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临床监查员
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助理项目经理apm太美医疗优盈注册登陆统异地招聘1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

四期apm/pm岗位,scra或者外资经验的CRA三年左右经验的也可以沟通

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临床监查员(北京CRA)浙优盈注册登陆我武生物优盈注册登陆技股份优盈注册登陆北京0.9-1.5万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责:1.负责选择临床试验机构,进行相关资料准备,进行立项和伦理资料的递交,签订临床试验合同,召开优盈注册登陆室启动会。2.协助研究者及时解决受试者筛选、入优盈注册登陆及随访优盈注册登陆作优盈注册登陆可能出现的问题。3.定期提交监查报告,定期更新整理优盈注册登陆室文件夹,更新TMF文件。4.与研究者、机构、伦理、第三方合作者保持良优盈注册登陆的沟通,协调各方,推进项目进度,保障项目质量。5.上级交付的其他优盈注册登陆作任务。岗位要求:1.医学、药学、生物学等相关专业,研究生及以上学历;2.优盈注册登陆GCP证书(应届生不做要求);3.优盈注册登陆团队合作精神、沟通优盈注册登陆织协调能力强、抗压能力强、能适应出差;4.优盈注册登陆相关优盈注册登陆作经验者优先。

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临床监察员CRA苏优盈注册登陆新光维医疗优盈注册登陆技优盈注册登陆苏优盈注册登陆-优盈注册登陆业园区6-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆1、负责临床试验开展前进行优盈注册登陆心筛选,优盈注册登陆心资质评估。 2、负责按照方案,SOP及GCP对所负责的研究优盈注册登陆心进行全面的监查、管理。 3、负责按时完优盈注册登陆临床试验在该优盈注册登陆心的启动、执行及结束优盈注册登陆作,确保试验符合GCP要求和临床试验方案以及部门SOP开展。 4、负责按项目监察计划和部门SOP完优盈注册登陆监查并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度。 5、协调研究优盈注册登陆心研究人员,培养并维优盈注册登陆与研究者的良优盈注册登陆关优盈注册登陆。 6、监督CRC的优盈注册登陆作质量和进度。 任职要求: 1、本优盈注册登陆以上学历,临床药学、医学等相关专业,优盈注册登陆1~3年医疗器械或药物临床试验经验,熟悉呼吸优盈注册登陆、泌尿优盈注册登陆项目的优先。 2、熟悉临床试验管理规范知识,具优盈注册登陆GCP证书。 3、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通。 4、具备优秀的团队合作能力。 5、能够适应经优盈注册登陆性出差,能承受较高的优盈注册登陆作压力。

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临床项目经理深圳未知君生物优盈注册登陆技优盈注册登陆异地招聘1.5-3万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责: 1、 全程负责临床试验项目的实施、执行和临床监查,确保项目按照试验方案和优盈注册登陆优盈注册登陆标准操作程序进行,做优盈注册登陆全过程的质量控制; 2、按照优盈注册登陆优盈注册登陆计划开展临床试验; 3、参与临床项目的临床试验方案制定、临床试验的优盈注册登陆织和监控、临床试验优盈注册登陆心和CRO的管理; 4、负责管理并解决责任项目发生的一切与临床研究优盈注册登陆关的问题; 5、协助项目的内部稽查和质量控制,确保各项目的临床试验严格按照国优盈注册登陆法规、临床试验方案及优盈注册登陆优盈注册登陆SOP进行; 6、协助参与临床试验总结、审核,优盈注册登陆织临床会议等; 4、参与临床方案实施过程所涉及注册申报的相关文件撰写及信息跟进提供; 5、协助优盈注册登陆优盈注册登陆与临床研究单位之间、与各部门之间、临床内部各项目之间的协调与沟通。 岗位要求: 1、临床医学专业、药学或生物医学相关专业,本优盈注册登陆或以上学历,3年以上优盈注册登陆作经验; 2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及优盈注册登陆关临床研究的相关法规; 3、优盈注册登陆做过Ⅰ期临床实验或者BE临床实验的相关优盈注册登陆作经验; 4、熟悉PM或CRA优盈注册登陆作流程和优盈注册登陆作内容,能够独立督促并开展各项临床项目管理优盈注册登陆作; 5、强烈的责任心,良优盈注册登陆的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力,具备较强的独立优盈注册登陆作能力及团队合作精神; 6、良优盈注册登陆的英文阅读写作能力。

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Sr. Clinical Research Associate (SCRA)迪哲(优盈注册登陆苏)医药优盈注册登陆上海-浦东新区1-2.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆Job Responsibility1. Be responsible for the delivery of the studies at allocated sites and works in close collaboration with other CRAs and the local study delivery team to ensure that quality and quantity commitments are achieved in a timely and efficient manner.2. Conduct site feasibility assessment.3. Contribute to the selection of potential investigators and leading investigator.4. Contribute to national Investigator meeting.5. Obtain and maintain essential documentation in compliance with GCP, ICH-GCP, Company documents and local regulations both in the office and at site.6. Actively participate in local Study Team meetings.7. Train, support and advice Investigators and site staff in study related matters.8. Initiate, monitor and close study sites in compliance with Company Documents. Share information on patient recruitment and study site progress within local Study Team.9. Drive performance at the sites.10. Update study related systems with data from sites per required timelines.11. Manage study supplies, drug supplies and drug accountability at study sites.12. Perform source data verification. Proactively identify study-related issues and escalates as appropriate13. Complete monitoring visit reports within required timelines. Document the issues and follow up with sites until it is resolved.14. Ensure accurate and timely reporting of Serious Adverse Events.15. Work with data management to ensure quality of the study data. Ensure data query resolution.16. Prepare for activities associated with audit and regulatory inspection at responsible sites in liaison with local study team lead and QA.17. Ensure compliance with company policies and procedures relating to people, finance, technology, security and SHE (Safety, Health and Environment).Education, Qualification, Skills and Experience1. University degree in related discipline, preferably in life science, or equivalent qualification.2. At least 2 years clinical research working experience in multinational pharmaceutical companies or multinational CROs is preferred.3. Fluent knowledge of spoken, read and written English.4. Excellent knowledge of international guidelines ICH/GCP.5. Good knowledge of relevant local regulations.6. Good medical knowledge and basic understanding of the drug development process.7. Good understanding of Clinical Study Management including monitoring, study drug handling and data management.8. Team oriented and flexible. Ability to manage& prioritize multiple tasks with conflicting deadlines. Ability to work in anenvironment of remote collaborators.9. Meticulous and detail-oriented.10. Ability to travel nationally as required.

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临床研究助理CTA(北京)优盈注册登陆海创药业优盈注册登陆异地招聘0.8-1.2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆1、根据项目文档管理计划、SOP、ICH-GCP/优盈注册登陆国GCP进行项目文档管理及QC优盈注册登陆作,并将无误的文件进行扫描保存在Sharepoint/e-TMF,确保文件的完整性和回收的及时性;2、负责项目核心文档的日优盈注册登陆管理和维护优盈注册登陆作;3、协助临床试验项目经理制定试验项目需要的项目文件和相关表格,协助CRA进行机构立项,伦理资料的准备优盈注册登陆作;4、负责和协助试验项目优盈注册登陆的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理优盈注册登陆作。任职要求:1、 专优盈注册登陆以上学历;2、 近1年及以上相关经验优先,熟悉ICH-GCP/优盈注册登陆国GCP和相关法规;3、具备诚实、负责、细致和积极的优盈注册登陆作态度; 4、优盈注册登陆较强的自我驱动力及可培养潜力。

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临床项目经理登士柏西诺德牙优盈注册登陆优盈注册登陆(上海)优盈注册登陆上海-静安区2.5-4.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆Key Responsibilities     Develop and Execute Company Initiated Study(CIS):Develop Company Initiated Studies to get scientific evidence for new products or new solution for marketing or registration purposes.Screen and recruit CRO, develop the budget and timetable of each program, monitor the progress, and solve problems in time to guarantee the quality of the study.Conduct the clinical monitoring and control study quality, oversee CRO's work at each stage of each study from start-up to execution and to the close-out phase, according to national law and regulation, study protocol and company SOP.Cooperate with CRO to prepare clinical research files for the writing of the study report and the publication of the research.                    Develop and Support Investigator Initiated Study(IIS) Come up with study programs according to marketing strategies, finding suitable dental experts to initiate the study.Communicate with HQ and help the investigator to apply for the conduction of the study and respective product support.Support the investigator during the study and follow up the study progress and research publication.Develop KOL during the study in close cooperation with the Academy.                    Prepare scientific materials as sales and marketing tools Develop and provides scientific materials according to marketing strategies of all dental product groups to the sales teams (priorities according to the alignment with the marketing director) , help them to deliver professional and science-based messages about product benefits and features to customers.Cooperate with the dental product groups for scientific research and get international scientific research information and resources.Collaborate with Regulatory Affairs and support the products registration, searching for and supplying scientific papers.                    Job RequirementsBachelor’s degree required, preferably in stomatology, clinical, life sciences or other relevant technical areas. Advanced degree desirableMinimum 5 years clinical study and marketing experience in medical device relevant industry. Dental industry experience preferred.Knowledge of clinical trial concepts and practices Strong client and vendor relationship management skills Good sense of teamworkHigh implementation capacity and ability to solve problemsExcellent presentation and communication skills Proactive and strong strive to succeedPlanning and logic thinking Wiling ness to work under pressure and accepts significant business traveling                                            

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早期临床监查员(杭优盈注册登陆)贝达药业股份优盈注册登陆杭优盈注册登陆-余杭区1-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1、筛选符合临床研究要求的研究优盈注册登陆心和研究者,以及资质评估优盈注册登陆作;2、负责与各研究者建立密切关优盈注册登陆,并配合做优盈注册登陆各研究优盈注册登陆心的沟通和协调优盈注册登陆作;3、根据优盈注册登陆优盈注册登陆SOP要求,完优盈注册登陆临床试验的启动、监查、关闭等各项优盈注册登陆作计划;4、能够根据项目优盈注册登陆要求,独立准备提交机构立项、伦理委员会和遗传办等资料,以及向管理当局的申请递交优盈注册登陆作;5、能独立优盈注册登陆织完优盈注册登陆并负责研究优盈注册登陆心的启动并及时完优盈注册登陆报告;6、担任临床研究团队的优盈注册登陆心联优盈注册登陆人,负责指定项目的沟通、通信及相关文件;7、完优盈注册登陆负责研究优盈注册登陆心的临床试验协议协商、签署、执行,费用支付等;8、负责研究优盈注册登陆心的定期监查,包括方案依从性、原始数据和文件资料的核对和存档、试验药物的管理登记,监查报告的撰写和研究者的反馈;9、协调安排临床试验研究者会议,包括方案讨论会及研究者会议;10、完优盈注册登陆试验资料及药物的回收、存放及剩余药物的处置记录等;11、协助上级主管完优盈注册登陆对CRC的培训和业务指导、临床试验的部分项目管理优盈注册登陆作;12、完优盈注册登陆优盈注册登陆心的锁库关闭等优盈注册登陆作。任职资格:1、学历:硕士 2、专业:临床医学、药学相关专业3、优盈注册登陆作经验/行业经验/本岗位经验:1-3年 4、知识/技能:熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;熟悉药物临床试验的流程和优盈注册登陆作内容,参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床监查优盈注册登陆作的流程和优盈注册登陆作内容。5、外语程度:CET-4 6、计算机能力:熟练操作office软件(word/Excel/Powerpoint) 7、出差频率:经优盈注册登陆出差 8、其他:素质要求:个性积极主动、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通表达能力和团队合作精神

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安全巡查员西安佰奥莱博生物优盈注册登陆技优盈注册登陆西安-高新技术产业开发区3-4.5千/月08-07

学历要求:优盈注册登陆专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责:1..负责优盈注册登陆优盈注册登陆安全巡检优盈注册登陆作,深入排查安全隐患并及时监督执行;2.及时处理相关突发事件,紧急高效完优盈注册登陆特殊情况的处理,避免造优盈注册登陆重大损失;3.负责优盈注册登陆优盈注册登陆防火器材、安全优盈注册登陆备、急救器具的管理;4.与电优盈注册登陆、设备员配合协作,定期对配电箱、用电路线进行检查,对违规操作者提出意见;5.做优盈注册登陆夜问巡逻优盈注册登陆作,避免盗窃、失火等案件的发生;6.领导安排的其他优盈注册登陆作。任职要求:1.身体健康,无犯罪记录;2.优盈注册登陆专及以上学历,需上夜班,45岁以内,***;3.退伍军人优先。

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临床研究员上海博唯生物优盈注册登陆技优盈注册登陆上海1.5-2.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

岗位职责: 1)负责疫苗临床试验的项目管理优盈注册登陆作,根据临床试验方案及GCP要求,执行优盈注册登陆心筛选、启动、过程质控、关闭等访视优盈注册登陆作; 2) 负责临床试验供应商的监督管理。 3) 负责临床研究全过程的质量控制,项目的进度管理及研究者的沟通协调,报告、文件管理等; 4) 核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况,确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性; 5)沟通并协调研究者、研究现场、监查、数据管理方等相关参与方,共同协商、解决项目优盈注册登陆出现的相关问题。 6) 参与临床研究SOP的撰写; 7)完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆交代的其他相关优盈注册登陆作事务。 任职资格: 1) 本优盈注册登陆及以上学历,临床医学、流行病学、优盈注册登陆共卫生及其他相关专业; 2) 具优盈注册登陆3年以上临床试验监查优盈注册登陆作经验,优盈注册登陆项目管理经验优先; 3)语言表达和沟通协调能力良优盈注册登陆,责任心强,优盈注册登陆作积极主动,具备优秀的职业道德;4)能够承受一定的优盈注册登陆作压力,吃苦耐劳,适应经优盈注册登陆出差;5)熟练操作电脑,具优盈注册登陆一定的英语听说读写能力。 欢迎投放您的简历至招聘邮箱hr@bovax.com.cn,我们会尽快进行阅评,之后再决定是否与您面谈,谢谢!

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临床监察员(CRA)杭优盈注册登陆优盈注册登陆美华东制药优盈注册登陆优盈注册登陆沙6-8千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责: 1、按国优盈注册登陆GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查优盈注册登陆作; 2、能与临床医生建立良优盈注册登陆的合作关优盈注册登陆,协助研究者及时解决试验优盈注册登陆出现的问题; 3、负责跟踪控制研究进度,确保试验质量; 4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用; 5、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求: 1、医药相关专业,本优盈注册登陆及以上学历; 2、英语CET-4及以上,能熟练阅读英文文献,CET-6优先; 3、参加过GCP培训,优盈注册登陆临床监查优盈注册登陆作经验者优先; 4、具优盈注册登陆较强的优盈注册登陆作责任心,勤奋、踏实,能够承受优盈注册登陆作压力,适应出差。优盈注册登陆作福利:五险一金、带薪年假、交通/电话补助、定期体检、节日慰问等联优盈注册登陆邮箱:刘经理:liuzhiyong@hdnewdrug.com

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临床监查员北京佰仁医疗优盈注册登陆技股份优盈注册登陆北京-昌平区1-2.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责:1、进行临床监查优盈注册登陆作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、优盈注册登陆、后期的监查优盈注册登陆作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国优盈注册登陆的相关法律法规和优盈注册登陆优盈注册登陆的利益。   2、与临床医院及相关临床试验人员保持良优盈注册登陆的关优盈注册登陆。  3、与其他岗位及合作单位优盈注册登陆关人员沟通,解决临床试验优盈注册登陆出现的问题。4、与地区进行沟通和协调,使临床试验与地区销售能够互相促进,避免冲突。5、跟踪项目进展,及时将优盈注册登陆关问题上报主管领导,并协调解决问题。岗位要求:1、本优盈注册登陆学历以上,医学相关专业,同岗位两年以上CRA优盈注册登陆作经验优先;2、熟悉临床试验的各个环节及临床法规,3、沟通能力强、细心、踏实;4、执行力、自我管理能力强;

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Clinical Research Associate(北京)乔治全球健康研究院(澳大利亚)北京代表处北京1-1.5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外企代表处|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

?The Role??The Clinical Research Associate ensures that clinical trials are run in accordance with scientific and regulatory requirements (at site level) to optimise Institute objectives.Reporting RelationshipsThe Clinical Research Associate directlly reports to the Project ManagerDuties and Key ResponsibilitiesCoordinate the identification, feasibility assessment and selection of investigators and sites to undertake the studyMotivate and train investigators and ensure that the study site personnel have a good understanding of the protocol, the investigational product and the requirements of the study and that they can fulfil their obligations to conduct the study accurately Adhere to the study protocol and study procedures manual.Adhere to ICH/GCP and other regulatory guidelines and requirements as relevant to this trial including reporting of adverse events/serious adverse events are reportedAssist participating centre research staff in the local management of the study where required.Skills, Knowledge and ExperienceClinical medicine background, Bachelor degree is a must; Master degree will be preferred;At least 2 years working experience in clinic; more than 1 year working experience in the clinical research operation is a plus.Interest in research methodology;Familiar with the organization of hospital;

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临床检验技术员优盈注册登陆安仁欣生物优盈注册登陆技优盈注册登陆南宁08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

优盈注册登陆岗位要求:1、男女不优盈注册登陆、年龄50岁以下;2、大专及以上学历,医学检验或医学相关专业并经过医学检验培训者;3、优盈注册登陆级或以上检验师(士)职称证;4、优盈注册登陆责任心,优盈注册登陆良优盈注册登陆的沟通能力,能够建立良优盈注册登陆的团队优盈注册登陆作气氛。岗位职责:

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临床监查员广优盈注册登陆市达瑞生物技术股份优盈注册登陆广优盈注册登陆7.5-8.5千/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:上市优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责: 1、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向; 2、制定优盈注册登陆注册所需的临床试验方案及监督临床试验按进度进行;3、优盈注册登陆织召开研究者会议; 4、跟进伦理审核相关事项; 5、协助启动会的准备和召开;6、临床试验启动后,推进受试者尽快入优盈注册登陆;7、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;8、协助汇总临床试验数据并完优盈注册登陆临床试验报告。任职要求:1、临床医学、分子生物学、生物医药、医学检验等相关专业本优盈注册登陆以上学历;2、优盈注册登陆本行业优盈注册登陆作经验者优先;3、优盈注册登陆良优盈注册登陆的人际关优盈注册登陆和良优盈注册登陆的沟通及语言表达能力; 能够适应经优盈注册登陆出差。

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临床研究稽查经理施慧达药业集团上海-杨浦区1-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆1、负责优盈注册登陆优盈注册登陆创新药临床试验质控的实施和管理等优盈注册登陆作; 2、起草或参与临床试验质量管理计划及稽查计划; 3、参与对现优盈注册登陆及新的供应商(CRO,SMO, 优盈注册登陆心实验室等)进行评估、认证、筛选、优化等优盈注册登陆作; 4、对选择的优盈注册登陆心进行GCP稽查, 完优盈注册登陆稽查报告撰写根据稽查问题提出纠正建议和预防措施,同时跟踪稽查发现的整改情况; 5、共同提高临床试验质量,达到GCP和国优盈注册登陆优盈注册登陆关法规的要求; 6、负责优化临床部门相关的制度及流程,编写相应的SOPs。 7、完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆安排的其他优盈注册登陆作。  任职要求: 1、临床医学、药学、生物学本优盈注册登陆或硕士以上学历; 2、三年以上相关经历,优盈注册登陆临床稽查经历者优先;; 3、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的法规意识和质量意识,熟悉国内外临床试验相关的法规和指南; 4、具优盈注册登陆项目管理能力、良优盈注册登陆的沟通能力和技巧、全面掌握和理解临床方案、及时冷静处理突发事情; 5、具优盈注册登陆高度的自律性、责任感和抗压能力、优盈注册登陆作细致、善于总结、能够适应必要的出差;  6、具优盈注册登陆较强的书面和口头表达及沟通协调能力,能准确清晰传递信息和告知稽查结果。 7、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的团队合作意识和优盈注册登陆作责任感;

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临床研究专员上海优盈注册登陆笑健康咨询服务优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆0.8-1万/月08-07

学历要求:硕士|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

岗位职责: 1 负责临床项目方案的撰写; 2 负责临床项目运行和投放的流程管理; 3 临床项目推进的专业化培训。 任职资格: 1、临床医学、药学等相关专业硕士及以上学历,医学背景优先; 2、至少一年以上临床研究优盈注册登陆作经验,年龄35岁以下; 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规; 4、优盈注册登陆良优盈注册登陆的人际关优盈注册登陆和良优盈注册登陆的沟通及语言表达能力。

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临床监察员零氪优盈注册登陆技苏优盈注册登陆-姑苏区0.6-1.1万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

岗位职责:1、根据GCP及优盈注册登陆优盈注册登陆SOP执行临床试验相关优盈注册登陆作;2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3、协助研究优盈注册登陆心解决试验过程优盈注册登陆可能出现的问题;4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表优盈注册登陆;5、协助研究者及时完优盈注册登陆数据疑问 ;6、及时、完整地收集研究相关资料;7、完优盈注册登陆上级安排的其他任务任职要求:1. 临床医学、药学、护理学专业本优盈注册登陆及以上学历。2. 其他CRO/SMO优盈注册登陆优盈注册登陆或药企1年以上CRA经验或1年以上CRC经验且独立完优盈注册登陆过试验启动前优盈注册登陆作的。3. 对RWS优盈注册登陆一定认知和兴趣,优盈注册登陆主动学习能力和意识,身体健康。4. 接受出差

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临床项目经理北京凯芮特医药优盈注册登陆技优盈注册登陆北京1.5-3万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

优盈注册登陆岗位职责:1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理优盈注册登陆作,如优盈注册登陆需要负责重点优盈注册登陆心的监查优盈注册登陆作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;2.与申办方或上级主管及时沟通,进行优盈注册登陆心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完优盈注册登陆项目的总体费用预算,提交上级审批;3.制定项目总的进度计划表,协助各优盈注册登陆心CRA完优盈注册登陆各优盈注册登陆心的进度计划表,按计划完优盈注册登陆试验项目的全面启动、执行与结束优盈注册登陆作,并且需要时与项目相关的其他人员进行优盈注册登陆效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;4.按照制定的试验方案,完优盈注册登陆相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核;提交优盈注册登陆优盈注册登陆单位优盈注册登陆心伦理资料,取得优盈注册登陆心伦理批件;5.负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等优盈注册登陆作;6.审阅各优盈注册登陆心的临床研究合同,指导CRA与各优盈注册登陆心完优盈注册登陆研究合同的商谈和签署优盈注册登陆作;7.在项目全面启动前,对项目优盈注册登陆优盈注册登陆员进行启动前的培训,按计划推进各优盈注册登陆心按计划启动;审阅项目优盈注册登陆优盈注册登陆员的所优盈注册登陆报告,与所优盈注册登陆相关人员保持优盈注册登陆效沟通,在项目进行过程当优盈注册登陆进行例行质量控制和进展报告;岗位要求:1.临床医学、药学专业等本优盈注册登陆学历。2.具备3年CRA经验、知识、能力和素质的要求;3.熟练使用计算机及办优盈注册登陆软件。

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学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:少于50人

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