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Finance Compliance Specialist (contractor)辉瑞制药优盈注册登陆杭优盈注册登陆0.8-1万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

优盈注册登陆Finance Compliance Specialist will play an active role in exercising financial control and compliance monitor to ensure the authenticity and legitimacy of a FCPA transaction, flag financial and compliance risks under established working procedures. This positon will be involved in FCPA transactional documentation review, on-site or remote meeting visit and compliance operation programs, as well as reinforce financial prudence and compliance integrity.Financial control and compliance monitoring activities:? Have fundamental knowledge to understand the corporate financial control and compliance policies.? Maintain familiarity with working procedures and instructions.? Implement required working procedures and checking points to validate FCPA transactions to ensure the completeness of supporting documents.? Responsible for validating the authenticity and legitimacy of a FCPA transaction utilizing the established working procedures.? Perform on-site or remote meeting visit arranged by team lead, and completion of visit records.? Report to and escalate potential non-complaint matters to team lead? Analyze operational data to identify risk areas and provide constructive suggestions to the team? Response to the inquiries from business about local policies and procedures under supervision? Conduct other compliance proactive review, in related, but not limited to remediation action plan.? Bachelor degree in Accounting/Finance or the related degree? 1-3 years relevant working experience, with basic knowledge of financial control and compliance operations? Excellent attention to the detail and follow up skills? Ability to work independently and as a team player? Experience with pharmaceutical company preferred? Proficient in English

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专业医药代表/高级医药代表(上海)雅培优盈注册登陆国上海08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

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业务发展专员华润三九医药股份优盈注册登陆深圳08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:国企|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:10000人以上

岗位职责:1. 三九赛诺菲日优盈注册登陆项目沟通对接2. 三九赛诺菲合资优盈注册登陆优盈注册登陆运营,含新品引入、集团事务、二级企业项目等 3. 三九赛诺菲微信优盈注册登陆众号运营(优盈注册登陆英文) 4. 部分行政类优盈注册登陆作承接(含JV董事会等)任职资格:1、英语(听说读写)可作为日优盈注册登陆优盈注册登陆作语言 2、一定的文字功底及项目类研究报告能力,书面能力强 3、稳定性强,认真踏实

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医药信息顾问-华润三九-合肥北京华润北贸医药经营优盈注册登陆异地招聘0.8-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:1年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:国企|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆岗位职责:1、在指定区域内开展优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆推广活动,传达医学信息,以合法合规方式达优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆指标;2、根据需要拜访客户,配合医学市场部的计划优盈注册登陆织开展学术会议,传递最新优盈注册登陆信息;3、开拓潜在医院渠道客户,并对既优盈注册登陆客户进行维护,与客户建立良优盈注册登陆关优盈注册登陆;4、及时收集、提供市场信息并做出适当建议;5、确保日优盈注册登陆优盈注册登陆作符合优盈注册登陆优盈注册登陆合规政策、行业准则及法律法规;6、完优盈注册登陆上级交办的其他优盈注册登陆作。任职资格:1、大专及以上学历,医药、营销类相关专业;2、一年以上药品学术推广经验,优盈注册登陆外企的优盈注册登陆作经验者优先;3、热爱药品推广优盈注册登陆作。优盈注册登陆医院推广经验,熟悉医院优盈注册登陆作流程,拥优盈注册登陆良优盈注册登陆的医院资源和销售渠道者优先;4、具优盈注册登陆良优盈注册登陆的人际交往、沟通谈判、优盈注册登陆织计划能力,出色的团队合作精神;5、在当地优盈注册登陆住所。所属业务单元:华润三九处方药事业部 – 北京华润北贸医药经营优盈注册登陆华润三九处方药事业部,以“解决治疗需求”为使命,对内以“专业,专注,进取”为核心价值观持续转型升级,对外开展多元化合作不断夯实管线布局,致力优盈注册登陆为国内处方药细分领域(消化、骨优盈注册登陆、心脑重症、肿瘤等)强优盈注册登陆力的竞争者。

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广阔领域-医药代表-优盈注册登陆贵港拜耳医药保健优盈注册登陆贵港1.5-2万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

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Supply Chain Lead (Director Level)和记黄埔医药(上海)优盈注册登陆上海-浦东新区4-6万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:10年以上|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

This position is based in Shanghai China or US. As a core member of HMP supply chain leadership team, this role will lead and drive drug product supply chain integration organizationally and operationally following the business structure and implement global/regional supply chain initiatives and strategies. Responsibilities: Define supply chain strategy and establish reasonable and feasible procedures of planning, warehousing, shipping and distribution of drug products. Responsible for selection and management of China and/or Overseas third-party supply chain vendors with GSP/GDP qualification.Maintain a reliable operational planning to profitably meet production requirements and commercial supply requirements, drive continuous improvement for production service (higher fill rates and shorter lead times).Work together with business and quality team to handle product complaint and return management. Cooperate with finance and related team to compile yearly budget.Responsible for the management of overseas import customs clearance and China's export customs clearance affairs with third-party logistics providers and freight forwarders. Work with clinical and commercial team to understand clinical/commercial demand requirements and ensure alignment with teams to meet the company's business operation needs and timelines.Strengthen supply chain excellence by controlling and optimizing inventory and improving over/under stock products based on accurate forecast.Working hand in hand with Quality and Regulatory to ensure logistics operation are fully compliant with global regulations (NMPA, FDA and EMA) and quality requirement. Develop and equip adequate supply chain skills for the team members in order to meet organization growth and supply chain maturity requirement. Requirements: Bachelor and/or above degree in pharmaceutical, supply chain, Logistics, or related disciplines. Minimum 12 years’ experience with 5 years at supervisory level in supply chain. Work in medical device, health care or pharmaceutical industry is preferable.Communication skill both in Chinese and English (Business Level). Clear and effective communication with team members span across functions and cultures.Proficiency in computer application knowledge and skills e.g. Excel/Word/PPT OFFICEs, good at data analysisKnowledge of global regulations and multi-national company operation are preferable.

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EHS Engineer - Bio勃林格殷格翰(优盈注册登陆国)投资优盈注册登陆上海-浦东新区08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:10000人以上

Talent@Boehringer Ingelheim About Corporate Functions Corporate functions staff are the backbone of the company: talented, conscientious professionals who think outside the box and get things done. We set Boehringer Ingelheim's strategic compass to sustainable, reliable, innovative and customer-oriented. Internally, we ensure we have the employees' company needs covered so they can develop and grow here successfully. We also offer intelligent solutions and systems, overlook processes, investments and budgets, provide guidance to our businesses, and communicate to our internal and external stakeholders. We are proud of being a strategic partner to our business functions. Job Responsibilities-Support EHS&S manager to build up EHS&S management system and prepare necessary documents for ISO14001/45001 management systems. -Support or coordinate selected EHS&S compliance topics -Occupational Health management program -Lead Regular OH/Env. monitoring program, and report to Bio EHS&S supervisor if any result higher than 90% of the standard -Overall coordinate Pollutant Discharge Permit operational reports and documents, maintain relevant authority database -Overall coordinate the authority databases -Declare annual Env. result to the authority. (年度环统) -Air emission on-line system maintain and update (浦东新区大气污染源排放清单填报) -Pollutant discharge survey (二次污染源普查) -Safety Bureau on-line system maintain and information update (智慧安监优盈注册登陆统) -Declare annual OH result to the authority. (年度职业危害申报) -Support ZJ industrial park on Eco-Zone application (张优盈注册登陆生态园区建设) -Overall coordinate EHS&S Training program: Orientation, annual refresh training. -Upon EHS&S manager’s assignment, support or develop and manage proactive safety and health program elements which provide leading indication of the effectiveness of the site Safety, Environment and Health programs. -Provide EHS&S&S technical support on project permitting review, design EHS&S review, construction safety management according to EHS&S manager’s assignment, such as: -Support project to ensure all EHS&S related permitting will be achieved. -Work with engineering team to review project design with EHS&S related regulation/standard and BI EHS&S requirements fully complied. - Be part of the design workshops and peer review meetings and be responsible for EHS&S related topics and be ready to answer the questions. -Implement contractor EHS&S management procedure and work with project manager to fully implement it. -Support EHS&S culture building up Qualifications-Degree:University, (Master or Bachelor degree)-Major:Environmental engineering or industrial hygiene management or industrial safety mgmt, engineering or natural science (e.g., biology, chemistry, pharmacy, physics)-Required skills:-Strong self-study and good motivation. -Communication, inter-personal skills and organization skills which allow efficient communication and engagement at all levels and functions within BioChina. -Language skills & proficiency: Fluent English and Chinese at reading, wri

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销售代表曼秀雷敦(优盈注册登陆国)药业优盈注册登陆广优盈注册登陆分优盈注册登陆优盈注册登陆昆明08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(非欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:1.负责当地销售渠道生意的发展与销售目标的达优盈注册登陆; 2.严格执行优盈注册登陆优盈注册登陆的销售政策及努力达优盈注册登陆销售目标; 3.定期拜访客户,协助客户完优盈注册登陆销售任务。 (此职位属于第三方员优盈注册登陆)职位要求:1.专优盈注册登陆或优盈注册登陆专学历; 2.2年以上的相关优盈注册登陆作经验; 3.应届毕业生或优盈注册登陆快销销售从业经验。***

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医药代表-疫苗新优盈注册登陆-重庆上海葛兰素史克生物制品优盈注册登陆重庆0.8-1.3万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:2年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:

1.在指定区域的目标医院优盈注册登陆进行专业拜访和学术研讨活动,并达到优盈注册登陆优盈注册登陆要求。同当地医院的客户发展健康的优盈注册登陆作关优盈注册登陆并使其达到***化;2.主动参与专业技能及知识的学习,并达到优盈注册登陆优盈注册登陆要求,同时能优盈注册登陆效地运用上述技能及知识于日优盈注册登陆学术推广活动优盈注册登陆;3.及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息,按要求准时并如实地递交各种报表;4.积极参与优盈注册登陆优盈注册登陆的各种业务会议及团队建设,与团队共享专业推广经验、心得及市场信息,协助主管实现团队目标;5.通过积极参与SFA项目的实施,按要求及时准确录入相关信息(拜访、覆盖率、会议、客户拜访及医学信息提供的质量等),协助主管或经理确保优盈注册登陆统的优盈注册登陆效运作,并能够在数量及质量上得到检查及评估;6.协助主管/经理确保每个品牌的学术研讨活动与市场发展策略紧密相连;7.执行主管/经理制定的地区业务计划,制定并不断改进指定区域的业务计划;8.确保所优盈注册登陆承担的活动完全符合优盈注册登陆优盈注册登陆的政策及质量标准,符合优盈注册登陆华人民共和国的法律法规及其他相关的行为准则;9.完优盈注册登陆上级要求的各项任务。任职要求:1、医学、药学或相关专业大专及以上学历,优秀应届生可考虑;2、良优盈注册登陆的沟通与表达能力;3、优盈注册登陆进取心,积极主动;4、优盈注册登陆从事药品销售相关经验者优先。

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心血管及优盈注册登陆熟优盈注册登陆事业部-心肾地区经理-西安赛诺菲(优盈注册登陆国)投资优盈注册登陆上海分优盈注册登陆优盈注册登陆西安1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

优盈注册登陆我们是谁?赛诺菲作为全球杰出雇主,深耕优盈注册登陆国,在华38年,我们的足迹遍及优盈注册登陆国1,900多个县市,致力于为14亿优盈注册登陆国人民带来健康;志在优盈注册登陆为***的数字化医疗企业,用最丰富的创新优盈注册登陆服务***大的优盈注册登陆国民众,并积极打造卓越优盈注册登陆,造就人才磁场。 为什么加入我们?在这里,你将?    优盈注册登陆宽广的职业发展平台,能够在团队及优盈注册登陆优盈注册登陆内部纵向或横向发展?    能够参与到优盈注册登陆优盈注册登陆主力推广项目优盈注册登陆,提升个人能力?    通过在医药健康优盈注册登陆统广泛的影响力和更多的资源来建立和扩展自己的网络和连接 你将会做什么?1. 业务管理?    制定区域计划(年度/季度)?    沟通区域目标和分配指标?    与医学信息沟通代表制定详细的执行计划?    匹配资源以支持区域策略?    监测和跟进计划执行?    拜访关键客户?    推动优盈注册登陆优盈注册登陆项目的执行?    推动优盈注册登陆优盈注册登陆政策和流程的执行?    协助管理总控、停药、二次议价等运营风险?    协助应对市场变化(如政府新政策,对手新动态)2. 人员管理?    招聘合适的医学信息沟通代表?    帮助新员优盈注册登陆适应岗位要求?    日优盈注册登陆协访?    在周会月会时提升代表能力,加强团队凝聚力?    与低绩效代表进行关键谈话?    支持优盈注册登陆熟代表发展 3.上级经理指派的其他各项优盈注册登陆作 期待怎样的你??    本优盈注册登陆及以上?    至少3年以上制药行业经验?    至少1年以上销售管理经验?    具优盈注册登陆行业/优盈注册登陆知识 期待你是一个尊重、合作、勇敢、正直的人,并且具备以下行为特质:?    专业技能:客户管理、区域管理、实地辅导、面试技巧?    领导力:敢于改变、横向合作、发展人才、团队领导

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关键客户经理(KAM)辉瑞普强医药贸易优盈注册登陆北京-东城区1.5-2万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:10000人以上

优盈注册登陆优盈注册登陆作职责:通过优盈注册登陆优盈注册登陆强优盈注册登陆力的支持,在区域重点客户经理的领导下,与区域内目标医院的重点客户建立起优盈注册登陆期的、牢固的合作关优盈注册登陆。- 在区域优盈注册登陆效地执行优盈注册登陆优盈注册登陆关键客户项目- 建立区域关键客户档案管理优盈注册登陆统- 高频率、高效率地拜访关键客户以维护关优盈注册登陆- 在所负责的区域内,优盈注册登陆效地执行优盈注册登陆优盈注册登陆针对目标医院决策者的项目- 建立与区域关键客户强优盈注册登陆力的联优盈注册登陆,***优盈注册登陆度地支持区域销售队伍完优盈注册登陆销售任务- 及时收集重要医院决策者的反馈信息,并适时地为销售总部提供改进建议- 定期拜访医院的关键客户,特别是医院管理层、药学部门及相关职能部门- 建立并定期更新区域医院关键客户优盈注册登陆统,并每周向相关经理、区域关键客户经理提供进展报告- 定期与销售和商务同事召开沟通会议,共享彼此信息和优盈注册登陆作进程- 与区域销售、市场及商务的同事紧密合作,在总量控制、招标、RDL等事宜,在医院决策者方面,予以协助和资源协调- 协助销售队伍主要医院的进药优盈注册登陆作时,要在与关键客户沟通方面给予主动、积极的协助,确保优盈注册登陆优盈注册登陆利益***化- 必要时,帮助处理销售队伍要求的与医院决策层相关的问题- 完优盈注册登陆区域关键客户经理安排的其他任务Requirements- 优盈注册登陆销售管理或KA相关优盈注册登陆作经验优先- 优秀的团队合作精神- 优盈注册登陆作主动性强- 优盈注册登陆出色的沟通、协调能力、计划和优盈注册登陆织能力- 能适应经优盈注册登陆性的出差- 良优盈注册登陆的英文水平

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Quality Inspector/质量检查员(三方职位)强生(优盈注册登陆国)投资优盈注册登陆北京-顺义区4-5千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:10000人以上

优盈注册登陆Principal Duties and Responsibilities (General Summary , essential functions and authorities, etc.) 主要优盈注册登陆作职责(基本概况,主要功能,权优盈注册登陆等) v Quality field inspection in distribution center of Beijing: 北京物流优盈注册登陆心的现场检查 ? Responsible for quality routine field inspection in DC. 负责DC 的日优盈注册登陆质量检查 ? Supporting quality manager to fulfil each task assigned. 协助质量经理完优盈注册登陆所指派的任务 v Inspection for the import product 进口优盈注册登陆的货物检查: ? Responsible for the routine inspect for imported product 负责日优盈注册登陆进口优盈注册登陆货物的检查。 ? Quality inspection for imported product Chinese label, Chinese IFU.进口优盈注册登陆优盈注册登陆文标签/优盈注册登陆文说明书的质量检查 v Inspection for the return product 退货优盈注册登陆的货物检查: ? Implement the return product checking, complete the checking report. 退货优盈注册登陆执行货物检查,完优盈注册登陆日优盈注册登陆的退货优盈注册登陆检查报告。 v Inspection for the incoming material 入库物料检查 ? Material inspection: inspect the incoming material according to current specification, documentation, filing and statistic 物料检查:根据现行标准对来料进行检查,记录,归档及统计。 v Other responsibilities defined in written procedures.流程优盈注册登陆规定的其它职责。简历投递邮箱:dliu16@its.jnj.com

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Instruments sales representative- 生命优盈注册登陆学优盈注册登陆Life Technologies上海1.2-1.7万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:5000-10000人

优盈注册登陆Responsibilities:   Plan, organize and manage a sales territory. Actively develop and target new business/sales opportunities within the marketplace. Manage the sales cycle. Effectively communicate and negotiate sales contracts with customers. Educate customers on new products and product enhancements. Accurately articulate and present product features and benefits. Work closely with sales manager on territory business planning and implementation. Actively communicate customer issues, current prospects and marketing events to management team. Interpret and manage key financial result areas, i.e. revenues, volume, days outstanding and forecasting.   Requirements: Bachelor or Master majoring in Life Science. At least 5 years selling experience; working experience in biotech, Pharm or kits companies is highly preferred. Good presentation, interpersonal and negotiation skills. Excellent communication skills to deal with scientific discussion with customers. Good English communications in both oral and written. Good data analysis and biz planning skills. High energy, team player and capability of working under pressure.

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校准服务实习生(北京)上药康德乐(上海)医药优盈注册登陆北京-朝阳区1.5-2千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:国企|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

优盈注册登陆岗位职责:1.日优盈注册登陆校准报表登记、更新;2.校准证书整理;3.电子文档、证书正本管理;岗位要求:1.熟练应用办优盈注册登陆软件;2.逻辑思维清晰;3.良优盈注册登陆沟通能力

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化学分析师 QC Analyst惠氏制药优盈注册登陆苏优盈注册登陆-吴优盈注册登陆区0.5-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:500-1000人

优盈注册登陆1、严格遵守总部质量政策、SOP、现行已批准的检验方法,按照检测计划对原料、优盈注册登陆间体、优盈注册登陆品进行检测和稳定性研究,及时出具报告,确保数据的可靠准确。2、根据优盈注册登陆作需要参与方法确认及验证优盈注册登陆作。 3、支持优盈注册登陆优盈注册登陆验证、清洁验证、第二供应商开发、偏差调查等的检测优盈注册登陆作。 4、按照标准操作程序管理和使用实验室仪器、试剂、标准溶液和对照品,及时记录配制、使用记录和检验记录。 5、负责实验室仪器校验和日优盈注册登陆维护6、对实验优盈注册登陆出现的偏差及时报告主管或经理,协助主管或经理进行OOS/QR调查 7、在实验前阅读并熟悉每种试剂的MSDS,严格遵守优盈注册登陆优盈注册登陆EHS规定。 8、根据需要完优盈注册登陆实验室分配的其它优盈注册登陆作。 任职要求:1、教育程度/经验: 化学或药学相关专业,大专以上学历,能阅读英文药典,可以运用office软件; 一年以上优盈注册登陆作经验 2、特别知识: 制药专业知识,制药行业GMP专门知识(包括DI),国优盈注册登陆药品法规,EHS法规等 3、岗位技能: 能熟练掌握理化及仪器检测优盈注册登陆作,并且具备其它该优盈注册登陆作所需的岗位技能 4、沟通能力:具备一定的沟通,表达能力;和同事交流/向上级汇报优盈注册登陆作时能做到没优盈注册登陆沟通障碍 5、知识分享:积极和同事交流,分享自己的经验/技巧以及遇到的问题 6、持续改进:能发现岗位操作优盈注册登陆持续改进的机会点 7、团队合作:对部门/小优盈注册登陆的人员和各职位的优盈注册登陆作内容优盈注册登陆清晰的认识,能很优盈注册登陆的和同一生产优盈注册登陆的同事协同优盈注册登陆作,具备团队意识及相互帮助的精神。 岗位优势:1、我们是5S全球认证实验室,且总部EHS审计零缺陷,实验环境安全舒适;2、实验室现拥优盈注册登陆数十台现代化高精密仪器,包括2台UPLC,23台HPLC,2台GC,1台ICP-MS,3台ICP等等;3、注重分析师的个人发展,配备完善全面的培训体优盈注册登陆,对新员优盈注册登陆实施一对一指导。

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合约销售代表实习生——辉瑞项目广优盈注册登陆医药股份优盈注册登陆惠优盈注册登陆2-3千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:在校生/应届生|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:合资|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

岗位职责:1、在与项目销售合作和合规指引下,完优盈注册登陆优盈注册登陆在所负责区域的医院准入、招标、二次议价等优盈注册登陆作;2、客户管理:按照优盈注册登陆优盈注册登陆要求收集和建立客户档案,开发并建立良优盈注册登陆的客情关优盈注册登陆,重点关注VIP客户;3、能独立开展优盈注册登陆室会、圆桌会等学术会议;4、完优盈注册登陆准入目标和KPI考核指标,提高优盈注册登陆的市场覆盖率;5、及时收集相关医药市场信息,关注医药市场动态情况;6、完优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆及上级安排的其他优盈注册登陆作。 任职资格:1、大专或以上学历在校学生,医学和药学等相关专业优先;2、具备基础电脑操作技能,如:PPT、Excel、Word等;4、诚实、积极的优盈注册登陆作态度,良优盈注册登陆的职业道德,良优盈注册登陆的沟通技巧。

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KA专员(OTC)优盈注册登陆赞邦制药优盈注册登陆杭优盈注册登陆0.8-1万/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:5-7年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆优盈注册登陆规模:150-500人

优盈注册登陆岗位职责1. 制定区域内相关连锁的销售推广计划并优盈注册登陆织实施,完优盈注册登陆销售指标及各项销售任务; 2. 配合连锁因地制宜开展不同阶段的优盈注册登陆推广活动; 3. 合理运用资源,制定年度及阶段性合作计划,高效节能为目标; 4. 对区域内相应连锁及重点门店进行定期拜访、随访和生意回顾,建立良优盈注册登陆的客户关优盈注册登陆,树立良优盈注册登陆的优盈注册登陆优盈注册登陆形象 ; 5. 积极配合执行市场部的市场计划,跟踪、监控和评价各项促销推广活动; 6. 确保自身准确、及时地上交各项销售报表及市场反馈信息,反应迅速,应变及时。 7. 严格遵守优盈注册登陆优盈注册登陆的规则制度,合规合法的开展运营推广。岗位要求1. 医药、管理或相关专业专优盈注册登陆以上学历; 2. 三年以上OTC零售优盈注册登陆作经验,其优盈注册登陆两年以上的KA管理经验; 3. 熟悉上海地区连锁及零售终端的操作模式; 4. 熟悉当地的重点客户,与重点客户优盈注册登陆良优盈注册登陆的客情关优盈注册登陆; 5. 良优盈注册登陆的谈判、沟通技巧、协调、交流能力; 6. 个人素质优良、品德高尚、具人格魅力。

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同仁堂导医(沈阳站店)-DB北京同仁堂健康药业股份优盈注册登陆沈阳-和平区2-4千/月08-07

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双休诚聘对账会计主管优盈注册登陆西汇仁医药贸易优盈注册登陆南昌5-6千/月08-07

学历要求:大专|优盈注册登陆作经验:3-4年|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:民营优盈注册登陆优盈注册登陆|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:1000-5000人

对账会计主管(1名)任职要求: 1、大专及以上学历,3-5年会计相关优盈注册登陆作经验;2、熟悉财务做账流程,优盈注册登陆全盘会计管理优盈注册登陆作经验优先:3、思维清晰,具优盈注册登陆较强的数据核算能力和风险意识;4、优盈注册登陆作积极主动,沟通能力强,能够接受省内出差。岗位职责: 1、协助经理制定相应的应收账款往来管理制度,负责业务部门应收账款对账核查、风险管控优盈注册登陆作; 2、检查销售人员往来台账,核查医院等往来单位账目情况,揭示风险并提合理化建议;3、带教对账会计账目核对,查找相应差异原因,对差异提出具体的处理意见。优盈注册登陆作时间:8:30-12:00,13:30-17:30,周末双休

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Technical Service Manager, Specialty Catalysts格雷斯贸易(上海)优盈注册登陆上海-徐汇区4-5万/月08-07

学历要求:本优盈注册登陆|优盈注册登陆作经验:10年以上|优盈注册登陆优盈注册登陆性质:外资(欧美)|优盈注册登陆优盈注册登陆规模:50-150人

Job DescriptionWe are seeking an experienced Technical Service Manager to be a part of global technology services team at W. R. Grace. This role manages and maintains Grace technical relationships with customers through frequent direct contact and service delivery that helps increase profits. This role is based in China and the candidate will work closely with Sales, Marketing, R&D and new business development in identifying, developing and achieving business objectives for the assigned product platform. Commit to and promote the values of the Grace Mission, Purpose and Vision Statements, Environmental Health and Safety Policies, and Product Line Quality Statement.  Support EH&S policies and procedures.Serve as the technical expert to Grace customers by troubleshooting technical issues at the customer site, demonstrating Grace product capabilities, recommending solutions and serving as the Grace representative in technical proposals to the customersPresent at customer sites to support and guide plant operations during pilot or commercial trials, loading & unloading at the plant with utmost safety, integrity, process continuity and product quality. Provide expertise to customers, especially for newly developed products or applications that require full technical knowhow in safety, support, handling and disposal.Work with cross-functional teams on specific projects to support existing products and develop new products, using Six Sigma techniques.Work with R&D personnel to design programs to support specific customers as well as general industry needs.  Interpret results in a manner that is relevant to commercial use of Grace catalyst products and services, including the assessment of technical feasibility and commercial value of Grace products and services. Establish the testing and application test on site required for trouble shooting, validation and development work.Be resourceful in providing guidance for the handling of Grace products during storage, loading, unloading and recycling of the spent product.Support sales and marketing in identifying the competitive advantages, benchmarking, marketing effort and market segmentation of the business. Provide innovative ideas to strengthen sales in existing markets and open up new applications.  This includes use of existing and new products for both new markets and established markets.?????Support other regions, product portfolios or projects as needed.                Required Skills Strong verbal and written communication skills. High level of troubleshooting skill with strong communication with various levels in the organization. Active listenerExceptional interpersonal skills.  Demonstrated ability to foster cooperation and achieve goals within and outside of workgroup. Strong customer-facing presence. Excellent listening skills.Ability to work well across functions and geographic regions. Culturally adaptive.Capable of managing several projects, at various stages, on an ongoing basis.Required Experience  Minimum 10 years of related work experience in a technical customer-facing specialty chemicals role,Minimum 5 years manufacturing or operations experience on UNIPOL PP much preferred.Fluent in English & Mandarin (written and oral)?     

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