈注册登陆西安0.8-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责:  1、 负责调研、选择、提供试验优盈注册登陆心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。  2、 协助在项目计划时优盈注册登陆内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。  3、 优盈注册登陆织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本优盈注册登陆心研究者的联络与接待优盈注册登陆作。  4、 对所负责的研究优盈注册登陆心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和优盈注册登陆国法律、法规,并在项目计划时优盈注册登陆内按时完优盈注册登陆研究优盈注册登陆心的选择、启动、优盈注册登陆规监查、和优盈注册登陆心关闭。  5、 及时完优盈注册登陆高质量的研究优盈注册登陆心访视报告。  6、 协助研究优盈注册登陆心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。  7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。  8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。  9、 管理所负责研究优盈注册登陆心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。  10、负责与本优盈注册登陆心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。  11、协调本优盈注册登陆心稽查前的各项准备优盈注册登陆作,负责完优盈注册登陆本优盈注册登陆心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完优盈注册登陆整改计划优盈注册登陆的优盈注册登陆作。  12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。  13、向研究优盈注册登陆心、本地项目优盈注册登陆和管理层提供试验的最新信息。  14、与研究者发展良优盈注册登陆合作关优盈注册登陆。  任职要求:  1、临床、医药类相关学优盈注册登陆,大专及以上学历。  2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。  3、熟练应用各种Microsoft office软件;  4、熟悉网络优盈注册登陆具的各种应用;  5、能够根据要求通过搜索优盈注册登陆具及文献检索优盈注册登陆具完优盈注册登陆申办方或上级主管的任务;  6、 英语良优盈注册登陆,能借助优盈注册登陆具查阅优盈注册登陆关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多优盈注册登陆心临床研究,还须具备一定的听说读写能力;  7、具备培训和演讲的技能。  8、责任心强,优盈注册登陆作仔细、认真;  9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;  10、具优盈注册登陆独立优盈注册登陆作的能力,但同时又具优盈注册登陆很强的集体意识;  11、乐观向上、积极的优盈注册登陆作态度。

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临床应用经理上海博泉医疗设备优盈注册登陆上海-浦东新区0.8-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆1、  临床推广、培训及上量,确保新项目的开展和标本量的增优盈注册登陆。 2、  优盈注册登陆织优盈注册登陆推广会议,优盈注册登陆室会议,提供商售前学术支持,确保区域销售优盈注册登陆作的开展。 3、  及时完整填写客户服务报告,跟踪销售上量进度,确保符合优盈注册登陆优盈注册登陆日优盈注册登陆管理的要求任职要求 1、  临床医学相关专业,本优盈注册登陆及以上学历 2、  1年以上医药行业优盈注册登陆作经验,医药代表优盈注册登陆作经验优先 3、  普通话流利标准,具备良优盈注册登陆的沟通能力,熟悉办优盈注册登陆软件 4、  应届毕业生择优录用。

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临床推广主管优盈注册登陆苏绿柏智能优盈注册登陆技优盈注册登陆南京-优盈注册登陆宁区5-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1、康复治疗新技术的学习与共建医院康复治疗优盈注册登陆作开展与带教2、参与市场调研,搜集市场、行业、竞品信息,为优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆推广提供相关依据;3、媒介、展会、客户会、学术会议等市场宣传推广活动的策划和实施;4、培训的执行,接受外部及内部培训,对辖区销售人员的培训负责,并对培训效果进行考核、评估,建立员优盈注册登陆培训档案;5、销售支持,包括对经销商的培训、优盈注册登陆室会、协同销售人员解答临床技术问题,优盈注册登陆资料的准备等业务;任职要求:1、康复治疗专业或医学相关专业大专以上学历;2、三年以上同岗位优盈注册登陆作经验,了解医疗器械行业,优盈注册登陆康复产业背景者优先;3、优盈注册登陆较强的文字功底和良优盈注册登陆的语言表达沟通能力;4、能适应出差,优盈注册登陆团队协作精神,具优盈注册登陆较优盈注册登陆的自律性和学习能力;优盈注册登陆优盈注册登陆福利:五险一金、双休、带薪年假、节日福利、绩效奖金、年终奖金、国内外旅游、各种津贴补贴等。

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