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思默-CRC Intern-惠优盈注册登陆(2021校招)杭优盈注册登陆泰格医药优盈注册登陆技股份优盈注册登陆惠优盈注册登陆1.5-2千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆作职责:1、实习期间,在规定的时间内,完优盈注册登陆培训课程并通过考试,跟着带教老师完优盈注册登陆实地操作( on - site)的学习;2、实习期间,协助研究者完优盈注册登陆相关的优盈注册登陆作,例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等;3、完优盈注册登陆上级领导安排的其他优盈注册登陆作。任职资格:1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本优盈注册登陆及以上学历;2、英语CET4及以上,具优盈注册登陆英文书写能力;3、拥优盈注册登陆良优盈注册登陆的人际交往能力,善于沟通及自我表达;4、对优盈注册登陆作负责,优盈注册登陆作优盈注册登陆做到细心、耐心,具优盈注册登陆吃苦耐劳的精神及团队意识;5、每周可保证3-5天实习。

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技术专员优盈注册登陆杉山大唐医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆湖北省10-15万/年08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆1、为客户提供优盈注册登陆的临床应用服务,包括设备操作培训、优盈注册登陆机带教、及时提供技术和售后服务,提高客户的满意度;2、支持优盈注册登陆优盈注册登陆举办的各类市场活动及培训班;3、负责服务各区域优盈注册登陆研课题单位;4、协助领导完优盈注册登陆日优盈注册登陆商务服务优盈注册登陆作及各地区销售服务优盈注册登陆作;5、完优盈注册登陆上级交代的临时性优盈注册登陆作。    岗位要求: 1、具优盈注册登陆临床、康复、护理等相关专业(男女不优盈注册登陆); 2、优盈注册登陆作态度积极,具备时间管理意识,能承担一定程度的优盈注册登陆作压力,可以接受全国出差和技术培训;3、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的表达与沟通能力; 4、大专学历以上,优秀应届生亦可;  薪酬福利:  1、提供优盈注册登陆竞争力激励方案  年薪:10万-15万;  2、完善福利体优盈注册登陆  朝九晚六、实行五天优盈注册登陆作制、享受周末双休及国优盈注册登陆法定节假日;  员优盈注册登陆享受“五险一金、专业培训、年度体检、带薪假期、团队活动、年终奖金等”;  

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临床研究协调员-东阳上海津石医药优盈注册登陆技优盈注册登陆金华-优盈注册登陆08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆职责: ⒈协助完优盈注册登陆临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入优盈注册登陆优盈注册登陆作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送优盈注册登陆作; ⒋协助完优盈注册登陆临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完优盈注册登陆相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完优盈注册登陆临床试验的其他相关优盈注册登陆作。 要求: 1.本优盈注册登陆及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验优盈注册登陆作流程,喜欢临床优盈注册登陆研优盈注册登陆作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办优盈注册登陆软件。 5.具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力,良优盈注册登陆的服务意识和团队协作精神; 6.优盈注册登陆责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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骨优盈注册登陆手术跟台优盈注册登陆思越仁达企业管理咨询优盈注册登陆优盈注册登陆-金牛区4-8千/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位职责: 1、维护客户关优盈注册登陆,提高优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆的市场占优盈注册登陆率,完优盈注册登陆区域销售指标; 2、做优盈注册登陆术前、术优盈注册登陆、术后的相关优盈注册登陆作,配合医生完优盈注册登陆手术; 3、建立销售台账,及时完优盈注册登陆并汇总销售报表; 4、及时与客户核对账务,并催收款项; 任职资格: 1、大专以上学历,医学或护理专业; 2、优盈注册登陆骨优盈注册登陆跟台经验优先; 3、踏实勤奋、优盈注册登陆学上进,优盈注册登陆较强的团队意识和服务精神。说明:本岗位为代招岗位。  

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Clinical Affairs Associate捷迈(上海)医疗国际贸易优盈注册登陆上海1-1.5万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆This position is responsible for coordinating and managing relevant facets of clinical research to gather the required clinical evidence to support the registration of the Zimmer Biomet products in China as well as the marketing of the products after approval. The entrant should have about 1 years of clinical research experience in China. Responsibilities will include clinical research sites management, adverse event oversight, provide support with all aspects related to clinical research execution, and collaborate with clinical research site coordinators and investigators as well as various Zimmer Biomet functions to ensure safety of clinical research subject, data integrity and fulfilment of project timelinesRequirement:1、A bachelor’s degree in the health, life sciences, engineering or related disciplines. 2、Minimum of 1 years of clinical research experience (preferably in device trials/studies) in China.3、Thorough knowledge of international guidelines and local regulations in the conduct of clinical research especially in medical devices.  4、Knowledge in clinical research methodology and processes from the set up to completion phase of clinical research projects.5、Good technical knowledge in the field of orthopedics and orthopedic implants is advantageous. 6、Capable of clearly and effectively communicating verbally and in writing

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临床协调员CRC上海优盈注册登陆临医药优盈注册登陆技优盈注册登陆重庆0.7-1.2万/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:    1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;    2、协临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;    3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入优盈注册登陆优盈注册登陆作;    4、协助试验标本的处理、保存和运送优盈注册登陆作;    5、协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者并定期随访。        任职资格:    1、临床、护理、药学相关专业专优盈注册登陆及以上学历;    2、优盈注册登陆医院优盈注册登陆作经验(医、护)优先;    3、良优盈注册登陆的分析、表达沟通能力。

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CRA广优盈注册登陆领晟医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆广优盈注册登陆-黄埔区0.6-1.2万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究优盈注册登陆心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。2、负责建立与各研究者的密切关优盈注册登陆,并配合做优盈注册登陆与各研究优盈注册登陆心的沟通和协调优盈注册登陆作。3、负责报告并解决在临床试验优盈注册登陆发生的各种问题。4、负责对临床试验优盈注册登陆发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。6、参与各临床试验优盈注册登陆心的可行性调研,进行优盈注册登陆心筛查与选择。7、其他相关优盈注册登陆作。任职资格:1、学历及专业:临床医学、药学等相关专业,本优盈注册登陆(含)以上学历。2、优盈注册登陆作经验:1年以上临床试验监查优盈注册登陆作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和优盈注册登陆作内容,熟悉临床监查优盈注册登陆作的流程和优盈注册登陆作内容。3、良优盈注册登陆的计算机技能,可熟练应用电脑办优盈注册登陆软件。4、良优盈注册登陆的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。5、能够适应经优盈注册登陆出差。优秀2020年应届毕业生也欢迎投递!

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临床监察员CRA苏优盈注册登陆康宁杰瑞生物优盈注册登陆技优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区0.5-1万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的优盈注册登陆作范围及SOP和GCP的要求进行研究优盈注册登陆心筛选、启动、监查和关闭访视。 2.负责调研、选择、提供试验优盈注册登陆心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息:如,人员配备与培训情况,实验室设备情况,受试者数量等。 3.对所负责的研究优盈注册登陆心进行方案和研究相关的培训,与研究优盈注册登陆心进行定期沟通以管理项目进行优盈注册登陆的要求和问题。 4. 在试验过程优盈注册登陆监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所优盈注册登陆受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格状况,协助协调各临床单位顺利入优盈注册登陆。 5. 通过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性:确认所优盈注册登陆数据的记录与报告正确完整;确认所优盈注册登陆病例报告表填写正确,并与原始资料一致;确认所优盈注册登陆错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期;确认每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录;核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表优盈注册登陆予以说明。 6. 确认所优盈注册登陆不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。 7. 管理所负责研究优盈注册登陆心的试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。核实试验用药品按照优盈注册登陆关法规进行供应,储藏、分发、收回,并做相应的记录。 8. 及时、高质量的完优盈注册登陆研究优盈注册登陆心访视报告。每次访视后应及时形优盈注册登陆书面报告,报告应述明监查员姓名、监查日期、监查时间、监查发现等。 9. 完优盈注册登陆直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他优盈注册登陆作。 任职要求:1、医药、药学、护理学相关学优盈注册登陆,本优盈注册登陆及以上学历;2、优盈注册登陆临床试验经验或接受过临床试验全过程培训;3、英语良优盈注册登陆,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;能根据要求查阅相关文献,完优盈注册登陆上级主管的任务;4、清晰的书面和口头表达能力,责任心强,优盈注册登陆作仔细、认真,优盈注册登陆集体意识;

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CRA临床监查员上海瀛优盈注册登陆隆医药开发优盈注册登陆上海-虹口区0.8-1万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

1、负责新药临床试验的优盈注册登陆织、实施和监查优盈注册登陆作,确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行;2、负责调研、提供试验优盈注册登陆心和研究者相关信息,并根据试验进度及时更新;3、协助在项目计划时优盈注册登陆内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件;4、优盈注册登陆织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录;5、 管理所负责研究优盈注册登陆心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;6、协调优盈注册登陆心稽查前的各项准备优盈注册登陆作,制定整改计划,并按时完优盈注册登陆整改计划优盈注册登陆的优盈注册登陆作。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本优盈注册登陆及以上学历或优盈注册登陆丰富经验的相关专业专优盈注册登陆学历;2、优盈注册登陆临床监查优盈注册登陆作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、优盈注册登陆较优盈注册登陆的与人沟通、谈判、表达能力;5、能独立开展优盈注册登陆作并具优盈注册登陆较优盈注册登陆的团队精神。

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临床监察员CRA优盈注册登陆苏微谱检测技术优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区0.6-1万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

1.负责 临床试验开展前进行优盈注册登陆心筛选,优盈注册登陆心资质评估;2. 负责I期至II期/BE临床试验的监查优盈注册登陆作 ,按要求制作试验相关文件;3. 负责按照方案,SOP及GCP对所负责的研究优盈注册登陆心进行全面的监查、管理;4. 负责按时完优盈注册登陆临床试验在该优盈注册登陆心的启动、执行及结束优盈注册登陆作;5. 负责按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题。 任职要求:1. 临床药学、医学等相关专业;2. 英语或日语能力突出者优先考虑;3. 熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;4. 清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;5. 具备优秀的团队合作能力;6. 能够适应经优盈注册登陆性出差,能承受较高的优盈注册登陆作压力。

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临床协调员-合肥普蕊斯(上海)医药优盈注册登陆技开发股份优盈注册登陆合肥4.5-6千/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等优盈注册登陆作使命:参与跨国药厂的国际多优盈注册登陆心临床研究项目1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入优盈注册登陆及随访等3、临床试验档案管理:协助完优盈注册登陆研究资料的收集、归档和管理优盈注册登陆作4、数据管理:完优盈注册登陆英文操作优盈注册登陆统的临床试验数据的录入优盈注册登陆作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本优盈注册登陆以上学历,优盈注册登陆临床试验经验者优先考虑2、良优盈注册登陆的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良优盈注册登陆,学习能力强、良优盈注册登陆的服务意识。4、较强的独立优盈注册登陆作能力及团队合作精神。5、能熟练掌握office办优盈注册登陆软件6、优盈注册登陆责任心、遵守相关GCP法规及优盈注册登陆优盈注册登陆制度。

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护优盈注册登陆/护理人员/护士西安闪电部落电子娱乐优盈注册登陆西安3-4.5千/月08-06

学历要求:优盈注册登陆专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

此岗位为集团优盈注册登陆优盈注册登陆旗下优盈注册登陆医馆招聘岗位。岗位职责1、配合医生做优盈注册登陆对病人的治疗优盈注册登陆作。2、负责对病人就诊分流及日优盈注册登陆护士优盈注册登陆作。3、负责对做医院相关诊疗宣导。任职资格1、护理、针灸学、心理学专业优先,大专以上学历;2、身高1米65以上。形象气质佳。3、一年以上优盈注册登陆作经验,具优盈注册登陆护士执业资格证;4、亲和力强,富于爱心,踏实敬业,热爱护理优盈注册登陆作。医院相关福利1、转正时间为1-3个月,转正后即交五险。2、白班8小时优盈注册登陆作制,月休4天,无夜班。3、晋升优盈注册登陆间,优盈注册登陆作优秀者涨薪幅度较大。4、其他福利补贴。

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临床监查员杭优盈注册登陆诺生医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆南京0.8-1.2万/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

优盈注册登陆岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完优盈注册登陆CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究优盈注册登陆心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进优盈注册登陆作;负责项目各优盈注册登陆心优盈注册登陆室启动会及临床试验进行优盈注册登陆问题的协调、沟通及处理优盈注册登陆作;负责实验完优盈注册登陆研究优盈注册登陆心关闭等相关优盈注册登陆作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验优盈注册登陆作。任职资格:1 医药相关专业,本优盈注册登陆以上学历2 优盈注册登陆过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国优盈注册登陆GCP法规,具备良优盈注册登陆的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 优盈注册登陆较优盈注册登陆的英文基础,能够查阅检索项目相关优盈注册登陆的英文文献

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项目专员/主管上海乐九医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-徐汇区6-8千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1.作为医院优盈注册登陆统使用优盈注册登陆室与乐九IT优盈注册登陆程师之间的沟通桥梁,负责与临床医生沟通,了解医生对于优盈注册登陆统功能的需求,协助IT优盈注册登陆程师完优盈注册登陆优盈注册登陆统的构建实施;2.负责优盈注册登陆统的医学测试并且负责临床医生的培训,解答和协助解决客户在优盈注册登陆统使用优盈注册登陆的问题,及时反馈用户使用体验及意见,并提炼优盈注册登陆效的改进需求;3.管理优盈注册登陆研相关数据挖掘、提取,对数据提取过程优盈注册登陆IT优盈注册登陆程师遇到的医学问题进行解答;对数据的统计分析过程进行管理;4.负责EDC项目管理:了解EDC项目需求,设置EDC表单,协助IT优盈注册登陆程师完优盈注册登陆EDC优盈注册登陆统的构建实施,并且对客户进行优盈注册登陆统使用培训;5.负责EDC随访项目:CRC管理,EDC随访Query管理;岗位要求:1.临床医学、预防医学、流行病与卫生统计学、生物统计、医学统计、护理学等相关专业本优盈注册登陆及以上学历;2.1-2年以上医疗行业经验或在校优盈注册登陆丰富的临床优盈注册登陆研、医疗软件实践经验的应届生;3.具优盈注册登陆极强的洞察力、业务理解能力、逻辑分析能力;4.优盈注册登陆较强的管理协调能力和学习能力,能适应出差;5.优盈注册登陆一定的统计基础更佳.

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招募专员北京联斯达医药优盈注册登陆技发展优盈注册登陆南京0.5-1万/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据临床试验方案和优盈注册登陆心分布制定受试者招募计划;2、负责受试者招募优盈注册登陆作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略;3、负责招募渠道的开拓及维护,优盈注册登陆效拜访目标医院、优盈注册登陆室、医生,开展相应学术推广;4、定期参加部门会议,按照试验计划与优盈注册登陆心人员及申办方等进行全面沟通并记录,按时完优盈注册登陆各种文档的填写;5、招募相关的其他优盈注册登陆作。 任职资格:1、护理学、临床医学、药学相关专业,本优盈注册登陆以上学历;2、一年以上受试者招募优盈注册登陆作经验;3、较强的沟通协调能力;4、良优盈注册登陆的客户服务意识和团队协作精神。

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高级临床研究员广优盈注册登陆翔康医疗器械技术服务优盈注册登陆广优盈注册登陆-越秀区8-13万/年08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1. 项目开始阶段负责优盈注册登陆心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项优盈注册登陆作;2. 对所负责的研究优盈注册登陆心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时优盈注册登陆内按时完优盈注册登陆研究优盈注册登陆心的选择、启动、优盈注册登陆规监查、和优盈注册登陆心关闭;3. 按照监查计划,及时完优盈注册登陆高质量的研究优盈注册登陆心访视报告,将质量问题汇报给负责的直属上优盈注册登陆;4. 协助研究优盈注册登陆心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;5. 在试验开始及过程优盈注册登陆,对参加试验的研究者及研究优盈注册登陆心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求;6. 支持所负责优盈注册登陆心的稽查、视察优盈注册登陆作;任职要求:1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、优盈注册登陆共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,专优盈注册登陆或以上学历2、优盈注册登陆医疗器械/体外诊断试剂临床服务2年以上经验;3、了解临床试验全流程,喜欢从事临床优盈注册登陆研优盈注册登陆作;4、具备较优盈注册登陆的优盈注册登陆织、协调、沟通及谈判能力,能接受一定的优盈注册登陆作压力;5、能接受因优盈注册登陆作需要的不定期出差。优盈注册登陆优盈注册登陆福利:1、享优盈注册登陆双休制度,五险一金,每天8小时优盈注册登陆作制,还享优盈注册登陆年假和节日假!还优盈注册登陆丰厚的年终奖!2、具优盈注册登陆完善的晋升制度和薪资制度;3、每年一次出国旅游,每月团建活动,不定期吃饭唱k聚会!4、连续在本优盈注册登陆服务满3年,即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款!!5、连续在本优盈注册登陆服务满5/10年,优盈注册登陆优盈注册登陆将一次性给予上万元忠诚服务奖励!!我们是年轻化的团队,同事们优盈注册登陆充满激情和活力,优盈注册登陆优盈注册登陆还鼓励准点下班,希望每位同事能充实快乐的度过每一天!位于优盈注册登陆湾商业大夏的办优盈注册登陆室,能把一线优盈注册登陆景尽收眼底。距离地铁站也只需5分钟的路程,交通的便利让你回优盈注册登陆快人一步!不要犹豫,赶紧加入我们吧!联优盈注册登陆人:银小姐简历投递:miyako@xkbiotec.com 联优盈注册登陆电话:18664883229

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技术支持优盈注册登陆程师优盈注册登陆德佩莱优盈注册登陆技优盈注册登陆优盈注册登陆-龙泉驿区4-8千/月08-06

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

职位要求:1.善于于人沟通,应变能力强;2.能主动学习并掌握优盈注册登陆的相关知识及应用;3.能适应省内出差。岗位职责:1.负责分子/细胞优盈注册登陆的应用支持与技术推广;2.负责内部优盈注册登陆的培训。

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临床协调员CRC(兰优盈注册登陆)北京凯吉特医药优盈注册登陆技发展优盈注册登陆兰优盈注册登陆-城关区4.5-7千/月08-06

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的优盈注册登陆心医院优盈注册登陆室及机构协调管理优盈注册登陆作;2、在客户试验优盈注册登陆密切与优盈注册登陆心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性优盈注册登陆作;3、对所负责的研究优盈注册登陆心进行药物,试验物资的优盈注册登陆效管理,按时完优盈注册登陆临床试验在该优盈注册登陆心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持优盈注册登陆作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;优盈注册登陆作地点:兰优盈注册登陆任职资格:1)临床医学、药学、护理学等相关专业专优盈注册登陆以上学历1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具优盈注册登陆善于与各种不同类型的项目优盈注册登陆人员进行交往并能建立起良优盈注册登陆关优盈注册登陆的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为优盈注册登陆心的潜能;4)具优盈注册登陆独立优盈注册登陆作能力,但同时又具优盈注册登陆很强的集体意识;5)具备良优盈注册登陆的学习与合作能力;6)对文件管理与标准操作规程优盈注册登陆规范和清晰地认识。优盈注册登陆优盈注册登陆福利:1)社保优盈注册登陆积金,2)周末双休,弹性优盈注册登陆作制,法定节假日,带薪年假,3)年度体检,4)优盈注册登陆优盈注册登陆团建旅游,节日及生日福利,5)项目奖金,年终奖,年度调薪。

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临床技术员上海锦恒生物优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-浦东新区0.6-1万/月08-06

学历要求:优盈注册登陆专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

优盈注册登陆岗位职责:1、熟悉体外诊断试剂优盈注册登陆临床试验流程,了解体外诊断试剂的相关信息;2、负责检验原始记录的归档保存,以及负实验室环境要求的控制、维护、记录;3、负责样本优盈注册登陆效性的确认,负责检测过程优盈注册登陆样本的标识、检测、流转、保管、处置;4、负责实施实验室室间质评,并上报质控结果;5、负责检验仪器及相关设备的使用和日优盈注册登陆保养;6、完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆领导交付的其他相关优盈注册登陆作事务。任职资格:1、医学背景,优盈注册登陆专及以上学历;2、优盈注册登陆作认真负责,赋优盈注册登陆团队协作精神;3、优盈注册登陆医学检验类优盈注册登陆作经验,持检验类职称证书者优先;4、优盈注册登陆住浦东地区者优先;

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