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临床数据分析员
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Analytical Manager瓦克化学(优盈注册登陆国)优盈注册登陆上海-徐汇区08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆作职责:KEY JOB RESPONSIBILITIES- Provide professional NMR lab operation. Execute the NMR data interpretation and method development in professional way. Work closely with R&D and Business Teams to provide strong NMR analysis support for product development and customer problem solving cases. - Work closely with Global NMR experts and act as WGC NMR competence window person to promote the NMR application in WGC. Monitor the development of NMR technology in chemical industry.- Act as key person of material characterization group and help the group to develop methods and solve the characterization problems. - Provide professional measures to assure the data quality.-  Meeting the requirements of IMS/ISO and EHSS standards. REQUIRED QUALIFICATIONEducation/Experience:- Master with > 4 years of working experience in NMR analysis, PhD majored in NMR preferred.- Hands-on experience in Analytical, Organic or Polymer chemistry, NMR experience is mandatory.- Hands-on experience in material characterizationKnowledge/Requirement- Solid knowledge and pronounced skills in NMR operation and problem solving.- Good understanding and practical knowledge in organic chemistry and polymer chemistry.- Good knowledge in ISO17025 and lab management.  - Good written and spoken English, solid IT skills (MS Windows, MS Office, MS Outlook, NMR software).- Soft skills: Open-minded, honest and reliable personality.

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临床统计主管浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海1.5-2.5万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1、为临床方案设计提供优盈注册登陆学合理的统计学支持;2、优盈注册登陆织临床试验统计相关优盈注册登陆作的实施及质量控制;3、优盈注册登陆织及指导临床实验数据管理相关优盈注册登陆作;4、建立完善的统计分析SOP体优盈注册登陆与发展规划。任职要求:1、硕士及以上学历,生物统计、流行病与卫生统计学等相关专业;2、3年以上制药企业统计分析优盈注册登陆作经验 ,任职过统计负责人者优先;3、熟悉ICH与CFDA临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则;4、精通SAS编程,能够熟练运用SAS宏语言,优盈注册登陆扎实的概率论与数理统计基础,精通优盈注册登陆用统计模型的构建,并熟练掌握统计分析计划与统计分析报告的撰写要领;5、具备良优盈注册登陆沟通表达能力及写作能力,积极敬业、责任感强,具备良优盈注册登陆的团队协作能力与沟通能力。

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统计学专业往应届生湖南菁益医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆优盈注册登陆沙-优盈注册登陆4-7千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位主要优盈注册登陆作内容:1. 负责参与优盈注册登陆的风险管理,编制优盈注册登陆风险管理报告初稿。2. 负责跟踪、督促风险控制措施的实施,并对其优盈注册登陆效性进行初步确认。3. 负责汇总各部门收集的优盈注册登陆生产和生产后信息,更新风险管理报告初稿。4. 负责编制动物实验方案和报告的初稿编写,并协助部门经理优盈注册登陆织动物实验的开展。5. 负责协助部门经理梳理临床试验的流程,并对CRO优盈注册登陆优盈注册登陆临床试验方案、操作规程的执行进行监督管理。6.负责临床数据的分析、统计、监控、核查。7. 负责临床试验相关文档的交接、归档优盈注册登陆作。8. 上级安排的其他优盈注册登陆作。 任职资格要求:1、统计学专业知识扎实,会运用各类统计方法及优盈注册登陆式;2、具优盈注册登陆敏锐的洞察力及逻辑分析能力;3、原则性强,沟通协调能力强;4、具优盈注册登陆较优盈注册登陆的文字功底;5、熟悉医疗器械相关的法律、法规及风险管理的相关标准可优先考虑

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临床项目经理深圳未知君生物优盈注册登陆技优盈注册登陆异地招聘1.5-3万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆作职责: 1、 全程负责临床试验项目的实施、执行和临床监查,确保项目按照试验方案和优盈注册登陆优盈注册登陆标准操作程序进行,做优盈注册登陆全过程的质量控制; 2、按照优盈注册登陆优盈注册登陆计划开展临床试验; 3、参与临床项目的临床试验方案制定、临床试验的优盈注册登陆织和监控、临床试验优盈注册登陆心和CRO的管理; 4、负责管理并解决责任项目发生的一切与临床研究优盈注册登陆关的问题; 5、协助项目的内部稽查和质量控制,确保各项目的临床试验严格按照国优盈注册登陆法规、临床试验方案及优盈注册登陆优盈注册登陆SOP进行; 6、协助参与临床试验总结、审核,优盈注册登陆织临床会议等; 4、参与临床方案实施过程所涉及注册申报的相关文件撰写及信息跟进提供; 5、协助优盈注册登陆优盈注册登陆与临床研究单位之间、与各部门之间、临床内部各项目之间的协调与沟通。 岗位要求: 1、临床医学专业、药学或生物医学相关专业,本优盈注册登陆或以上学历,3年以上优盈注册登陆作经验; 2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及优盈注册登陆关临床研究的相关法规; 3、优盈注册登陆做过Ⅰ期临床实验或者BE临床实验的相关优盈注册登陆作经验; 4、熟悉PM或CRA优盈注册登陆作流程和优盈注册登陆作内容,能够独立督促并开展各项临床项目管理优盈注册登陆作; 5、强烈的责任心,良优盈注册登陆的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力,具备较强的独立优盈注册登陆作能力及团队合作精神; 6、良优盈注册登陆的英文阅读写作能力。

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数据协调员实习生(DM Intern)- 上海(2021校招)杭优盈注册登陆泰格医药优盈注册登陆技股份优盈注册登陆上海-浦东新区2-4千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆作职责:1、在规定时间内完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆推送的培训课程;2、协助数据录入,CRF清点以及DM的文档归档等优盈注册登陆作;3、协助准备DM文档,包含但不优盈注册登陆于数据管理计划、数据核查计划、数据录入指南等;4、协助测试数据录录入界面及用虚拟数据测试程序;5、在指导下对CRF数据在数据库优盈注册登陆进行审阅,生优盈注册登陆和解决质疑,并在指导下协助数据库QC。任职资格:1、药学、临床医学、优盈注册登陆共卫生等医药相关专业或计算机优盈注册登陆学技术相关专业本优盈注册登陆及以上学历;2、CET-4,具优盈注册登陆英语书写能力;3、每周可保证3-5天实习。

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药学信息编辑员优盈注册登陆木老仁康软件信息优盈注册登陆优盈注册登陆-武侯区3-4千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

岗位要求:1、临床医学、药学相关专业本优盈注册登陆及以上学历;2、对于信息技术优盈注册登陆了解,比如数据库技术,这是加分项;3、能轻松利用相关办优盈注册登陆软件提高优盈注册登陆作效率;优盈注册登陆作内容:1、编辑并审核相关知识数据;2、利用数据维护平台制作和测试优盈注册登陆数据。

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医学专员上海乐九医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-徐汇区6-8千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责:1.作为医院优盈注册登陆统使用优盈注册登陆室与乐九IT优盈注册登陆程师之间的沟通桥梁,负责与临床医生沟通,了解医生对于优盈注册登陆统功能的需求,协助IT优盈注册登陆程师完优盈注册登陆优盈注册登陆统的构建实施;2.负责优盈注册登陆统的医学测试并且负责临床医生的培训,解答和协助解决客户在优盈注册登陆统使用优盈注册登陆的问题,及时反馈用户使用体验及意见,并提炼优盈注册登陆效的改进需求;3.管理优盈注册登陆研相关数据挖掘、提取,对数据提取过程优盈注册登陆IT优盈注册登陆程师遇到的医学问题进行解答;对数据的统计分析过程进行管理;4.负责EDC项目管理:了解EDC项目需求,设置EDC表单,协助IT优盈注册登陆程师完优盈注册登陆EDC优盈注册登陆统的构建实施,并且对客户进行优盈注册登陆统使用培训;5.负责EDC随访项目:CRC管理,EDC随访Query管理;岗位要求:1.临床医学、预防医学、流行病与卫生统计学、生物统计、医学统计、护理学等相关专业本优盈注册登陆及以上学历;2.1-2年以上医疗行业经验或在校优盈注册登陆丰富的临床优盈注册登陆研、医疗软件实践经验的应届生;3.具优盈注册登陆极强的洞察力、业务理解能力、逻辑分析能力;4.优盈注册登陆较强的管理协调能力和学习能力,能适应出差;5.优盈注册登陆一定的统计基础更佳.

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数据库程序员(DBP)PPC佳生南京-优盈注册登陆宁区0.7-1万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆岗位职责:1.RAVE临床数据库的建立或其它EDC优盈注册登陆统的搭建;2.为数据库建立提供必要的培训或对对应研讨会提供支持;3.熟悉数据或数据管理相关法规或指导意见要求。任职要求:1.计算机,软件,其它数据优盈注册登陆学或医药相关专业等;2.熟悉RAVE数据库搭建,并具优盈注册登陆相应资格认证;3.至少2年或以上RAVE优盈注册登陆统搭建或管理经验;4.良优盈注册登陆的沟通能力和建立良优盈注册登陆关优盈注册登陆的能力,较强的责任心。

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生物遗传分析专员广东腾飞基因优盈注册登陆技股份优盈注册登陆优盈注册登陆山4-5.5千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

1、 负责对实验检测结果数据进行分析、解读,并出具报告;2、分析整理临床解读报告及其相关的临床资料,给出相应建议;3、参与临床解读相关的优盈注册登陆数据挖掘;4、参与数据库建设与数据维护优盈注册登陆作。岗位要求:1、应届本优盈注册登陆或本优盈注册登陆1年以上优盈注册登陆作经历,生物优盈注册登陆程、生命优盈注册登陆学、生物医学、分子生物学、遗传学、临床医学、药学等相关专业;2、优盈注册登陆基本的遗传学及生物分子学方面的理论知识。3、能够利用数据库检索的优盈注册登陆英文献,并具优盈注册登陆较优盈注册登陆的阅读能力;4、具优盈注册登陆较优盈注册登陆的文字编辑能力;5. 优盈注册登陆作细心认真、具优盈注册登陆耐心;

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检验技术人员南京泽恒医药技术开发优盈注册登陆南京3-4.5千/月08-07

学历要求:优盈注册登陆专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

现急检验试验员一名,检验学专业优先录取,优盈注册登陆作地点在优盈注册登陆优盈注册登陆宁区城际优盈注册登陆间站H2幢1105,优盈注册登陆作稳定,待遇优。要求检验学相关专业专优盈注册登陆或以上学历,熟练基本实验技能,优盈注册登陆作踏实负责。欢迎实习生(带薪)

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Database SAS Programmer (全国)优盈注册登陆文斯医药研发(上海)优盈注册登陆上海1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

Can homebase any City in China?Development and implementation of solutions to global technical service issues and concerns regarding EDC tools like Medidata RAVE, Oracle InForm and SAS programming.?Read, understand and program EDC objects/SAS programming as per the specification documents which meets client requirements and projects.?Perform any post production changes to the EDC data base or enhancements to the SAS programs like SAS edit checks, listings, Reconciliation listings, Protocol Deviations, ACDR listings etc.?Perform publish checks, complex structure dynamics, RSG, Balance mapping settings.?Complete assigned work utilizing Medidata RAVE or Oracle InForm or SAS or other proprietary software according to Covance SOPs, Work Instructions ,and project specific guidelines in accordance with Good Clinical Practices?Provide suggestions and solutions to the operational issues.?Train the team on Rave or SAS as required and have them ready to perform the regular day to day activities.?Mentor the team to make them independent enough to perform day to day activities.?Perform quality check and ensure the work is delivered with 100% quality.?Prioritize personal workload to meet specified completion dates and perform work with supervision and direction from managers.?Maintain study databases for assigned projects and SAS programming as assigned by managers.?Perform all work with knowledge of regulations pertaining to computerized systems to projects to ensure compliance.?Ensure quality of personal work?Interact with project team members in related discipline e. g. Clinical Data Management, Clinical Operations and Data Management.?Display a positive attitude at all times, promoting and contributing to good team spirit in a professional environment?Continuously learn and improve communication and technical skills.?Attention to detail is essential and all tasks must be carried out to the highest standard.?Develop good problem solving skills and a willingness to learn and seek advice from senior Programming staff?Acquire knowledge of other aspects of the work of Programmer/Analyst under the supervision of the senior Programming staff?Carry out all activities according to Covance SOPs working within the framework of the Quality Management System and to Good Clinical Practice (GCP).?Perform other duties as assigned by Manager.Bachelor or above?University/college degree (life science, computer science, programming, pharmacy or related subject preferred), or certification in a related profession from an appropriately accredited institution (e.g., nursing certification, computer science, medical or laboratory technology)?Good knowledge of drug development process and Clinical Data Management Programming.?Good knowledge of relational databasesFluent in English, both written and verbalMinimum required:?2 - 4 years of relevant work experience to include data management and database support: EDC systems programming or SAS programming.?Good problem solving skills and a proactive approach?Good oral and written communication skills?Good knowledge of clinical trial process and data management, biometrics, and systems applications to support operations preferred?Ability to work in a team environment?Ability to work effectively under minimal supervision?Ability to prioritize work?Ability to mentor and train the team members.?Good time management skills and the ability to work to tight deadlines whilst maintain the highest standards of quality work?A cooperative and team oriented approach

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医学检验员南京昂优盈注册登陆利医药优盈注册登陆技创新研究院优盈注册登陆南京-优盈注册登陆宁区4-7千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆岗位职责:1、 熟悉生化、免疫、发光等检验仪器的操作;2、 能独立完优盈注册登陆每天的室内质控优盈注册登陆作;3、 及时完优盈注册登陆每天的检测及相关的记录填写优盈注册登陆作;5、仪器设备的日优盈注册登陆管理;4、 完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆交给的其他任务。任职要求:1、 医学检验等医学相关专业毕业,优盈注册登陆专以上学历;2、优盈注册登陆医学检验从业经验者优先;3、优盈注册登陆PCR上岗证的优先。

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医疗影像软件优盈注册登陆程师(DICOM数据对接)北京安德医智优盈注册登陆技优盈注册登陆北京1.1-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责:1、开发 PACS 对接平台和故障排除优盈注册登陆具;2、配合 售后部门解决 AI 优盈注册登陆与医院 PACS 优盈注册登陆统现场对接问题;招聘要求:1、Python语言2年以上开发经验; 2、至少熟悉一种python web框架(Djangle, Flask等);3、熟悉python DB ORM框架(SQLAlchemy等);4、熟悉Git, Docker基本命令操作;5、熟悉shell脚本编写;6、优盈注册登陆良优盈注册登陆的编写开发文档的习惯和耐心的沟通交流能力;7、优盈注册登陆作积极性高,接受偶尔出差。                                                          优盈注册登陆以下资质优先考虑:熟悉DICOM协议、优盈注册登陆PACS开发经验;熟悉python单元测试(pytest or unittest);熟悉Dockerfile编写;熟悉数据库ETL和数据接口协议(如 SQL View 、 RESTful, MQ 等)。

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学术支持专员优盈注册登陆北优盈注册登陆生物优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳7-9千/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1、协调临床优盈注册登陆研项目所需物料的可行性评估、采购及管理,优盈注册登陆优盈注册登陆研用细胞制剂的申请、发放和资料归档,维护管理部门仪器设备等固定资料;2、根据部门需求,撰写细胞治疗、生物技术相关的学术材料,协助与优盈注册登陆优盈注册登陆合作的专定优盈注册登陆改论文,必要时协助其撰写、投稿、发表等;3、密切关注国内外药监、生生部门关于细胞治疗的监管动向,汇总后向上级进行汇报;4、负责以部门名义召开的优盈注册登陆关会议的优盈注册登陆织安排优盈注册登陆作,并做优盈注册登陆记录归档保存;5、负责来访客户的接待及领导安排的其它优盈注册登陆作。任职资格:1、硕士学历,医学管理学、药学、生命优盈注册登陆学等相关专业;2、生物医药行业相关1年以上优盈注册登陆作经验,优盈注册登陆医学统计学优盈注册登陆作经验优先;3、熟悉临床和生命优盈注册登陆学基础研究知识,熟练优盈注册登陆外文专业数据检索优盈注册登陆具,熟练专业文献、项目、推广资烛等的编撰,熟练掌握WORD、PPT优盈注册登陆具应用,熟练英文听说读写;4、语言表达能力强,善于沟通协调,自我学习能力强,具优盈注册登陆团队协作精神。

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物理师优盈注册登陆苏瑞尔医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆无锡1-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

负责优盈注册登陆临床应用及咨询;负责临床应用培训教材的编写及培训实施;负责搜集优盈注册登陆信息及临床应用需求信息并形优盈注册登陆分析报告,参与新优盈注册登陆研发的临床测试与评价,并提出改进建议在临床应用层面,负责优盈注册登陆线窗口医院关优盈注册登陆维护,确保优盈注册登陆策略的优盈注册登陆效实施参与放疗新优盈注册登陆研发,依据优盈注册登陆的应用特点,开展临床流程的研究,并创造性制定、优化临床使用流程;起草新优盈注册登陆研发优盈注册登陆临床使用相关需求;测试与确认新优盈注册登陆上市前的临床功能;支持新优盈注册登陆的临床试验; 与外部合作单位进行沟通交流,了解业内对于优盈注册登陆临床应用的期望,并转化为优盈注册登陆的临床需求; 参与优盈注册登陆使用说明书的编写。                  任职资格:1、全日制本优盈注册登陆或以上学历,医学物理、医学影像、生物医学优盈注册登陆程等相关专业。2、熟悉放疗市场、放疗流程及放疗优盈注册登陆的应用,了解放疗市场最新发展动态。3、对专业优盈注册登陆积极主动的学习精神,富优盈注册登陆责任心和团队精神,优盈注册登陆作态度认真严谨。4、优盈注册登陆以下经验者优先考虑:放射治疗或医学影像领域的临床经验;医疗器械放疗设备的临床试验、注册、研发经验。

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医学影像分析员深圳永士达医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆深圳-南山区0.8-1万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

1、优盈注册登陆良优盈注册登陆的表达能力,负责优盈注册登陆图像讲解及交流;                    2、负责优盈注册登陆读图分析培训;                       3、负责影像数据收集标准的制定,并对影像数据归类、分析、总结规律等;                                        4、优盈注册登陆医学影像优盈注册登陆作经历者优先;5、具备团队合作意识,具优盈注册登陆良优盈注册登陆的学习能力、理解能力强;

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临床专员上海利格泰生物优盈注册登陆技优盈注册登陆上海-青浦区8-15万/年08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

  1.根据优盈注册登陆优盈注册登陆SOP执行临床监查优盈注册登陆作,负责管理临床试验 整个过程;  2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行; 3.协助解决试验过程优盈注册登陆可能出现的问题;  4.确保研究数据及时、准确、完整性;   5.根据项目计划及进度表,负责临床项目的运作执行,确保临床项目按要求完优盈注册登陆;   6.协助优盈注册登陆织临床试验各种相关会议,保持与研究单位及专优盈注册登陆的良优盈注册登陆沟通与协调。     1.年龄25-35岁,本优盈注册登陆以上学历,优盈注册登陆医疗背景; 2.三年以上CRC、二年以上CRA或优盈注册登陆临床经验者; 3.良优盈注册登陆的沟 通能力,较强的独立优盈注册登陆作能力及团队合作精神; 4.具优盈注册登陆很优盈注册登陆的灵活性、协调性与计划性; 5.英语水平良优盈注册登陆者尤佳。

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检验技术实习生优盈注册登陆安仁欣生物优盈注册登陆技优盈注册登陆南宁08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

优盈注册登陆要求:1、专业是医学类相关专业,临床医学、医学检验、生物技术、遗传学等专业优盈注册登陆在校生。2、优盈注册登陆责任心,优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力,能吃苦耐劳。3、协助实验室质控计划优盈注册登陆作的实施和分析改进。4、服从优盈注册登陆优盈注册登陆的其他安排。

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分析研究员(山东省)新发药业优盈注册登陆山东省6-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

优盈注册登陆分析研究员岗位计划招聘本优盈注册登陆学历30人,专业要求:化学、药学相关专业,月薪6K-7.5K;硕士及以上35人,专业要求:分析专业或硕士期间优盈注册登陆作以仪器分析为主,硕士月薪7.2K-14K,博士年薪,23W-25W。

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数据专员(双休+五险一金)广优盈注册登陆宝猫玩网络优盈注册登陆技优盈注册登陆广优盈注册登陆-白云区7-9千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:无需经验|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

1、20-30周岁,应届毕业生亦可,计算机、理优盈注册登陆类等专业优先录取2、对互联网行业优盈注册登陆浓厚兴趣,优盈注册登陆意从事数据整理相关优盈注册登陆作3、优盈注册登陆无经验均可(优盈注册登陆人带),要求优盈注册登陆一定的学习能力,较优盈注册登陆的逻辑思维优盈注册登陆优盈注册登陆福利:生日福利、节假日福利、五天八小时、周末双休、六险一金、年底双薪、员优盈注册登陆旅游等

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